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출산 후 산모에게 행한 발 마사지가 모유수유 성공률, 수면의 질 및 신생아 스트레스에 미치는 영향

2025년 1월 21일 업데이트: Melek Nur KEÇELİ

산후 산모에게 행한 발 마사지가 모유수유 성공, 수면의 질 및 신생아 스트레스에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

목표: 출산 후 산모에게 실시한 발 마사지가 모유 수유 성공, 수면의 질 및 신생아 스트레스에 미치는 영향을 밝히기 위해 재료 및 방법: 이 무작위 대조 시험은 Kahramanmaraş의 공립 병원에서 70명(실험 35명, 대조 35명)을 대상으로 실시되었습니다. .

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

: 목적: 산모에게 행한 발 마사지가 모유수유 성공, 수면의 질 및 신생아 스트레스에 미치는 영향을 밝히기 위함. 재료 및 방법: 이 무작위 대조 시험은 영국의 한 공립 병원에서 70명(실험 35명, 대조 35명)을 대상으로 실시되었습니다. 카라만마라쉬.

1단계에서는 연구참여자에게 연구자의 목적과 설문지에 대해 설명하고, 연구참여에 대한 동의를 받았다.

두 번째 단계인 발 마사지를 시작하기 전에 고객에게 세션 수, 지속 시간 및 실시 시기에 대한 정보를 제공합니다. 실험군 환자의 평균 면담 시간은 15~20분 정도이다. 실험군 여성들과의 첫 번째 인터뷰는 출산 후 산모가 기분이 좋을 때 진행된다. 적용 전, 연구자는 손을 깨끗이 씻어 건조시킨 후, 베이비 오일로 마사지하여 적절하게 따뜻하게 하여 시술을 원활하게 합니다. 먼저 3분간 일반 마사지를 진행하여 발을 정돈한 후, 각 발마다 10분간 정확한 지점을 마사지합니다. 연구와 관련된 "입문 정보 양식", "LATCH 모유수유 진단 측정 도구", "신생아 스트레스 척도" 및 "PSQI(피츠버그 수면 질 지수)" 양식을 작성합니다. 다시 만나기 위해 여성의 주소와 전화번호 정보를 확보하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kahramanmaraş, 칠면조, 46100
        • Melek Nur Keçeli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 교양 있는,

    • 의사소통,
    • 불량한 수면 상태(PSQI에서 글로벌 점수 ≥5,
    • 연구에 자발적으로 참여하는 환자,
    • 최소 및 최대 임신 연령은 37주 및 42주이며,
    • 정신적인 장애도 없고,
    • 저위험 단태임신,
    • 발 건강에 좋음(상처, 화상, 곰팡이, 사마귀 등)
    • 만지거나 마사지하는 데 민감하지 않습니다.

제외 기준:

  • 연구에서 탈퇴하기를 원하는 사람, • 데이터 수집에 사용된 양식에 결함이나 오류가 있는 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
발 마사지를 시작하기 전에 고객에게 세션 횟수, 기간 및 시간에 대한 정보를 제공합니다. 실험군 환자와의 평균 인터뷰 시간은 15~20분 정도이다. 실험군 여성들과의 첫 번째 인터뷰는 출산 후 산모가 기분이 좋을 때 언제든지 진행됩니다. 적용 전, 연구자는 손을 깨끗이 씻고 말린 후 베이비 오일을 마사지하여 적절하게 따뜻하게 하여 시술을 원활하게 합니다. 먼저 3분간의 일반 마사지로 발을 정돈한 후, 각 발에 맞는 포인트를 10분간 마사지합니다. '입문 정보 양식', 'LATCH 모유수유 진단 측정 도구', '신생아 스트레스 척도', '피츠버그 수면 질 지수(PSQI)' 양식이 작성됩니다. 다시 만날 때 그 여성의 주소와 전화번호 정보를 수집할 것입니다.
발 마사지를 시작하기 전에 고객에게 세션 횟수, 기간 및 시간에 대한 정보를 제공합니다. 실험군 환자와의 평균 인터뷰 시간은 15~20분 정도이다. 실험군 여성들과의 첫 번째 인터뷰는 출산 후 산모가 기분이 좋을 때 언제든지 진행됩니다. 적용 전, 연구자는 손을 깨끗이 씻고 말린 후 베이비 오일을 마사지하여 적절하게 따뜻하게 하여 시술을 원활하게 합니다. 먼저 3분간의 일반 마사지로 발을 정돈한 후, 각 발에 맞는 포인트를 10분간 마사지합니다. '입문 정보 양식', 'LATCH 모유수유 진단 측정 도구', '신생아 스트레스 척도', '피츠버그 수면 질 지수(PSQI)' 양식이 작성됩니다. 다시 만날 때 그 여성의 주소와 전화번호 정보를 수집할 것입니다.
발 마사지를 시작하기 전에 고객에게 세션 횟수, 기간 및 시간에 대한 정보를 제공합니다. 실험군 환자와의 평균 인터뷰 시간은 15~20분 정도이다. 실험군 여성들과의 첫 번째 인터뷰는 출산 후 산모가 기분이 좋을 때 언제든지 진행됩니다. 적용 전, 연구자는 손을 깨끗이 씻고 말린 후 베이비 오일을 마사지하여 적절하게 따뜻하게 하여 시술을 원활하게 합니다. 먼저 3분간의 일반 마사지로 발을 정돈한 후, 각 발에 맞는 포인트를 10분간 마사지합니다. '입문 정보 양식', 'LATCH 모유수유 진단 측정 도구', '신생아 스트레스 척도', '피츠버그 수면 질 지수(PSQI)' 양식이 작성됩니다. 다시 만날 때 그 여성의 주소와 전화번호 정보를 수집할 것입니다.
다른 이름들:
  • 마사지
  • 모유 수유
  • 코르티졸

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걸쇠
기간: 30일
1994년 Jensen과 Wallace에 의해 객관적이고 체계적으로 모유수유 평가를 수행하고, 모유수유 문제를 식별하고, 의료 전문가 간의 공통 언어를 확립하고 연구에 사용하기 위해 개발되었습니다. 채점 방식은 아프가 채점 방식과 유사하다. 본 측정 도구는 5가지 평가 항목으로 구성되어 있습니다. LATCH라는 단어는 해당 항목에 해당하는 영어의 첫 글자를 조합한 것입니다.
30일
신생아 스트레스 척도
기간: 30일
Ceylan과 Bolışık이 개발한 신생아 스트레스 척도는 3점 Likert 유형의 총 24개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도 항목에는 얼굴 표정, 체색, 호흡, 활동 수준, 편안함, 근긴장도, 사지 및 자세를 포함한 8개의 하위 그룹이 포함되며 각 하위 그룹은 점수에서 0~2점 사이로 평가됩니다. 최소 점수는 0점, 최대 점수는 16점입니다. 점수가 높아질수록 아기의 스트레스도 동시에 높아진다.
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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