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한계 영역 림프종 환자의 임상 적 특성 및 결과를 평가하기위한 연구 (MarZoLyOss)

한계 영역 림프종 환자의 임상 적 특성 및 결과를 평가하기위한 후 향적 관찰 연구

이것은 순전히 후 향적 및 관찰 단핵 중심 연구입니다

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 연구는 2012 년 12 월에서 2018 년 12 월 사이에 병원에서 진단 및 치료를받은 한계 영역 림프종 환자의 특성과 결과를 설명하는 것을 목표로했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2012 년 12 월부터 2018 년 12 월 사이에 병원에서 진단 및 치료를받은 한계 영역 림프종 환자

설명

포함 기준 :

  1. 2012 년 12 월에서 2018 년 12 월 사이에 병원에서 진단 및 치료를받은 한계 영역 림프종 환자.
  2. 등록시 18 세 이상.
  3. 서면 사전 동의 (해당되는 경우)

제외 기준 :

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
한계 영역 림프종 환자의 임상 적 특성
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
병원에서 진단 및 치료를받은 한계 영역 림프종 환자의 임상 특성을 자극합니다.
학습 완료를 통해 평균 1 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유효성
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년

포함 :

  1. 치료 기간 및 치료 중단의 원인에 대한 설명.
  2. 치료의 부작용 / 안전성에 대한 설명
  3. 환자의 생존 평가.
  4. 응급실 방문, 입원, 조혈 성장 인자 및 항생제 사용 및 혈액 제제 수혈을 포함한 의료 자원 활용에 대한 설명.
  5. 한계 영역 림프종 사례의 기준선에서 환자 임상 및 생물학적 특성 및 질병 생물학적 프로파일
학습 완료를 통해 평균 1 년
안전
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년

포함 :

  1. 치료 기간 및 치료 중단의 원인에 대한 설명.
  2. 치료의 부작용 / 안전성에 대한 설명
  3. 환자의 생존 평가.
  4. 응급실 방문, 입원, 조혈 성장 인자 및 항생제 사용 및 혈액 제제 수혈을 포함한 의료 자원 활용에 대한 설명.
  5. 한계 영역 림프종 사례의 기준선에서 환자 임상 및 생물학적 특성 및 질병 생물학적 프로파일
학습 완료를 통해 평균 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pier Luigi Zinzani, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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