Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av håndhygiene trening Virtual reality simulering og evaluering av dens effektivitet

13. august 2026 oppdatert av: Askin Selvi

Utvikling av opplæring i håndhygiene Virtual Reality Simulering og evaluering av dens effektivitet: Et eksempel på etterutdanning i sykepleie

Helsetilknyttede infeksjoner (HAI), som har blitt et stort problem i alle land, forlenger sykehusoppholdet og øker behandlings- og pleiekostnadene. I helseinstitusjoner er HAI som oppstår direkte eller indirekte relatert til helsetjenester blant de vanligste årsakene til dødelighet og sykelighet. Et høyt nivå av overholdelse av håndhygiene, som er det mest grunnleggende trinnet i infeksjonskontroll og forholdsregler, er det første og viktigste trinnet for å forhindre HAI. Det er imidlertid fastslått i litteraturen at helsepersonells overholdelsesgrad for håndhygiene er lav og at sykepleiernes holdninger og atferd angående håndhygiene ikke er på ønsket nivå. Godt strukturerte opplæringsprogrammer må utvikles for å opprettholde og øke sykepleiernes overholdelsesgrad for håndhygiene. Ulike opplæringsmetoder og verktøy er nødvendig for å øke håndhygieneoverholdelse, bevissthet og bevissthet. Det anbefales at innovative opplæringstilnærminger som virtuell simulering utvikles og evalueres for ytterligere å internalisere og oppmuntre sykepleieres mest effektive praksisatferd for håndhygiene. De siste årene har bruken av simuleringsmetoder i opplæringen av helsepersonell vært økende ettersom de legger til rette for overføring av teoretisk kunnskap til klinisk praksis. En av disse simuleringsmetodene er virtuell virkelighet (VR). Bruken av gamification i det virtuelle miljøet støtter ulike læringsstiler, slik at elever kan delta mer intensivt i utdanning og øke deres indre motivasjon. I denne sammenhengen, med VR-støtte, kan underholdnings- og læringsprosesser brukes til å støtte hverandre. Tatt i betraktning funksjonene ved VR-bruk som å integrere kunnskap og ferdigheter, skape et læringsmiljø for eleven ved å gjøre, gi muligheten til å gjenta til riktig applikasjon er gjort, redusere feil intervensjoner i klinisk praksis og øke pasientsikkerheten, anbefales det at virtuelle simuleringssystemer brukes i sykepleierutdanningen. VR gir ulike muligheter til elever ved å berike og diversifisere læringsmiljøer. I disse virtuelle miljøene kan elever få nye erfaringer, og disse opplevelsene forblir permanente for elevene. Som det står i WHOs håndhygiene-tema, er det viktig å utvikle innovative opplæringsprogrammer, læremateriell og måle- og evalueringsverktøy angående håndhygiene innenfor rammen av smittevern- og forebyggingsstudier. VR-simulering kan brukes til å tiltrekke sykepleieres oppmerksomhet og bevissthet ved å øke den indre motivasjonen for å utføre håndhygiene, og kan brukes til å støtte sykepleiere i å utvikle positive holdninger til håndhygiene. Håndhygienesimuleringsscenarier laget med virtuell virkelighet kan bidra til større bevissthet om problemene forårsaket av overføring av mikroorganismer ved å øke bevisstheten om håndhygiene. Dermed kan økende holdninger og bevissthet angående håndhygiene ha en positiv effekt på å redusere HAI-frekvensen ved å støtte transformasjonen av håndhygienebevissthet til atferd. I studien var det planlagt å utvikle, implementere og evaluere en virtuell virkelighetshåndhygienesimulering. Det antas at denne virtuelle virkelighetssimuleringen vil bane vei for utvikling av psykomotoriske ferdigheter for håndhygiene, øke kunnskapsnivået og øke håndhygiene etterlevelse ved å gi intern motivasjon til å utføre håndhygiene. I vårt land er det ikke funnet studier om utvikling av virtuell virkelighetssimulering i håndhygienepraksis. Målet med denne studien er å utvikle og implementere virtuell virkelighetshåndhygienesimulering i undervisning av håndhygieneatferd hos sykepleiere og å evaluere dens effekt på håndhygieneoverholdelse.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Tyrkia (Türkiye), 34320
        • Aşkin Selvi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sykepleiere som ikke har mottatt ytterligere opplæring i håndhygiene etter generell orienteringstrening i begynnelsen av arbeidet • Sykepleiere som jobber aktivt i andre områder enn operasjonsrommet (døgntjenester, intervensjonsenheter osv.).

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere i intervensjonsgruppen som har en sykdom/tilstand som kan utgjøre et problem angående bruk av VR -briller (med epilepsi, ha en historie med anfall, ha et øye eller nevrologisk sykdom som ville forhindre bruk av VR -briller, med bevegelsessyke ).

    • Sykepleiere som jobber på operasjonsstuen
    • Sykepleiere som får tilleggsopplæring i håndhygiene etter generell orienteringsopplæring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios. The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
Annen: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene. This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Tidsramme: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme. The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene. Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99. Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study. Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Handwashing Behaviour
Tidsramme: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour. The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing. Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing. Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Hand Hygiene Compliance
Tidsramme: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings. Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • İUC_ASELVİ_001
  • 124S279 (Annen identifikator: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokoll Statistisk analyseplan Informert samtykke fra klinisk studie Rapport Analytisk kode

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere