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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06788405
Développement d'une simulation de réalité virtuelle de formation à l'hygiène des mains et évaluation de son efficacité
13 août 2026 mis à jour par: Askin Selvi
Développement de la formation en hygiène des mains Simulation de la réalité virtuelle et évaluation de son efficacité: un exemple de formation en soins infirmiers en soins infirmiers
Les infections nosocomiales (IAS), devenues un problème majeur dans tous les pays, prolongent les séjours hospitaliers et augmentent les coûts de traitement et de soins.
Dans les établissements de soins de santé, les IAS qui surviennent directement ou indirectement en lien avec les services de santé comptent parmi les causes les plus courantes de mortalité et de morbidité.
Un niveau élevé de respect de l’hygiène des mains, qui constitue l’étape la plus fondamentale du contrôle des infections et des précautions à prendre, constitue la première et la plus importante étape pour prévenir les IAS.
Cependant, il a été déterminé dans la littérature que les taux de conformité des professionnels de la santé à l'hygiène des mains sont faibles et que les attitudes et les comportements des infirmières concernant l'hygiène des mains ne sont pas au niveau souhaité.
Des programmes de formation bien structurés doivent être développés pour maintenir et augmenter les taux de conformité des infirmières à l'hygiène des mains.
Différentes méthodes et outils de formation sont nécessaires pour accroître le respect et la sensibilisation à l’hygiène des mains.
Il est recommandé que des approches de formation innovantes telles que la simulation virtuelle soient développées et évaluées pour mieux internaliser et encourager les comportements de pratique d'hygiène des mains les plus efficaces des infirmières.
Ces dernières années, l’utilisation de méthodes de simulation dans la formation des professionnels de santé s’est accrue car elles facilitent le transfert des connaissances théoriques vers la pratique clinique.
L'une de ces méthodes de simulation est la réalité virtuelle (VR).
L'utilisation de la gamification dans l'environnement virtuel prend en charge différents styles d'apprentissage, permettant aux apprenants de participer plus intensément à l'éducation et d'augmenter leur motivation interne.
Dans ce contexte, grâce au support de la réalité virtuelle, les processus de divertissement et d’apprentissage peuvent être utilisés pour se soutenir mutuellement.
Compte tenu des caractéristiques de l'utilisation de la réalité virtuelle telles que l'intégration des connaissances et des compétences, la création d'un environnement d'apprentissage pour l'apprenant par la pratique, la possibilité de répéter jusqu'à ce que la bonne application soit faite, la réduction des interventions incorrectes dans la pratique clinique et l'augmentation de la sécurité des patients, il est recommandé que les systèmes de simulation virtuelle soient utilisés dans la formation infirmière.
La VR offre différentes opportunités aux apprenants en enrichissant et en diversifiant les environnements d'apprentissage.
Dans ces environnements virtuels, les apprenants peuvent vivre de nouvelles expériences et ces expériences restent permanentes pour les apprenants.
Comme indiqué dans le thème de l’OMS sur l’hygiène des mains, il est important de développer des programmes de formation innovants, du matériel d’apprentissage et des outils de mesure et d’évaluation concernant l’hygiène des mains dans le cadre des études de contrôle et de prévention des infections.
La simulation VR peut être utilisée pour attirer l'attention et la sensibilisation des infirmières en augmentant leur motivation intrinsèque à pratiquer l'hygiène des mains, et peut être utilisée pour aider les infirmières à développer des attitudes positives à l'égard de l'hygiène des mains.
Les scénarios de simulation d’hygiène des mains créés avec la réalité virtuelle peuvent contribuer à une meilleure prise de conscience des problèmes causés par la transmission des micro-organismes en augmentant la sensibilisation à l’hygiène des mains.
Ainsi, accroître les attitudes et la sensibilisation à l’hygiène des mains peut avoir un effet positif sur la réduction du taux d’IAS en favorisant la transformation de la sensibilisation à l’hygiène des mains en comportement.
Dans le cadre de l'étude, il était prévu de développer, de mettre en œuvre et d'évaluer une simulation d'hygiène des mains en réalité virtuelle.
On pense que cette simulation de réalité virtuelle ouvrira la voie au développement de compétences psychomotrices pour l'hygiène des mains, augmentera le niveau de connaissances et augmentera le respect de l'hygiène des mains en fournissant une motivation interne pour pratiquer l'hygiène des mains.
Dans notre pays, aucune étude n’a été trouvée sur le développement de la simulation de réalité virtuelle dans la pratique de l’hygiène des mains.
Le but de cette étude est de développer et de mettre en œuvre une simulation d'hygiène des mains en réalité virtuelle dans l'enseignement des comportements d'hygiène des mains chez les infirmières et d'évaluer son effet sur l'observance de l'hygiène des mains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
76
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Avcılar
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Istanbul, Avcılar, Turquie (Türkiye), 34320
- Aşkin Selvi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Infirmières n'ayant pas reçu de formation complémentaire en hygiène des mains après une formation d'orientation générale en début de travail • Infirmières travaillant activement dans des espaces autres que la salle d'opération (services d'hospitalisation, unités d'intervention, etc.).
Critères d'exclusion:
Les infirmières du groupe d'intervention qui ont une maladie / condition qui peuvent poser un problème concernant l'utilisation de lunettes VR (souffrant d'épilepsie, ayant des antécédents de crises, ayant une maladie œil ou neurologique qui empêcherait l'utilisation de verres VR, ayant un mal des transports ).
- Infirmières travaillant dans la salle d'opération
- Infirmières qui reçoivent une formation supplémentaire sur l’hygiène des mains après une formation d’orientation générale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.
The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
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Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation.
The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
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Autre: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
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Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene.
This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Délai: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
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Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme.
The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene.
Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99.
Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study.
Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
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Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
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Handwashing Behaviour
Délai: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
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Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour.
The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing.
Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing.
Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
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Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
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Hand Hygiene Compliance
Délai: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
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Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings.
Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
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Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Clack, L., Hirt, C., Kunz, A., Sax, H. 2021. "Experiential training of hand hygiene using virtual reality. recent advances in technologies for ınclusive well-being", 196: 31-42. Doi: 10.1007/978-3-030-59608-8_3.
- Eichel VM, Brandt C, Brandt J, Jabs JM, Mutters NT. Is virtual reality suitable for hand hygiene training in health care workers? Evaluating an application for acceptability and effectiveness. Antimicrob Resist Infect Control. 2022 Jun 25;11(1):91. doi: 10.1186/s13756-022-01127-6.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2025
Première publication (Réel)
23 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- İUC_ASELVİ_001
- 124S279 (Autre identifiant: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Protocole d'étude Plan d'analyse statistique Formulaire de consentement éclairé Rapport d'étude clinique Code analytique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .