Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie för att bedöma kliniska egenskaper och resultat av patienter med marginalzonlymfom (MarZoLyOss)

28 januari 2025 uppdaterad av: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Retrospektiv observationsstudie för att bedöma kliniska egenskaper och resultat av patienter med marginella zonlymfom

Detta är en rent retrospektiv och observationsmonocentrisk studie

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien syftade till att beskriva egenskaperna och resultatet av marginalzonlymfompatienter som diagnostiserades och behandlades på vårt sjukhus mellan december 2012 och december 2018

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Marginalzonlymfompatienter som diagnostiserades och behandlades på vårt sjukhus mellan december 2012 och december 2018

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Marginalzonlymfompatienter som diagnostiserades och behandlades på vårt sjukhus mellan december 2012 och december 2018.
  2. Ålder ≥ 18 år vid anmälan.
  3. Skriftligt informerat samtycke (om tillämpligt)

Uteslutningskriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniska egenskaper hos marginalzonlymfompatienter
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
till att avskaffa kliniska egenskaper hos patienter med marginalzonlymfom som diagnostiserades och behandlades på vårt sjukhus.
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
effektivitet
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år

Det inkluderar:

  1. Beskrivning av behandlingens varaktighet och orsaker till avbrott av behandlingen.
  2. Beskrivning av biverkningarna / säkerheten för behandlingarna
  3. Bedömning av patienternas överlevnad.
  4. Beskrivning av det medicinska resursutnyttjandet, inklusive antal akutavdelningsbesök, sjukhusinläggningar, användning av hematopoietiska tillväxtfaktorer och antibiotika och blodprodukttransfusioner.
  5. Patientkliniska och biologiska egenskaper och sjukdom Biologisk profil vid baslinjen för marginella zonlymfomfall
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
säkerhet
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år

Det inkluderar:

  1. Beskrivning av behandlingens varaktighet och orsaker till avbrott av behandlingen.
  2. Beskrivning av biverkningarna / säkerheten för behandlingarna
  3. Bedömning av patienternas överlevnad.
  4. Beskrivning av det medicinska resursutnyttjandet, inklusive antal akutavdelningsbesök, sjukhusinläggningar, användning av hematopoietiska tillväxtfaktorer och antibiotika och blodprodukttransfusioner.
  5. Patientkliniska och biologiska egenskaper och sjukdom Biologisk profil vid baslinjen för marginella zonlymfomfall
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Utredare

  • Huvudutredare: Pier Luigi Zinzani, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MarZoLyOss

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera