이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

파킨슨 병의 비디오 기반 상지 운동 프로그램의 효과

2025년 11월 14일 업데이트: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

파킨슨 병 환자의 상지 기능을 대상으로 비디오 기반 운동 프로그램의 효과에 대한 조사

지난 10 년 동안 VR (Virtual Reality)은 신경 학적 환자가 여러 감각 채널을 통해 시뮬레이션 된 환경과 상호 작용할 수있는 치료 도구로 널리 인식되어 왔습니다. Nintendo Wii와 Microsoft Kinect가 가장 인기있는 VR 시스템에서 다양한 센서를 사용할 수 있습니다. VR 기술에 기반을 둔 비디오 게임 기반 교육은 신경 자료의 기존 요법에 유효하고 비용 효율적이며 쉽게 통합 된 부속물로 등장했습니다. 전통적인 운동 방법과 비교할 때 비디오 게임 교육은 사용자가 안전하고 통제 된 환경에서 신체 활동을 수행 할 수 있도록하여 이점을 제공합니다. 그러나 일부 연구에 따르면 신경 학적 재활에서 대화 형 비디오 게임의 효과를 확립하기 위해보다 고품질 연구의 필요성을 강조하면서 일부 연구는 제한된 효과를보고했습니다.

이 연구는 파킨슨 병이있는 개인의 상지를 대상으로하는 비디오 기반 게임 운동 프로그램의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다. 파킨슨 병이있는 개인의 관절 운동, 독점, 기능성, 후생 자세로 인한 자세 불안정성 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상세 설명

지난 10 년 동안 VR (Virtual Reality)은 신경 학적 환자가 여러 감각 채널을 통해 시뮬레이션 된 환경과 상호 작용할 수있는 치료 도구로 널리 인식되어 왔습니다. Nintendo Wii 및 Microsoft Kinect와 같은 다양한 센서가 VR 시스템에서 일반적으로 사용됩니다. 비디오 게임 기반 교육은 신경 재활의 기존 치료에 유효하고 비용 효율적이며 쉽게 통합 된 보조제로 부상하여 신체 활동을위한 안전하고 통제 된 환경을 제공합니다. 그러나 일부 연구는 제한된 영향을보고하여 신경 학적 재활의 효과를 확립하기 위해 추가 고품질 연구의 필요성을 강조했다.

이 연구는 파킨슨 병이있는 개인의 상지를 대상으로하는 비디오 기반 게임 운동 프로그램의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다. Parkinson 's Disease가 공동 운동 범위 (ROM), 독점, 기능성, 후생 자세로 인한 자세 불안정성 및 삶의 질에 대한 영향을 미칩니다. 참가자는 기존 운동 그룹 또는 비디오 기반 게임 운동 그룹에 무작위로 할당됩니다. 모든 참가자는 일주일에 3 일, 30 분의 세션 (총 24 세션)으로 기존의 치료를 받게됩니다. 비디오 기반 게임 운동 그룹은 물리 치료사 감독하에 Becure Extremity ROM 장치를 사용하여 추가 비디오 게임 기반 운동 프로그램을 통해 동일한 기존 요법을 겪게됩니다. 이 프로그램에는 Kinectpong, Kinectballoon, Armrotate 및 Uball Games가 포함됩니다. 균형, 관절 위치 감각, ROM, 기능 및 삶의 질 매개 변수는 치료 전후에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, 터키 (Türkiye), 34810
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 특발성 파킨슨 병으로 50-80 세의 개인
  • Hoehn과 Yahr Scale Stage I ~ III
  • kyphotic 자세의 존재

제외 기준 :

  • 다른 신경 학적 상태의 존재
  • 파킨슨 병 외에 운동 시스템에 영향을 미치는 병리학
  • 시각적 이상
  • 치료를 방해 할 수있는 심혈관 조건
  • dyskinesia
  • 파킨슨 병 수술의 역사
  • 게임을하는 데 필요한 수준에서 협력 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존 운동 그룹

기존 운동 그룹의 참가자는 8 주 (주 3 일, 30 분 세션)에 걸쳐 24 회 세션을받습니다.

이 프로그램에는 다음이 포함됩니다.

트렁크와 사지에 대한 스트레칭, 강화, 균형, 보행 및 자세 운동.

