- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06806488
Studio per valutare le caratteristiche cliniche ed esito dei pazienti con linfomi a zona marginale (MarZoLyOss)
28 gennaio 2025 aggiornato da: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studio osservazionale retrospettivo per valutare le caratteristiche cliniche ed esito dei pazienti con linfomi a zona marginale
Questo è uno studio monocentrico puramente retrospettivo e osservativo
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio mirava a descrivere le caratteristiche e il risultato dei pazienti di linfoma a zona marginale che sono stati diagnosticati e curati nel nostro ospedale tra dicembre 2012 e dicembre 2018
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
160
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Pier Luigi Zinzani, MD
- Numero di telefono: +39 0512143680
- Email: pierluigi.zinzani@unibo.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Alessandro Broccoli, MD
- Numero di telefono: +39 0512143680
- Email: Alessandro.broccoli@studio.unibo.it
Luoghi di studio
-
-
-
Bologna, Italia, 40138
- Reclutamento
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
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Contatto:
- Pier Luigi Zinzani, MD
- Numero di telefono: +390512143680
- Email: pierluigi.zinzani@unibo.it
-
Contatto:
- Alessandro Broccoli, MD
- Numero di telefono: +39 0512143680
- Email: Alessandro.broccoli@studio.unibo.it
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di linfoma a zona marginale che sono stati diagnosticati e curati nel nostro ospedale tra dicembre 2012 e dicembre 2018
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di linfoma a zona marginale che sono stati diagnosticati e curati nel nostro ospedale tra dicembre 2012 e dicembre 2018.
- Età ≥ 18 anni all'iscrizione.
- Consenso informato scritto (se applicabile)
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Caratteristiche cliniche dei pazienti con linfoma a zona marginale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni
|
Per disconnettere le caratteristiche cliniche dei pazienti con linfoma a zona marginale che sono stati diagnosticati e trattati nel nostro ospedale.
|
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
efficacia
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni
|
Include:
|
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni
|
|
sicurezza
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni
|
Include:
|
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Pier Luigi Zinzani, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MarZoLyOss
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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