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Entwicklung einer Virtual-Reality-Simulation für Händehygieneschulungen und Bewertung ihrer Wirksamkeit

13. August 2026 aktualisiert von: Askin Selvi

Entwicklung von Handhygiene-Training Virtual-Reality-Simulation und Bewertung ihrer Wirksamkeit: Ein Beispiel für das Training in der Sorgfalt in der Krankenpflege

Infektionen im Gesundheitswesen (HAI), die in allen Ländern zu einem großen Problem geworden sind, verlängern den Krankenhausaufenthalt und erhöhen die Behandlungs- und Pflegekosten. In Gesundheitseinrichtungen gehören HAIs, die direkt oder indirekt mit den Gesundheitsdiensten zusammenhängen, zu den häufigsten Ursachen für Sterblichkeit und Morbidität. Ein hohes Maß an Handhygiene -Einhaltung, der der grundlegendste Schritt der Infektionskontrolle und der Vorsichtsmaßnahmen ist, ist der erste und wichtigste Schritt, um HAIs zu verhindern. In der Literatur wurde jedoch festgestellt, dass die Compliance -Raten von Angehörigen der Gesundheitsberufe mit Handhygiene gering sind und dass die Einstellungen und Verhaltensweisen der Krankenschwestern in Bezug auf Handhygiene nicht auf der gewünschten Ebene sind. Es müssen gut strukturierte Schulungsprogramme entwickelt werden, um die Handhygiene-Konformitätsraten der Krankenschwestern aufrechtzuerhalten und zu erhöhen. Es sind unterschiedliche Trainingsmethoden und -instrumente erforderlich, um die Einhaltung der Handhygiene, das Bewusstsein und das Bewusstsein zu erhöhen. Es wird empfohlen, innovative Schulungsansätze wie virtuelle Simulation zu entwickeln und zu bewerten, um das effektivste Verhalten der Handhygienepraxis weiter zu verinnerlichen und zu fördern. In den letzten Jahren hat die Verwendung von Simulationsmethoden bei der Ausbildung von Angehörigen der Gesundheitsberufe zugenommen, da sie die Übertragung theoretischer Kenntnisse in die klinische Praxis erleichtern. Eine dieser Simulationsmethoden ist die virtuelle Realität (VR). Die Verwendung von Gamification in der virtuellen Umgebung unterstützt unterschiedliche Lernstile und ermöglicht es den Lernenden, intensiver an der Bildung teilzunehmen und ihre interne Motivation zu erhöhen. In diesem Zusammenhang können unter Unterstützung der VR -Unterstützung, Unterhaltungs- und Lernprozesse verwendet werden, um sich gegenseitig zu unterstützen. In Anbetracht der Merkmale der VR -Nutzung wie der Integration von Wissen und Fähigkeiten, der Schaffung einer Lernumgebung für den Lernenden, die Möglichkeit, wieder zu wiederholen, bis die richtige Anwendung getätigt wird, die falschen Interventionen in der klinischen Praxis verringert und die Patientensicherheit erhöht, wird empfohlen, dass die Patientensicherheit eine falsche Interventionen reduziert. Virtuelle Simulationssysteme werden in der Krankenpflegeausbildung verwendet. VR bietet Lernenden unterschiedliche Möglichkeiten, indem sie Lernumgebungen bereichern und diversifizieren. In diesen virtuellen Umgebungen können Lernende neue Erfahrungen machen, und diese Erfahrungen bleiben für die Lernenden dauerhaft. Wie im WHO -Handhygiene -Thema angegeben, ist es wichtig, innovative Trainingsprogramme, Lernmaterialien sowie Mess- und Bewertungsinstrumente zur Handhygiene im Rahmen des Umfangs der Infektionskontroll- und Präventionsstudien zu entwickeln. VR -Simulation kann verwendet werden, um die Aufmerksamkeit und das Bewusstsein der Krankenschwestern zu erregen, indem die intrinsische Motivation zur Durchführung von Handhygiene erhöht wird, und kann verwendet werden, um Krankenschwestern bei der Entwicklung positiver Einstellungen zur Handhygiene zu unterstützen. Handhygienesimulationsszenarien, die mit virtueller Realität erzeugt wurden, können zu einem stärkeren Bewusstsein für die Probleme beitragen, die durch die Übertragung von Mikroorganismus verursacht werden, indem das Bewusstsein der Handhygiene erhöht wird. Daher kann die zunehmende Einstellungen und das Bewusstsein in Bezug auf Handhygiene positiv auf die Verringerung der HAI -Rate auswirken, indem die Transformation der Handhygiene -Bewusstsein in das Verhalten unterstützt wird. In der Studie war es geplant, eine Handhygienesimulation der virtuellen Realität zu entwickeln, umzusetzen und zu bewerten. Es wird angenommen, dass diese virtuelle Realitätsimulation den Weg für die Entwicklung psychomotorischer Fähigkeiten für Handhygiene ebnen, das Wissensniveau erhöhen und die Einhaltung der Handhygiene erhöhen, indem interne Motivation für die Durchführung von Handhygiene bereitgestellt wird. In unserem Land wurden keine Studien zur Entwicklung der Virtual -Reality -Simulation in der Handhygienepraxis gefunden. Das Ziel dieser Studie ist es, die Simulation der Handhygiene in der virtuellen Realität in der Lehre von Handhygieneverhalten in Krankenschwestern zu entwickeln und umzusetzen und deren Auswirkungen auf die Einhaltung der Handhygiene zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die nach allgemeiner Orientierungstraining zu Beginn der Arbeit keine zusätzliche Handhygiene -Ausbildung erhalten haben • Krankenschwestern arbeiten aktiv in anderen Bereichen als im Operationssaal (stationäre Dienstleistungen, Interventionseinheiten usw.).

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern in der Interventionsgruppe mit einer Krankheit/Erkrankung, die ein Problem in Bezug ).

    • Krankenschwestern arbeiten im Operationssaal
    • Krankenschwestern, die nach allgemeiner Orientierungstraining eine zusätzliche Handhygiene -Ausbildung erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios. The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
Sonstiges: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene. This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Zeitfenster: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme. The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene. Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99. Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study. Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Handwashing Behaviour
Zeitfenster: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour. The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing. Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing. Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Hand Hygiene Compliance
Zeitfenster: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings. Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • İUC_ASELVİ_001
  • 124S279 (Andere Kennung: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Studienprotokollstatistischer Analyseplan Einverständniserklärung Formular Klinischer Studie Bericht Analysecode Analyse Code

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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