Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere kliniske egenskaber og resultatet af patienter med marginale zone -lymfomer (MarZoLyOss)

28. januar 2025 opdateret af: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Retrospektiv observationsundersøgelse for at vurdere kliniske egenskaber og resultatet af patienter med marginale zone -lymfomer

Dette er en rent retrospektiv og observationsmonocentrisk undersøgelse

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen havde til formål at beskrive egenskaberne og resultatet af marginale zone -lymfompatienter, der blev diagnosticeret og behandlet på vores hospital mellem december 2012 og december 2018

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Marginalzone lymfompatienter, der blev diagnosticeret og behandlet på vores hospital mellem december 2012 og december 2018

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Marginalzone lymfompatienter, der blev diagnosticeret og behandlet på vores hospital mellem december 2012 og december 2018.
  2. Alder ≥ 18 år ved tilmelding.
  3. Skriftligt informeret samtykke (hvis relevant)

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske egenskaber hos marginale zone -lymfompatienter
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
At descrive kliniske egenskaber hos marginale zone -lymfompatienter, der blev diagnosticeret og behandlet på vores hospital.
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effektivitet
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Det inkluderer:

  1. Beskrivelse af behandlingsvarighed og årsager til ophør med behandlingen af ​​behandlingen.
  2. Beskrivelse af bivirkninger / sikkerhed for behandlingerne
  3. Vurdering af patienters overlevelse.
  4. Beskrivelse af den medicinske ressourceudnyttelse, herunder antal besøg på akuttafdelingen, hospitaliseringer, brug af hæmatopoietiske vækstfaktorer og antibiotika og transfusioner af blodprodukt.
  5. Patientens kliniske og biologiske egenskaber og sygdomsbiologisk profil ved baseline i sager om marginal zone lymfom
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
sikkerhed
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Det inkluderer:

  1. Beskrivelse af behandlingsvarighed og årsager til ophør med behandlingen af ​​behandlingen.
  2. Beskrivelse af bivirkninger / sikkerhed for behandlingerne
  3. Vurdering af patienters overlevelse.
  4. Beskrivelse af den medicinske ressourceudnyttelse, herunder antal besøg på akuttafdelingen, hospitaliseringer, brug af hæmatopoietiske vækstfaktorer og antibiotika og transfusioner af blodprodukt.
  5. Patientens kliniske og biologiske egenskaber og sygdomsbiologisk profil ved baseline i sager om marginal zone lymfom
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pier Luigi Zinzani, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MarZoLyOss

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Marginal zone B celle lymfom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner