Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie w celu oceny cech klinicznych i wyników pacjentów z chłoniami strefy krańcowej (MarZoLyOss)

28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Retrospektywne badanie obserwacyjne w celu oceny cech klinicznych i wyników pacjentów z chłoniami strefy krańcowej

Jest to czysto retrospektywne i obserwacyjne badanie monocentryczne

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie miało na celu opisanie cech i wyników pacjentów z chłoniakiem strefy krańcowej, którzy zostali zdiagnozowani i leczone w naszym szpitalu od grudnia 2012 r. Do grudnia 2018 r.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chłoniakiem strefy krańcowej, którzy zostali zdiagnozowani i leczone w naszym szpitalu od grudnia 2012 r. Do grudnia 2018 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci z chłoniakiem z strefy krańcowej, którzy zostali zdiagnozowani i leczeni w naszym szpitalu między grudnia 2012 r. Do grudnia 2018 r.
  2. Wiek ≥ 18 lat na zapisanie.
  3. Pisemna świadoma zgoda (jeśli dotyczy)

Kryteria wykluczenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka kliniczna pacjentów z chłoniakiem krańcowym
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 lata
Aby zaliczyć cechy kliniczne pacjentów z chłoniakiem brzeżnym, którzy zostali zdiagnozowani i leczone w naszym szpitalu.
Poprzez zakończenie badania średnio 1 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skuteczność
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 lata

Obejmuje:

  1. Opis czasu trwania leczenia i przyczyny przerwania leczenia.
  2. Opis zdarzeń niepożądanych / bezpieczeństwa zabiegów
  3. Ocena przeżycia pacjentów.
  4. Opis wykorzystania zasobów medycznych, w tym liczba wizyt na oddziale ratunkowym, hospitalizacje, stosowanie hematopoetycznych czynników wzrostu i antybiotyków oraz transfuzje produktów krwionośnych.
  5. Charakterystyka kliniczna i biologiczna pacjenta oraz profil biologiczny choroby na wyjściu przypadków chłoniaka brzeżnego
Poprzez zakończenie badania średnio 1 lata
bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 lata

Obejmuje:

  1. Opis czasu trwania leczenia i przyczyny przerwania leczenia.
  2. Opis zdarzeń niepożądanych / bezpieczeństwa zabiegów
  3. Ocena przeżycia pacjentów.
  4. Opis wykorzystania zasobów medycznych, w tym liczba wizyt na oddziale ratunkowym, hospitalizacje, stosowanie hematopoetycznych czynników wzrostu i antybiotyków oraz transfuzje produktów krwionośnych.
  5. Charakterystyka kliniczna i biologiczna pacjenta oraz profil biologiczny choroby na wyjściu przypadków chłoniaka brzeżnego
Poprzez zakończenie badania średnio 1 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Śledczy

  • Główny śledczy: Pier Luigi Zinzani, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MarZoLyOss

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj