Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af håndhygiejnetræning Virtual Reality-simulering og evaluering af dens effektivitet

13. august 2026 opdateret af: Askin Selvi

Udvikling af håndhygiejneuddannelse Virtual reality-simulering og evaluering af dens effektivitet: Et eksempel på træning i sygepleje i sygepleje

Sundhedsrelaterede infektioner (HAI), som er blevet et stort problem i alle lande, forlænger hospitalsopholdet og øger behandlings- og plejeudgifterne. I sundhedsinstitutioner er HAI, der opstår direkte eller indirekte relateret til sundhedsydelser, blandt de mest almindelige årsager til dødelighed og sygelighed. Et højt niveau af håndhygiejneoverholdelse, som er det mest grundlæggende trin i infektionskontrol og forholdsregler, er det første og vigtigste skridt til at forhindre HAI. Det er dog fastslået i litteraturen, at sundhedspersonalets compliance-rater for håndhygiejne er lav, og at sygeplejerskers holdninger og adfærd vedrørende håndhygiejne ikke er på det ønskede niveau. Der skal udvikles velstrukturerede træningsprogrammer for at opretholde og øge sygeplejerskers håndhygiejneoverholdelse. Forskellige træningsmetoder og værktøjer er nødvendige for at øge håndhygiejneoverholdelse, bevidsthed og bevidsthed. Det anbefales, at innovative træningstilgange såsom virtuel simulering udvikles og evalueres for yderligere at internalisere og opmuntre sygeplejerskers mest effektive håndhygiejnepraksisadfærd. I de senere år har brugen af ​​simuleringsmetoder i uddannelsen af ​​sundhedspersonale været stigende, da de letter overførsel af teoretisk viden til klinisk praksis. En af disse simuleringsmetoder er virtual reality (VR). Brugen af ​​gamification i det virtuelle miljø understøtter forskellige læringsstile, hvilket gør det muligt for eleverne at deltage mere intensivt i undervisningen og øge deres indre motivation. I denne sammenhæng kan underholdnings- og læringsprocesser med VR-støtte bruges til at understøtte hinanden. I betragtning af funktionerne ved VR-brug, såsom at integrere viden og færdigheder, skabe et læringsmiljø for den lærende ved at gøre, give mulighed for at gentage, indtil den korrekte anvendelse er foretaget, reducere forkerte indgreb i klinisk praksis og øge patientsikkerheden, anbefales det, at virtuelle simuleringssystemer bruges i sygeplejerskeuddannelsen. VR giver eleverne forskellige muligheder ved at berige og diversificere læringsmiljøer. I disse virtuelle miljøer kan eleverne få nye oplevelser, og disse oplevelser forbliver permanente for eleverne. Som det fremgår af WHO's Håndhygiejne-tema, er det vigtigt at udvikle innovative træningsprogrammer, læringsmaterialer og måle- og evalueringsværktøjer vedrørende håndhygiejne inden for rammerne af infektionskontrol og forebyggelsesundersøgelser. VR-simulering kan bruges til at tiltrække sygeplejerskers opmærksomhed og bevidsthed ved at øge den indre motivation til at udføre håndhygiejne, og kan bruges til at støtte sygeplejersker i at udvikle positive holdninger til håndhygiejne. Håndhygiejnesimuleringsscenarier skabt med virtual reality kan bidrage til større bevidsthed om problemerne forårsaget af mikroorganismeoverførsel ved at øge håndhygiejnebevidstheden. En øget holdning og bevidsthed om håndhygiejne kan således have en positiv effekt på at reducere HAI-raten ved at understøtte transformationen af ​​håndhygiejnebevidsthed til adfærd. I undersøgelsen var det planlagt at udvikle, implementere og evaluere en virtual reality-håndhygiejnesimulering. Det menes, at denne virtual reality-simulering vil bane vejen for udvikling af psykomotoriske færdigheder til håndhygiejne, øge vidensniveauet og øge håndhygiejneoverholdelsen ved at give intern motivation til at udføre håndhygiejne. I vores land er der ikke fundet undersøgelser af udviklingen af ​​virtual reality-simulering i håndhygiejnepraksis. Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og implementere virtual reality-håndhygiejnesimulering i undervisningen af ​​håndhygiejneadfærd hos sygeplejersker og at evaluere dens effekt på håndhygiejneoverholdelse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der ikke har modtaget yderligere håndhygiejneuddannelse efter almen orienteringstræning ved arbejdets begyndelse • Sygeplejersker, der arbejder aktivt på andre områder end operationsstuen (indlæggelsestilbud, indsatsenheder mv.).

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker i interventionsgruppen, der har en sygdom/tilstand, der kan udgøre et problem med hensyn til brugen af ​​VR -briller (at have epilepsi, have en historie med anfald, have øje eller neurologisk sygdom, der ville forhindre brugen af ​​VR -briller, have bevægelsessygdom ).

    • Sygeplejersker, der arbejder på operationsstuen
    • Sygeplejersker, der får supplerende håndhygiejneuddannelse efter almen orienteringsuddannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios. The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
Andet: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene. This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Tidsramme: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme. The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene. Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99. Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study. Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Handwashing Behaviour
Tidsramme: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour. The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing. Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing. Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Hand Hygiene Compliance
Tidsramme: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings. Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • İUC_ASELVİ_001
  • 124S279 (Anden identifikator: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesprotokolstatistisk analyseplan informeret samtykkeformular Klinisk undersøgelsesrapport Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner