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Sviluppo della formazione dell'igiene delle mani Simulazione e valutazione della realtà virtuale della sua efficacia

13 agosto 2026 aggiornato da: Askin Selvi

Sviluppo di una formazione sull'igiene delle mani Simulazione della realtà virtuale e valutazione della sua efficacia: un esempio di formazione in servizio in ambito infermieristico

Le infezioni associato all'assistenza sanitaria (HAI), che sono diventate un grave problema in tutti i paesi, prolungano la degenza ospedaliera e aumentano i costi di trattamento e assistenza. Nelle istituzioni sanitarie, gli HAI che si verificano direttamente o indirettamente correlati ai servizi sanitari sono tra le cause più comuni di mortalità e morbilità. Un alto livello di conformità all'igiene delle mani, che è la fase più semplice del controllo e delle precauzioni delle infezioni, è il primo e più importante passo per prevenire le HAI. Tuttavia, è stato determinato in letteratura che i tassi di conformità degli operatori sanitari con igiene delle mani sono bassi e che gli atteggiamenti e i comportamenti degli infermieri riguardano l'igiene delle mani non sono a livello desiderato. Programmi di formazione ben strutturati devono essere sviluppati per mantenere e aumentare i tassi di conformità dell'igiene delle mani degli infermieri. Sono necessari diversi metodi e strumenti di allenamento per aumentare la conformità, la consapevolezza e la consapevolezza dell'igiene delle mani. Si raccomanda di sviluppare e valutare ulteriormente approcci di formazione innovativi come la simulazione virtuale per interiorizzare e incoraggiare ulteriormente i comportamenti di pratica dell'igiene delle mani degli infermieri. Negli ultimi anni, l'uso di metodi di simulazione nella formazione degli operatori sanitari è aumentato in quanto facilitano il trasferimento delle conoscenze teoriche nella pratica clinica. Uno di questi metodi di simulazione è la realtà virtuale (VR). L'uso della gamification nell'ambiente virtuale supporta diversi stili di apprendimento, consentendo agli studenti di partecipare in modo più intensamente all'istruzione e aumentare la loro motivazione interna. In questo contesto, con i processi di supporto VR, intrattenimento e apprendimento possono essere utilizzati per sostenersi a vicenda. Considerando le caratteristiche dell'utilizzo della realtà virtuale come l'integrazione di conoscenze e competenze, creare un ambiente di apprendimento per lo studente, dando l'opportunità di ripetere fino a quando non viene effettuata la corretta applicazione, riducendo gli interventi errati nella pratica clinica e aumentando la sicurezza dei pazienti, si raccomanda di I sistemi di simulazione virtuale devono essere utilizzati nell'educazione infermieristica. La realtà virtuale offre diverse opportunità agli studenti arricchiti e diversificando ambienti di apprendimento. In questi ambienti virtuali, gli studenti possono avere nuove esperienze e queste esperienze rimangono permanenti per gli studenti. Come affermato nel tema dell'igiene delle mani dell'OMS, è importante sviluppare programmi di formazione innovativi, materiali di apprendimento e strumenti di misurazione e valutazione relativi all'igiene delle mani nell'ambito degli studi di controllo e prevenzione delle infezioni. La simulazione VR può essere utilizzata per attirare l'attenzione e la consapevolezza degli infermieri aumentando la motivazione intrinseca per eseguire l'igiene delle mani e può essere utilizzata per supportare gli infermieri nello sviluppo di atteggiamenti positivi nei confronti dell'igiene delle mani. Gli scenari di simulazione dell'igiene delle mani creati con la realtà virtuale possono contribuire a una maggiore consapevolezza sui problemi causati dalla trasmissione del microrganismo aumentando la consapevolezza dell'igiene delle mani. Pertanto, l'aumento degli atteggiamenti e la consapevolezza riguardo all'igiene delle mani possono avere un effetto positivo sulla riduzione del tasso di HAI sostenendo la trasformazione della consapevolezza dell'igiene delle mani nel comportamento. Nello studio, è stato programmato per sviluppare, implementare e valutare una simulazione di igiene delle mani di realtà virtuale. Si pensa che questa simulazione di realtà virtuale aprirà la strada allo sviluppo di abilità psicomotorie per l'igiene delle mani, aumenterà il livello di conoscenza e aumenterà la conformità dell'igiene delle mani fornendo motivazione interna per eseguire l'igiene delle mani. Nel nostro paese, non sono stati trovati studi sullo sviluppo della simulazione della realtà virtuale nella pratica dell'igiene delle mani. Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare e implementare la simulazione dell'igiene delle mani della realtà virtuale nell'insegnamento dei comportamenti di igiene delle mani negli infermieri e di valutarne l'effetto sulla conformità dell'igiene a mano.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri che non hanno ricevuto formazione aggiuntiva sull'igiene delle mani dopo la formazione di orientamento generale all'inizio del lavoro • Infermieri che lavorano attivamente in aree diverse dalla sala operatoria (servizi di degenza, unità di intervento, ecc.).

Criteri di esclusione:

  • Infermieri del gruppo di intervento che hanno una malattia/condizione che potrebbe rappresentare un problema riguardo all'uso degli occhiali VR (soffrono di epilessia, hanno una storia di convulsioni, hanno una malattia agli occhi o neurologica che impedirebbe l'uso degli occhiali VR, soffrono di chinetosi ).

    • Infermieri che lavorano in sala operatoria
    • Infermieri che ricevono una formazione aggiuntiva sull'igiene delle mani dopo la formazione di orientamento generale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios. The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
Altro: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene. This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme. The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene. Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99. Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study. Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Handwashing Behaviour
Lasso di tempo: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour. The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing. Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing. Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Hand Hygiene Compliance
Lasso di tempo: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings. Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • İUC_ASELVİ_001
  • 124S279 (Altro identificatore: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Protocollo di studio Piano di analisi statistica Modulo di consenso informato Rapporto di studio clinico Codice analitico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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