Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van handhygiëne training virtual reality simulatie en evaluatie van de effectiviteit ervan

13 augustus 2026 bijgewerkt door: Askin Selvi

Ontwikkeling van handhygiënetraining Virtual Reality-simulatie en evaluatie van de effectiviteit ervan: een voorbeeld van bijscholing in de verpleegkunde

Gezondheidszorg-geassocieerde infecties (HAI), die in alle landen een groot probleem zijn geworden, verlengt het ziekenhuisverblijf en verhogen de behandelings- en zorgkosten. In instellingen in de gezondheidszorg behoren HAI's die direct of indirect verband houden met gezondheidsdiensten tot de meest voorkomende oorzaken van sterfte en morbiditeit. Een hoog niveau van handhygiëne -compliance, de meest elementaire stap van infectiebeheersing en voorzorgsmaatregelen, is de eerste en belangrijkste stap om HAIS te voorkomen. In de literatuur is echter vastgesteld dat de nalevingscijfers van professionals in de gezondheidszorg met handhygiëne laag zijn en dat de houding en gedragingen van verpleegkundigen met betrekking tot handhygiëne niet op het gewenste niveau zijn. Goed gestructureerde trainingsprogramma's moeten worden ontwikkeld om de nalevingscijfers van de handhygiëne van verpleegkundigen te behouden en te verhogen. Verschillende trainingsmethoden en hulpmiddelen zijn nodig om de naleving van de handhygiëne, het bewustzijn en het bewustzijn te vergroten. Het wordt aanbevolen dat innovatieve trainingsbenaderingen zoals virtuele simulatie worden ontwikkeld en geëvalueerd om de meest effectieve handhygiëne -praktijkgedrag van verpleegkundigen verder te internaliseren en aan te moedigen. In de afgelopen jaren is het gebruik van simulatiemethoden bij de training van professionals in de gezondheidszorg toegenomen naarmate ze de overdracht van theoretische kennis naar de klinische praktijk vergemakkelijken. Een van deze simulatiemethoden is Virtual Reality (VR). Het gebruik van gamification in de virtuele omgeving ondersteunt verschillende leerstijlen, waardoor leerlingen intensiever kunnen deelnemen aan het onderwijs en hun interne motivatie kunnen vergroten. In deze context kunnen met VR -ondersteuning, entertainment- en leerprocessen worden gebruikt om elkaar te ondersteunen. Gezien de kenmerken van VR -gebruik zoals het integreren van kennis en vaardigheden, het creëren van een leeromgeving voor de leerling door te doen, de mogelijkheid te geven om te herhalen totdat de juiste toepassing is ingesteld, waardoor onjuiste interventies in de klinische praktijk worden verminderd en de veiligheid van de patiënt vergroten, wordt het aanbevolen dat Virtuele simulatiesystemen worden gebruikt in verpleegkundig onderwijs. VR biedt verschillende kansen voor leerlingen door leeromgevingen te verrijken en te diversifiëren. In deze virtuele omgevingen kunnen leerlingen nieuwe ervaringen hebben en deze ervaringen blijven permanent voor de leerlingen. Zoals vermeld in het thema van de WHO -handhygiëne, is het belangrijk om innovatieve trainingsprogramma's, leermaterialen en meet- en evaluatietools te ontwikkelen met betrekking tot handhygiëne binnen de reikwijdte van infectiebeheersing en preventiestudies. VR -simulatie kan worden gebruikt om de aandacht en het bewustzijn van verpleegkundigen te trekken door de intrinsieke motivatie te vergroten om handhygiëne uit te voeren, en kan worden gebruikt om verpleegkundigen te ondersteunen bij het ontwikkelen van positieve attitudes ten opzichte van handhygiëne. Handhygiëne simulatiescenario's gecreëerd met virtual reality kunnen bijdragen aan een groter bewustzijn over de problemen veroorzaakt door de overdracht van micro -organismen door het vergroten van het handhygiëne -bewustzijn. Daarom kunnen toenemende attitudes en bewustzijn met betrekking tot handhygiëne een positief effect hebben op het verlagen van de HAI -snelheid door de transformatie van handhygiëne -bewustzijn in gedrag te ondersteunen. In de studie was het gepland om een ​​virtual reality -handhygiëne -simulatie te ontwikkelen, te implementeren en te evalueren. Er wordt gedacht dat deze virtual reality -simulatie de weg zal effenen voor de ontwikkeling van psychomotorische vaardigheden voor handhygiëne, het niveau van kennis verhoogt en de naleving van de handhygiëne verhoogt door interne motivatie te bieden om handhygiëne uit te voeren. In ons land zijn er geen studies gevonden naar de ontwikkeling van virtual reality -simulatie in handhygiënepraktijk. Het doel van deze studie is het ontwikkelen en implementeren van virtual reality handhygiëne simulatie bij het onderwijzen van handhygiëne gedrag bij verpleegkundigen en om het effect op de handhygiëne te evalueren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen die geen aanvullende handhygiënetraining hebben gevolgd na een algemene oriëntatietraining aan het begin van het werk. • Verpleegkundigen die actief werken in andere ruimtes dan de operatiekamer (intramurale diensten, interventie-eenheden, enz.).

Uitsluitingscriteria:

  • Verpleegkundigen in de interventiegroep die een ziekte/aandoening hebben die een probleem kan opleveren met betrekking tot het gebruik van een VR-bril (epilepsie hebben, een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen hebben, een oog- of neurologische aandoening hebben die het gebruik van een VR-bril verhindert, bewegingsziekte hebben ).

    • Verpleegkundigen werken in de operatiekamer
    • Verpleegkundigen die extra handhygiëne -training krijgen na algemene oriëntatietraining

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios. The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
Ander: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene. This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Tijdsspanne: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme. The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene. Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99. Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study. Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Handwashing Behaviour
Tijdsspanne: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour. The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing. Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing. Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Hand Hygiene Compliance
Tijdsspanne: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings. Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • İUC_ASELVİ_001
  • 124S279 (Andere identificatie: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Studieprotocol Statistische analyse Plan Geïnformeerde toestemming vorm klinisch onderzoeksrapport Analytische code

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren