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健康男性大学生腹盆肌收缩教育计划的有效性

2025年1月15日 更新者:Marta de la Plaza、European University of Madrid

健康男性大学生骨盆底收缩和腹肌骨盆肌肉收缩教育计划的有效性:一项试点研究

本研究调查了旨在提高健康年轻男性大学生对骨盆底 (PF) 和腹部肌肉收缩的认识和控制的教育干预的有效性。 该研究利用超声成像测量了静息时和骨盆底收缩时的腹壁肌肉厚度、主动直腿抬高 (ASLR) 测试以及随机对照试验中的空腹动作。

研究概览

详细说明

该研究针对了男性 PF 健康中被忽视的领域,旨在提高健康年轻男性的认识并改善肌肉控制。 将采用两组设计来比较对照组和接收在线教育内容的干预组之间的腹部和前腹肌肉激活。 干预小组将参加远程信息处理计划,涵盖 PF 解剖学、肌肉功能和适当肌肉激活的重要性等主题。

该研究将使用诊断超声来测量两组在不同条件下干预前后腹横肌(TrA)、内斜肌(IO)和外斜肌(EO)的厚度变化:PF休息、PF收缩、单次干预。 -抬腿(ASLR)测试和空心动作。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28029
        • Angel Gonzalez de la Flor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-30岁男性
  • 健康男性
  • 提交、接受并签署知情同意书

排除标准:

  • 接受腹腔手术的患者
  • 患有认知/本体感觉障碍的患者
  • 接受过 PFM 物理治疗干预的患者
  • 在经西班牙验证的 SHIM 男性性健康问卷中得分较低的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:教育
参与者接受一项教育计划,重点是通过远程信息处理资源提高盆底肌肉和腹部肌肉协同作用的认识和激活。
结构化远程信息处理教育计划,涵盖 PFM 解剖、功能和正确的激活技术。 内容包括旨在促进 PFM 共同收缩和意识的视频、视觉指南和练习。
无干预:控制
该组的参与者未接受任何教育干预,仅参与腹部和 PFM 激活的基线和后续评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腹横肌 (TrA) 的厚度
大体时间:在基线(干预前)和 4 周干预期结束时(干预后)进行测量。
通过超声波评估休息时、骨盆底 (PF) 收缩期间和主动直腿抬高 (ASRL) 期间的情况,以厘米为单位
在基线(干预前)和 4 周干预期结束时(干预后)进行测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
外斜肌 (OE) 和内斜肌 (OI) 的厚度
大体时间:在基线(干预前)和 4 周干预期结束时(干预后)进行测量。
在休息时、PF 收缩期间以及使用超声波进行 ASLR 测试时测量,单位为厘米
在基线(干预前)和 4 周干预期结束时(干预后)进行测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月15日

初级完成 (实际的)

2024年12月30日

研究完成 (实际的)

2025年1月15日

研究注册日期

首次提交

2024年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月15日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月15日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不,我们不打算与其他研究人员共享个人参与者数据 (IPD)。 我们将发布研究的汇总结果,确保所有数据都被去识别化,以保护参与者的机密。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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