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손 위생 교육 가상 현실 시뮬레이션 및 그 효과 평가 개발

2026년 8월 13일 업데이트: Askin Selvi

손 위생 교육 가상현실 시뮬레이션 개발 및 효과성 평가: 간호 분야 현직 교육 사례

모든 국가에서 큰 문제가 된 의료 관련 감염(HAI)은 입원 기간을 연장시키고 치료 및 관리 비용을 증가시킵니다. 의료 기관에서 의료 서비스와 직간접적으로 관련되어 발생하는 HAI는 사망 및 질병률의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 감염 관리 및 예방 조치의 가장 기본적인 단계인 높은 수준의 손 위생 준수는 HAI 예방을 위한 첫 번째이자 가장 중요한 단계입니다. 그러나 의료인의 손위생 준수율이 낮고, 손위생에 대한 간호사의 태도와 행동이 바람직한 수준에 미치지 못하는 것으로 문헌을 통해 확인되었다. 간호사의 손 위생 준수율을 유지하고 높이기 위해서는 체계적인 교육 프로그램이 개발되어야 합니다. 손 위생 준수, 인식 및 인식을 높이려면 다양한 교육 방법과 도구가 필요합니다. 간호사의 가장 효과적인 손 위생 실천 행동을 더욱 내면화하고 장려하기 위해 가상 시뮬레이션과 같은 혁신적인 교육 접근 방식을 개발하고 평가하는 것이 좋습니다. 최근에는 이론적 지식을 임상 실습으로 쉽게 전환할 수 있기 때문에 의료 전문가 교육에서 시뮬레이션 방법의 사용이 증가하고 있습니다. 이러한 시뮬레이션 방법 중 하나가 가상 현실(VR)입니다. 가상 환경에서 게임화를 사용하면 다양한 학습 스타일을 지원하여 학습자가 교육에 더욱 집중적으로 참여하고 내적 동기를 높일 수 있습니다. 이러한 맥락에서 VR 지원을 통해 엔터테인먼트와 학습 프로세스를 사용하여 서로를 지원할 수 있습니다. 지식과 기술을 통합하고, 실습을 통해 학습자를 위한 학습 환경을 조성하고, 올바른 적용이 이루어질 때까지 반복할 수 있는 기회를 제공하고, 임상 실습에서 잘못된 개입을 줄이고, 환자 안전을 높이는 등 VR 사용의 특징을 고려할 때 다음을 권장합니다. 가상 시뮬레이션 시스템은 간호 교육에 사용됩니다. VR은 학습 환경을 풍부하고 다양화하여 학습자에게 다양한 기회를 제공합니다. 이러한 가상 환경에서 학습자는 새로운 경험을 할 수 있으며 이러한 경험은 학습자에게 영구적으로 유지됩니다. WHO 손 위생 주제에 명시된 바와 같이 감염 통제 및 예방 연구 범위 내에서 손 위생에 관한 혁신적인 교육 프로그램, 학습 자료, 측정 및 평가 도구를 개발하는 것이 중요합니다. VR 시뮬레이션은 손 위생을 수행하려는 내재적 동기를 높여 간호사의 관심과 인식을 유도하는 데 사용될 수 있으며, 간호사가 손 위생에 대한 긍정적인 태도를 개발하도록 지원하는 데 사용될 수 있습니다. 가상 현실을 활용하여 제작된 손 위생 시뮬레이션 시나리오는 손 위생에 대한 인식을 높여 미생물 전염으로 인한 문제에 대한 인식을 높이는 데 기여할 수 있습니다. 따라서 손 위생에 대한 태도와 인식이 높아지면 손 위생 인식이 행동으로 전환되도록 지원하여 HAI 비율을 낮추는 데 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 본 연구에서는 가상 현실 손 위생 시뮬레이션을 개발, 구현 및 평가할 계획이었습니다. 이러한 가상현실 시뮬레이션은 손 위생을 수행하려는 내적 동기를 부여함으로써 손 위생에 대한 정신운동 기술 개발, 지식 수준 향상, 손 위생 준수율 향상의 길을 열어줄 것으로 생각됩니다. 우리나라에서는 손 위생 실천에 있어 가상 현실 시뮬레이션 개발에 관한 연구는 발견되지 않았습니다. 본 연구의 목적은 간호사의 손 위생 행동 교육에 있어 가상 현실 손 위생 시뮬레이션을 개발 및 구현하고 손 위생 준수에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, 터키 (Türkiye), 34320
        • Aşkin Selvi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 작업 초기에 일반 오리엔테이션 훈련 후 추가 손 위생 훈련을받지 못한 간호사 • 수술실 이외의 지역 (입원 환자 서비스, 중재 단위 등)에서 적극적으로 일하는 간호사.

제외 기준:

  • VR 안경 사용에 문제가 될 수 있는 질병/상태(간질, 발작 병력, VR 안경 사용을 방해하는 눈 또는 신경계 질환, 멀미)가 있는 중재 그룹의 간호사 ).

    • 수술실에서 일하는 간호사들
    • 일반 오리엔테이션 교육 후 추가 손 위생 교육을 받는 간호사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios. The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
다른: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene. This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
기간: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme. The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene. Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99. Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study. Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Handwashing Behaviour
기간: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour. The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing. Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing. Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Hand Hygiene Compliance
기간: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings. Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • İUC_ASELVİ_001
  • 124S279 (기타 식별자: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 프로토콜 통계 분석 계획 사전 동의서 양식 임상 연구 보고서 분석법

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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