Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutki kliinisten ominaisuuksien ja niiden potilaiden tuloksen arvioimiseksi (MarZoLyOss)

tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Retrospektiivinen havainnointitutkimus arvioimaan kliinisiä ominaisuuksia ja potilaiden tuloksia, joilla on marginaalivyöhyke lymfoomia

Tämä on puhtaasti retrospektiivinen ja havainnollinen monokeskeinen tutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena oli kuvata marginaalivyöhykkeen lymfoomapotilaiden ominaispiirteet ja tulos sairaalassamme joulukuun 2012 ja joulukuun 2018 välisenä aikana ja hoidettuna sairaalamme välillä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Marginaalivyöhykkeen lymfoomapotilaat, jotka diagnosoitiin ja hoidettiin sairaalassamme joulukuun 2012 ja joulukuun 2018 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Marginaalivyöhykkeen lymfoomapotilaat, jotka diagnosoitiin ja hoidettiin sairaalassamme joulukuun 2012 ja joulukuun 2018 välisenä aikana.
  2. Ikä ≥ 18 vuotta ilmoittautumisen yhteydessä.
  3. Kirjallinen tietoinen suostumus (tarvittaessa)

Poissulkemiskriteerit:

  • ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Marginaalivyöhykkeen lymfoomapotilaiden kliiniset ominaisuudet
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuotta
Rajavyöhykkeen lymfoomapotilaiden kliinisiin ominaispiirteisiin, jotka diagnosoitiin ja hoidettiin sairaalamme.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tehokkuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuotta

Se sisältää:

  1. Hoiton keston kuvaus ja hoidon lopettamisen syyt.
  2. Käsittelyjen haittavaikutusten kuvaus /
  3. Potilaiden selviytymisen arviointi.
  4. Lääketieteellisten resurssien hyödyntämisen kuvaus, mukaan lukien päivystysosastovierailujen lukumäärä, sairaalahoitojen, hematopoieettisten kasvutekijöiden ja antibioottien käyttö sekä verensiirtot.
  5. Potilaan kliiniset ja biologiset ominaisuudet ja sairauden biologinen profiili reunavyöhykkeen lymfoomatapausten lähtötilanteessa
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuotta
turvallisuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuotta

Se sisältää:

  1. Hoiton keston kuvaus ja hoidon lopettamisen syyt.
  2. Käsittelyjen haittavaikutusten kuvaus /
  3. Potilaiden selviytymisen arviointi.
  4. Lääketieteellisten resurssien hyödyntämisen kuvaus, mukaan lukien päivystysosastovierailujen lukumäärä, sairaalahoitojen, hematopoieettisten kasvutekijöiden ja antibioottien käyttö sekä verensiirtot.
  5. Potilaan kliiniset ja biologiset ominaisuudet ja sairauden biologinen profiili reunavyöhykkeen lymfoomatapausten lähtötilanteessa
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Tutkijat

  • Päätutkija: Pier Luigi Zinzani, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MarZoLyOss

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa