Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование для оценки клинических характеристик и результатов пациентов с лимфомами маргинальной зоны (MarZoLyOss)

28 января 2025 г. обновлено: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ретроспективное обсервационное исследование для оценки клинических характеристик и исхода пациентов с предельной зоной лимфомы

Это чисто ретроспективное и наблюдательное моноцентрическое исследование

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

В-клеточная лимфома маргинальной зоны

Подробное описание

Исследование, направленное на описание характеристик и результатов пациентов с лимфомой маргинальной зоны, которые были диагностированы и лечились в нашей больнице в период с декабря 2012 года по декабрь 2018 года

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Pier Luigi Zinzani, MD
Номер телефона: +39 0512143680
Электронная почта: pierluigi.zinzani@unibo.it

Учебное резервное копирование контактов

Имя: Alessandro Broccoli, MD
Номер телефона: +39 0512143680
Электронная почта: Alessandro.broccoli@studio.unibo.it

Места учебы

Италия
- - Bologna, Италия, 40138
    - Рекрутинг
    - IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
    - Контакт:
      
      Pier Luigi Zinzani, MD
      
      Номер телефона: +390512143680
      
      Электронная почта: pierluigi.zinzani@unibo.it
    - Контакт:
      
      Alessandro Broccoli, MD
      
      Номер телефона: +39 0512143680
      
      Электронная почта: Alessandro.broccoli@studio.unibo.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с лимфомой маргинальной зоны, которые были диагностированы и лечились в нашей больнице в период с декабря 2012 года по декабрь 2018 года

Описание

Критерии включения:

Пациенты с лимфомой маргинальной зоны, у которых был диагностирован и лечился в нашей больнице в период с декабря 2012 года по декабрь 2018 года.
Возраст ≥ 18 лет при регистрации.
Письменное информированное согласие (если применимо)

Критерии исключения:

никто

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Клинические характеристики пациентов с лимфомой маргинальной зоны Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 года	Для описательных клинических характеристик пациентов с лимфомой маргинальной зоны, у которых был диагностирован и лечился в нашей больнице.	Благодаря завершению исследования в среднем 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
эффективность Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 года	Он включает в себя: Описание продолжительности лечения и причин прекращения лечения. Описание нежелательных явлений / безопасности процедур Оценка выживаемости пациентов. Описание использования медицинских ресурсов, в том числе количество посещений отделения неотложной помощи, госпитализации, использование гемопоэтических факторов роста и антибиотиков, а также переливание крови. Клинические и биологические характеристики пациентов и биологический профиль заболевания в исходном уровне случаев лимфомы маргинальной зоны	Благодаря завершению исследования в среднем 1 года
безопасность Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 года	Он включает в себя: Описание продолжительности лечения и причин прекращения лечения. Описание нежелательных явлений / безопасности процедур Оценка выживаемости пациентов. Описание использования медицинских ресурсов, в том числе количество посещений отделения неотложной помощи, госпитализации, использование гемопоэтических факторов роста и антибиотиков, а также переливание крови. Клинические и биологические характеристики пациентов и биологический профиль заболевания в исходном уровне случаев лимфомы маргинальной зоны	Благодаря завершению исследования в среднем 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Следователи

Главный следователь: Pier Luigi Zinzani, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)