가슴 스트레칭, 등 신근 강화 및 트렁크 동원을 포함한 kyphosis 예방 운동.

모래 주머니, 아령 및 탄성 밴드를 사용한 저항 훈련. 탠덤 워킹, 밸런스 보드의 체중 감시 및 프렌 켈 조정 연습.

각 운동은 15 번의 반복을 위해 수행되며 스트레칭 운동은 20 초 스트레치와 20 초 휴식 프로토콜을 따릅니다. 진행은 참가자의 상태에 따라 사용자 정의됩니다.

기존 운동 그룹의 참가자는 8 주 (주 3 일, 30 분 세션)에 걸쳐 총 24 개의 기존 요법 세션을 받게됩니다.
실험적: 비디오 게임 기반 운동 그룹
참가자는 기존 운동 그룹 또는 비디오 기반 게임 운동 그룹에 무작위로 할당됩니다. 모든 참가자는 일주일에 3 일, 30 분의 세션 (총 24 세션)으로 기존의 치료를 받게됩니다. 비디오 기반 게임 운동 그룹은 물리 치료사 감독하에 Becure Extremity ROM 장치를 사용하여 추가 비디오 게임 기반 운동 프로그램을 통해 동일한 기존 요법을 겪게됩니다. 이 프로그램에는 Kinectpong, Kinectballoon, Armrotate 및 Uball Games가 포함됩니다. 균형, 관절 위치 감각, ROM, 기능 및 삶의 질 매개 변수는 치료 전후에 평가됩니다.
비디오 기반 게임 운동 그룹은 물리 치료사 감독하에 Becure Extremity ROM 장치를 사용하여 추가 비디오 게임 기반 운동 프로그램을 통해 동일한 기존 요법을 겪게됩니다. 이 프로그램에는 Kinectpong, Kinectballoon, Armrotate 및 Uball Games가 포함됩니다. 균형, 관절 위치 감각, ROM, 기능 및 삶의 질 매개 변수는 치료 전후에 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
Becure 균형 시스템은 참가자의 자세 안정성을 평가하는 데 사용됩니다. 이 측정 과정에서 참가자는 두 발을 밸런스 보드에 놓고 15 초 동안 균형을 유지하도록 요청받습니다. 이 기간 동안 참가자의 동요 운동이 기록됩니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지
관절 위치 감각
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
Becure Extremity ROM 장치는 30 ° 및 60 ° 어깨 굴곡 및 납치 위치에서 참가자의 독점을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자들은 먼저 어깨를 지정된 각도로 올린 다음 눈을 감고 같은 각도를 복제해야합니다. 눈을 뜨고 닫힌 상태에서 기록 된 각도 값은 비교되며 어깨 각도의 차이가 계산됩니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지
움직임 범위
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
Becure Extremity ROM 시스템을 사용하여 공동 동작 (ROM)이 평가됩니다. 이 시스템은 내장 카메라와 센서를 사용하여 말단 이동 중에 기준점을 감지하여 조인트 ROM의 객관적인 측정을 허용합니다. Becure Extremity ROM 평가에서 참가자는 카메라 앞에 서서 필요한 움직임을 수행합니다. 굴곡, 확장, 납치, 내부 회전 및 외부 회전을 포함한 어깨 관절 ROM 은이 시스템을 사용하여 정도로 측정됩니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지
기능
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
참가자의 상지 기능은 대시 (팔, 어깨 및 손의 장애) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 대시는 상지 장애가있는 개인의 신체 장애 및 증상 (손, 손목, 팔꿈치 및 어깨)을 측정하도록 설계되었습니다. 상지 기능이 필요한 다양한 신체 활동을 수행하는 데 어려움을 평가하는 30 개 항목 척도입니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨 병 설문지 (PDQ-39)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
참가자의 삶의 질은 ** 파킨슨 병 설문지 (PDQ-39) **를 사용하여 평가됩니다. ** PDQ-39 **는 최적의 심리학 적 특성을 보여주고 파킨슨 병이있는 개인의 삶의 질의 전체 스펙트럼을 반영하는 자체 관리 도구입니다. 설문지는 ** 39 개 항목 **로 구성됩니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Burak Menek, PhD, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다