Étude pour évaluer les caractéristiques cliniques et les résultats des patients atteints de lymphomes de zone marginale (MarZoLyOss)
28 janvier 2025 mis à jour par: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Étude d'observation rétrospective pour évaluer les caractéristiques cliniques et les résultats des patients atteints de lymphomes de zone marginale
Il s'agit d'une étude monocentrique purement rétrospective et observationnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'étude visait à décrire les caractéristiques et les résultats des patients atteints de lymphome de zone marginale qui ont été diagnostiqués et traités dans notre hôpital entre décembre 2012 et décembre 2018
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Pier Luigi Zinzani, MD
- Numéro de téléphone: +39 0512143680
- E-mail: pierluigi.zinzani@unibo.it
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Alessandro Broccoli, MD
- Numéro de téléphone: +39 0512143680
- E-mail: Alessandro.broccoli@studio.unibo.it
Lieux d'étude
-
-
-
Bologna, Italie, 40138
- Recrutement
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
-
Contact:
- Pier Luigi Zinzani, MD
- Numéro de téléphone: +390512143680
- E-mail: pierluigi.zinzani@unibo.it
-
Contact:
- Alessandro Broccoli, MD
- Numéro de téléphone: +39 0512143680
- E-mail: Alessandro.broccoli@studio.unibo.it
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de lymphome de zone marginale qui ont été diagnostiqués et traités dans notre hôpital entre décembre 2012 et décembre 2018
La description
Critères d'inclusion:
- Patients atteints de lymphome marginal qui ont été diagnostiqués et traités dans notre hôpital entre décembre 2012 et décembre 2018.
- Âge ≥ 18 ans à l'inscription.
- Consentement éclairé écrit (le cas échéant)
Critères d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Caractéristiques cliniques des patients atteints de lymphome de zone marginale
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 ans
|
pour décrire les caractéristiques cliniques des patients atteints de lymphome de zone marginale qui ont été diagnostiqués et traités dans notre hôpital.
|
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
efficacité
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 ans
|
Il comprend:
|
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 ans
|
|
sécurité
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 ans
|
Il comprend:
|
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pier Luigi Zinzani, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2025
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MarZoLyOss
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .