Sahlgrenska University Hospital에서 복부 수술 후 동원 및 호흡 운동 (SUMO)
2025년 3월 11일 업데이트: Göteborg University
이 연구의 목적은 체류 기간, 회복, 합병증 및 다양한 복부 수술 후 수술 후 초기에 중재를 예측하는 요인에 관한 이전의보다 집중적 인 동원 및 개별적으로 적응 된 호흡 운동을 포함하여 새로운 관리 전략의 효과를 평가하는 것입니다. 절차.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Monika Fagevik Olsén, PhD
- 전화번호: +46313421195
- 이메일: monika.fagevik-olsen@gu.se
연구 장소
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Gothenburg, 스웨덴, 413 45
- 모병
- Sahlgrenska University Hospital
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연락하다:
- Monika Fagevik Olsén, PhD
- 전화번호: +46 707206189
- 이메일: monika.fagevik-olsen@vgregion.se
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Sahlgrenska University Hospital의 환자.
설명
포함 기준 :
- 선택적 또는 응급 개방 또는 로봇 보조 복부 수술
- 예상 마취 시간은 4 시간 이상입니다
- 작동 테이블에서 삽관됩니다
- 수술 후 와드에서 밤새 체류 할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 플라스틱, 외상, 이식 또는 정형 외과 수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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표준 연습
수술 후 동원 및 호흡 운동의 일상이 기록됩니다
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최적화 된 연습
수술 후 동원 및 호흡 운동은 최적의 연습이 정의되고 구현되는 공동 생성 과정 후에 기록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 치료 시간
기간: 수술 후 수술 후 이틀까지 수술 후 치료에서 퇴원시.
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도착부터 수술 후 치료에서 방출까지 실제 시간.
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수술 후 수술 후 이틀까지 수술 후 치료에서 퇴원시.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 동원 시간
기간: 수술 후 두 번째까지
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도착에서 수술 후 치료까지의 시간
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수술 후 두 번째까지
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호흡 운동의 시작 시간
기간: 수술 후 두 번째까지
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수술 후 치료까지의 특정 호흡 운동의 시작까지 시간.
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수술 후 두 번째까지
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동원의 수
기간: 수술 후 두 번째까지
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동원의 수
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수술 후 두 번째까지
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호흡 운동 세션 수
기간: 수술 후 두 번째까지
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호흡 운동 세션 수
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수술 후 두 번째까지
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병원에서의 시간
기간: 수술 후 최대 4 주 동안 병원에서 퇴원시
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수술 당일부터 병원 퇴원까지.
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수술 후 최대 4 주 동안 병원에서 퇴원시
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동원의 유형
기간: 수술 후 두 번째까지
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동원 유형 등록
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수술 후 두 번째까지
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호흡 운동 유형
기간: 수술 후 두 번째까지
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처방 된 호흡 운동 유형
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수술 후 두 번째까지
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무통
기간: 수술 후 두 번째까지
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진통제의 유형
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수술 후 두 번째까지
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합병증
기간: 수술 후 최대 4 주 동안 병원에서 퇴원시.
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수술 후 폐 합병증.
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수술 후 최대 4 주 동안 병원에서 퇴원시.
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진통의 용량
기간: 수술 후 두 번째까지
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주어진 진통제 용량
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수술 후 두 번째까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FoU i VGR no: 284167
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
윤리적 승인에는 포함되지 않습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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