Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj tréninku hygieny rukou simulace virtuální reality a vyhodnocení její účinnosti

13. srpna 2026 aktualizováno: Askin Selvi

Rozvoj školení hygieny rukou Simulace virtuální reality a hodnocení její účinnosti: Příklad dalšího školení v ošetřovatelství

Infekce spojené se zdravotní péčí (HAI), které se staly velkým problémem ve všech zemích, prodlužují pobyt v nemocnici a zvyšují náklady na léčbu a péči. Ve zdravotnických zařízeních patří HAI, které přímo nebo nepřímo souvisí se zdravotními službami, mezi nejčastější příčiny úmrtnosti a nemocnosti. Vysoká úroveň dodržování hygieny rukou, která je nejzákladnějším krokem kontroly infekce a preventivních opatření, je prvním a nejdůležitějším krokem k prevenci HAI. V literatuře však bylo zjištěno, že míra dodržování hygieny rukou ze strany zdravotníků je nízká a že postoje a chování sester ohledně hygieny rukou nejsou na požadované úrovni. Je třeba vytvořit dobře strukturované školicí programy, aby se udržela a zvýšila míra dodržování hygieny rukou sester. Ke zvýšení dodržování hygieny rukou, informovanosti a informovanosti jsou zapotřebí různé školicí metody a nástroje. Doporučuje se, aby byly vyvinuty a hodnoceny inovativní školicí přístupy, jako je virtuální simulace, aby se dále internalizovalo a podpořilo nejúčinnější chování sester v oblasti hygieny rukou. V posledních letech se ve vzdělávání zdravotnických pracovníků stále více využívá simulačních metod, které usnadňují přenos teoretických znalostí do klinické praxe. Jednou z těchto simulačních metod je virtuální realita (VR). Využití gamifikace ve virtuálním prostředí podporuje různé styly učení, umožňuje studentům intenzivněji se zapojit do vzdělávání a zvyšovat jejich vnitřní motivaci. V této souvislosti lze s podporou VR využít k vzájemné podpoře procesy zábavy a učení. S ohledem na rysy používání VR, jako je integrace znalostí a dovedností, vytváření učebního prostředí pro studenta tím, že dělá, dává příležitost opakovat, dokud není provedena správná aplikace, omezuje nesprávné zásahy v klinické praxi a zvyšuje bezpečnost pacienta, doporučuje se, aby využití virtuálních simulačních systémů ve výuce ošetřovatelství. VR poskytuje studentům různé příležitosti tím, že obohacuje a diverzifikuje vzdělávací prostředí. V těchto virtuálních prostředích mohou studenti získat nové zkušenosti a tyto zkušenosti zůstávají pro studenty trvalé. Jak je uvedeno v tématu WHO Hygiena rukou, je důležité vyvinout inovativní školicí programy, výukové materiály a nástroje pro měření a hodnocení týkající se hygieny rukou v rámci studií kontroly infekcí a prevence. Simulace VR může být použita k upoutání pozornosti a povědomí sester zvýšením vnitřní motivace k provádění hygieny rukou a může být použita k podpoře sester v rozvoji pozitivních postojů k hygieně rukou. Scénáře simulace hygieny rukou vytvořené pomocí virtuální reality mohou přispět k většímu povědomí o problémech způsobených přenosem mikroorganismů zvýšením povědomí o hygieně rukou. Zvyšující se postoje a povědomí o hygieně rukou tedy mohou mít pozitivní vliv na snížení míry HAI podporou transformace povědomí o hygieně rukou v chování. V rámci studie bylo plánováno vyvinout, implementovat a vyhodnotit simulaci hygieny rukou ve virtuální realitě. Předpokládá se, že tato simulace virtuální reality připraví cestu pro rozvoj psychomotorických dovedností pro hygienu rukou, zvýší úroveň znalostí a zvýší dodržování hygieny rukou tím, že poskytne vnitřní motivaci k provádění hygieny rukou. U nás nebyly nalezeny žádné studie o vývoji simulace virtuální reality v praxi hygieny rukou. Cílem této studie je vyvinout a implementovat simulaci hygieny rukou ve virtuální realitě při výuce chování v hygieně rukou u sester a vyhodnotit její vliv na dodržování hygieny rukou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sestry, které nedostaly další školení o hygieně rukou po výcviku obecné orientace na začátku práce • Sestry pracují aktivně v jiných oblastech než v operačním sále (lůžkové služby, intervenční jednotky atd.).

Kritéria vyloučení:

  • Sestry v intervenční skupině, které mají onemocnění/stav, který může představovat problém s používáním brýlí pro VR (mají epilepsii, mají v anamnéze záchvaty, mají oční nebo neurologické onemocnění, které by bránilo používání brýlí VR, mají kinetózu ).

    • Sestry pracující v operačním sále
    • Sestry, které po výcviku obecné orientace absolvují další školení hygieny rukou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios. The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
Jiný: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene. This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Časové okno: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme. The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene. Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99. Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study. Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Handwashing Behaviour
Časové okno: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour. The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing. Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing. Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Hand Hygiene Compliance
Časové okno: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings. Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • İUC_ASELVİ_001
  • 124S279 (Jiný identifikátor: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Protokol studie Plán statistické analýzy Informovaný souhlas Formulář zprávy o klinické studii Analytický kód

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit