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Développement d'une simulation de réalité virtuelle de formation à l'hygiène des mains et évaluation de son efficacité

13 août 2026 mis à jour par: Askin Selvi

Développement de la formation en hygiène des mains Simulation de la réalité virtuelle et évaluation de son efficacité: un exemple de formation en soins infirmiers en soins infirmiers

Les infections nosocomiales (IAS), devenues un problème majeur dans tous les pays, prolongent les séjours hospitaliers et augmentent les coûts de traitement et de soins. Dans les établissements de soins de santé, les IAS qui surviennent directement ou indirectement en lien avec les services de santé comptent parmi les causes les plus courantes de mortalité et de morbidité. Un niveau élevé de respect de l’hygiène des mains, qui constitue l’étape la plus fondamentale du contrôle des infections et des précautions à prendre, constitue la première et la plus importante étape pour prévenir les IAS. Cependant, il a été déterminé dans la littérature que les taux de conformité des professionnels de la santé à l'hygiène des mains sont faibles et que les attitudes et les comportements des infirmières concernant l'hygiène des mains ne sont pas au niveau souhaité. Des programmes de formation bien structurés doivent être développés pour maintenir et augmenter les taux de conformité des infirmières à l'hygiène des mains. Différentes méthodes et outils de formation sont nécessaires pour accroître le respect et la sensibilisation à l’hygiène des mains. Il est recommandé que des approches de formation innovantes telles que la simulation virtuelle soient développées et évaluées pour mieux internaliser et encourager les comportements de pratique d'hygiène des mains les plus efficaces des infirmières. Ces dernières années, l’utilisation de méthodes de simulation dans la formation des professionnels de santé s’est accrue car elles facilitent le transfert des connaissances théoriques vers la pratique clinique. L'une de ces méthodes de simulation est la réalité virtuelle (VR). L'utilisation de la gamification dans l'environnement virtuel prend en charge différents styles d'apprentissage, permettant aux apprenants de participer plus intensément à l'éducation et d'augmenter leur motivation interne. Dans ce contexte, grâce au support de la réalité virtuelle, les processus de divertissement et d’apprentissage peuvent être utilisés pour se soutenir mutuellement. Compte tenu des caractéristiques de l'utilisation de la réalité virtuelle telles que l'intégration des connaissances et des compétences, la création d'un environnement d'apprentissage pour l'apprenant par la pratique, la possibilité de répéter jusqu'à ce que la bonne application soit faite, la réduction des interventions incorrectes dans la pratique clinique et l'augmentation de la sécurité des patients, il est recommandé que les systèmes de simulation virtuelle soient utilisés dans la formation infirmière. La VR offre différentes opportunités aux apprenants en enrichissant et en diversifiant les environnements d'apprentissage. Dans ces environnements virtuels, les apprenants peuvent vivre de nouvelles expériences et ces expériences restent permanentes pour les apprenants. Comme indiqué dans le thème de l’OMS sur l’hygiène des mains, il est important de développer des programmes de formation innovants, du matériel d’apprentissage et des outils de mesure et d’évaluation concernant l’hygiène des mains dans le cadre des études de contrôle et de prévention des infections. La simulation VR peut être utilisée pour attirer l'attention et la sensibilisation des infirmières en augmentant leur motivation intrinsèque à pratiquer l'hygiène des mains, et peut être utilisée pour aider les infirmières à développer des attitudes positives à l'égard de l'hygiène des mains. Les scénarios de simulation d’hygiène des mains créés avec la réalité virtuelle peuvent contribuer à une meilleure prise de conscience des problèmes causés par la transmission des micro-organismes en augmentant la sensibilisation à l’hygiène des mains. Ainsi, accroître les attitudes et la sensibilisation à l’hygiène des mains peut avoir un effet positif sur la réduction du taux d’IAS en favorisant la transformation de la sensibilisation à l’hygiène des mains en comportement. Dans le cadre de l'étude, il était prévu de développer, de mettre en œuvre et d'évaluer une simulation d'hygiène des mains en réalité virtuelle. On pense que cette simulation de réalité virtuelle ouvrira la voie au développement de compétences psychomotrices pour l'hygiène des mains, augmentera le niveau de connaissances et augmentera le respect de l'hygiène des mains en fournissant une motivation interne pour pratiquer l'hygiène des mains. Dans notre pays, aucune étude n’a été trouvée sur le développement de la simulation de réalité virtuelle dans la pratique de l’hygiène des mains. Le but de cette étude est de développer et de mettre en œuvre une simulation d'hygiène des mains en réalité virtuelle dans l'enseignement des comportements d'hygiène des mains chez les infirmières et d'évaluer son effet sur l'observance de l'hygiène des mains.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Infirmières n'ayant pas reçu de formation complémentaire en hygiène des mains après une formation d'orientation générale en début de travail • Infirmières travaillant activement dans des espaces autres que la salle d'opération (services d'hospitalisation, unités d'intervention, etc.).

Critères d'exclusion:

  • Les infirmières du groupe d'intervention qui ont une maladie / condition qui peuvent poser un problème concernant l'utilisation de lunettes VR (souffrant d'épilepsie, ayant des antécédents de crises, ayant une maladie œil ou neurologique qui empêcherait l'utilisation de verres VR, ayant un mal des transports ).

    • Infirmières travaillant dans la salle d'opération
    • Infirmières qui reçoivent une formation supplémentaire sur l’hygiène des mains après une formation d’orientation générale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios. The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
Autre: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene. This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Délai: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme. The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene. Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99. Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study. Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Handwashing Behaviour
Délai: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour. The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing. Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing. Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Hand Hygiene Compliance
Délai: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings. Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Première publication (Réel)

23 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • İUC_ASELVİ_001
  • 124S279 (Autre identifiant: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Protocole d'étude Plan d'analyse statistique Formulaire de consentement éclairé Rapport d'étude clinique Code analytique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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