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Desarrollo de la formación de higiene de la mano simulación de realidad virtual y evaluación de su efectividad

13 de agosto de 2026 actualizado por: Askin Selvi

Desarrollo de la formación de higiene de la mano simulación de realidad virtual y evaluación de su efectividad: un ejemplo de capacitación en servicio en enfermería

Las infecciones asociadas a la atención sanitaria (IAAS), que se han convertido en un problema importante en todos los países, prolongan la estancia hospitalaria y aumentan los costes de tratamiento y atención. En las instituciones de atención de salud, las IRAS que ocurren directa o indirectamente relacionadas con los servicios de salud se encuentran entre las causas más comunes de mortalidad y morbilidad. Un alto nivel de cumplimiento de la higiene de manos, que es el paso más básico del control y las precauciones de infección, es el primer y más importante paso para prevenir las HAI. Sin embargo, se ha determinado en la literatura que las tasas de cumplimiento de la higiene de manos por parte de los profesionales de la salud son bajas y que las actitudes y comportamientos de las enfermeras con respecto a la higiene de manos no están en el nivel deseado. Es necesario desarrollar programas de capacitación bien estructurados para mantener y aumentar las tasas de cumplimiento de la higiene de manos por parte de las enfermeras. Se necesitan diferentes métodos y herramientas de capacitación para aumentar el cumplimiento, la concienciación y la concienciación sobre la higiene de manos. Se recomienda que se desarrollen y evalúen enfoques de capacitación innovadores, como la simulación virtual, para interiorizar y fomentar aún más los comportamientos de práctica de higiene de manos más efectivos de las enfermeras. En los últimos años, el uso de métodos de simulación en la formación de profesionales sanitarios ha ido en aumento ya que facilitan la transferencia del conocimiento teórico a la práctica clínica. Uno de estos métodos de simulación es la realidad virtual (VR). El uso de la gamificación en el entorno virtual respalda diferentes estilos de aprendizaje, lo que permite a los alumnos participar más intensamente en la educación y aumentar su motivación interna. En este contexto, con el apoyo de la realidad virtual, los procesos de entretenimiento y aprendizaje pueden utilizarse para apoyarse mutuamente. Teniendo en cuenta las características del uso de la realidad virtual, como la integración de conocimientos y habilidades, la creación de un entorno de aprendizaje para el alumno mediante la práctica, la oportunidad de repetir hasta realizar la aplicación correcta, la reducción de las intervenciones incorrectas en la práctica clínica y el aumento de la seguridad del paciente, se recomienda que Los sistemas de simulación virtual se utilizarán en la educación de enfermería. La realidad virtual ofrece diferentes oportunidades a los estudiantes al enriquecer y diversificar los entornos de aprendizaje. En estos entornos virtuales, los alumnos pueden tener nuevas experiencias y estas experiencias siguen siendo permanentes para los alumnos. Como se indica en el Tema de Higiene de Manos de la OMS, es importante desarrollar programas de capacitación innovadores, materiales de aprendizaje y herramientas de medición y evaluación sobre la higiene de manos dentro del alcance de los estudios de prevención y control de infecciones. La simulación de realidad virtual se puede utilizar para atraer la atención y la conciencia de las enfermeras al aumentar la motivación intrínseca para realizar la higiene de manos, y se puede utilizar para ayudar a las enfermeras a desarrollar actitudes positivas hacia la higiene de manos. Los escenarios de simulación de higiene de manos creados con realidad virtual pueden contribuir a una mayor conciencia sobre los problemas causados ​​por la transmisión de microorganismos al aumentar la conciencia sobre la higiene de manos. Por lo tanto, aumentar las actitudes y la conciencia sobre la higiene de manos puede tener un efecto positivo en la reducción de la tasa de HAI al apoyar la transformación de la conciencia sobre la higiene de manos en comportamiento. En el estudio, se planificó desarrollar, implementar y evaluar una simulación de higiene de manos en realidad virtual. Se cree que esta simulación de realidad virtual allanará el camino para el desarrollo de habilidades psicomotoras para la higiene de manos, aumentará el nivel de conocimiento y aumentará el cumplimiento de la higiene de manos al proporcionar motivación interna para realizar la higiene de manos. En nuestro país no se han encontrado estudios sobre el desarrollo de la simulación de realidad virtual en la práctica de higiene de manos. El objetivo de este estudio es desarrollar e implementar una simulación de higiene de manos en realidad virtual para enseñar conductas de higiene de manos en enfermeras y evaluar su efecto sobre el cumplimiento de la higiene de manos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeros que no han recibido formación adicional en higiene de manos después de la formación de orientación general al inicio del trabajo. • Enfermeros que trabajan activamente en áreas distintas al quirófano (servicios de internación, unidades de intervención, etc.).

Criterios de exclusión:

  • Enfermeros en el grupo de intervención que tienen una enfermedad/afección que puede plantear un problema con respecto al uso de gafas de realidad virtual (tener epilepsia, tener antecedentes de convulsiones, tener una enfermedad ocular o neurológica que impediría el uso de gafas de realidad virtual, tener mareos por movimiento). ).

    • Enfermeras trabajando en el quirófano.
    • Enfermeras que reciben capacitación adicional de higiene de manos después de capacitación de orientación general

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation. The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios. The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
Otro: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene. This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Periodo de tiempo: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme. The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene. Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99. Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study. Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
Handwashing Behaviour
Periodo de tiempo: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour. The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing. Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing. Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
Hand Hygiene Compliance
Periodo de tiempo: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings. Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

20 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • İUC_ASELVİ_001
  • 124S279 (Otro identificador: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Estudio Protocolo Análisis estadístico Plan de consentimiento informado Formulario de estudio clínico Código analítico

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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