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Studio per valutare le caratteristiche cliniche ed esito dei pazienti con linfomi a zona marginale (MarZoLyOss)

Studio osservazionale retrospettivo per valutare le caratteristiche cliniche ed esito dei pazienti con linfomi a zona marginale

Questo è uno studio monocentrico puramente retrospettivo e osservativo

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Lo studio mirava a descrivere le caratteristiche e il risultato dei pazienti di linfoma a zona marginale che sono stati diagnosticati e curati nel nostro ospedale tra dicembre 2012 e dicembre 2018

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di linfoma a zona marginale che sono stati diagnosticati e curati nel nostro ospedale tra dicembre 2012 e dicembre 2018

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti di linfoma a zona marginale che sono stati diagnosticati e curati nel nostro ospedale tra dicembre 2012 e dicembre 2018.
  2. Età ≥ 18 anni all'iscrizione.
  3. Consenso informato scritto (se applicabile)

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche cliniche dei pazienti con linfoma a zona marginale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni
Per disconnettere le caratteristiche cliniche dei pazienti con linfoma a zona marginale che sono stati diagnosticati e trattati nel nostro ospedale.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
efficacia
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni

Include:

  1. Descrizione della durata del trattamento e cause di interruzione del trattamento.
  2. Descrizione di eventi avversi / sicurezza dei trattamenti
  3. Valutazione della sopravvivenza dei pazienti.
  4. Descrizione dell'utilizzo delle risorse mediche, incluso il numero di visite del dipartimento di emergenza, i ricoveri, l'uso di fattori e antibiotici di crescita ematopoietici e trasfusioni di prodotti ematici.
  5. Caratteristiche cliniche e biologiche del paziente e profilo biologico della malattia al basale dei casi di linfoma della zona marginale
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni
sicurezza
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni

Include:

  1. Descrizione della durata del trattamento e cause di interruzione del trattamento.
  2. Descrizione di eventi avversi / sicurezza dei trattamenti
  3. Valutazione della sopravvivenza dei pazienti.
  4. Descrizione dell'utilizzo delle risorse mediche, incluso il numero di visite del dipartimento di emergenza, i ricoveri, l'uso di fattori e antibiotici di crescita ematopoietici e trasfusioni di prodotti ematici.
  5. Caratteristiche cliniche e biologiche del paziente e profilo biologico della malattia al basale dei casi di linfoma della zona marginale
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pier Luigi Zinzani, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Linfoma a cellule della zona marginale B

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