- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06809036
Mobilisierungs- und Atemübungen nach der Bauchoperation in Sahlgrensska University Hospital (SUMO)
11. März 2025 aktualisiert von: Göteborg University
Ziel der Studie ist es, die Auswirkung einer neuen Pflegestrategie, einschließlich früherer und intensiverer Mobilisierung und individuell angepasster Atemübungen, in Bezug Verfahren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Monika Fagevik Olsén, PhD
- Telefonnummer: +46313421195
- E-Mail: monika.fagevik-olsen@gu.se
Studienorte
-
-
-
Gothenburg, Schweden, 413 45
- Rekrutierung
- Sahlgrenska University Hospital
-
Kontakt:
- Monika Fagevik Olsén, PhD
- Telefonnummer: +46 707206189
- E-Mail: monika.fagevik-olsen@vgregion.se
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten am Sahlgrenska University Hospital.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- elektive oder Notfall offene oder roboterunterstützte Bauchoperation unterzogen
- hat eine erwartete Anästhesiezeit von über 4 Stunden
- wird auf der Operationstabelle extubiert
- Geplant über Nacht Aufenthalt in der postoperativen Gemeinde.
Ausschlusskriterien:
- Plastik, Trauma, Transplantation oder orthopädische Operation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Standardpraxis
Routine der postoperativen Mobilisierung und Atemübungen werden aufgezeichnet
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Optimierte Praxis
Nach einem Co-Creation-Prozess, bei dem optimale Praxis definiert und implementiert wird, werden postoperative Mobilisierung und Atemübungen aufgezeichnet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit in der postoperativen Pflege
Zeitfenster: Bei der Entlassung aus der postoperativen Versorgung bis zu zwei Tage nach der Operation.
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Tatsächliche Zeit von der Ankunft bis zum Entlassen von der postoperativen Versorgung.
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Bei der Entlassung aus der postoperativen Versorgung bis zu zwei Tage nach der Operation.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit für die erste Mobilisierung
Zeitfenster: Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Zeit von der Ankunft bis zur postoperativen Versorgung bis zur ersten Mobilisierung
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Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Zeit für Atemübungen
Zeitfenster: Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Zeit von der Ankunft bis zur postoperativen Versorgung bis zum Beginn spezifischer Atemübungen.
|
Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Mobilisierungen
Zeitfenster: Bis zum zweiten postoperativen Tag
|
Anzahl der Mobilisierungen
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Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Anzahl der Sitzungen von Atemübungen
Zeitfenster: Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Anzahl der Sitzungen von Atemübungen
|
Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Zeit im Krankenhaus
Zeitfenster: Bei der Entlassung aus dem Krankenhaus bis zu vier Wochen nach der Operation
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Zeit vom Tag der Operation bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus.
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Bei der Entlassung aus dem Krankenhaus bis zu vier Wochen nach der Operation
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Art der Mobilisierung
Zeitfenster: Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Registrierung der Art der Mobilisierung
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Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Art der Atemübungen
Zeitfenster: Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Art der vorgeschriebenen Atemübungen
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Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Analgesie
Zeitfenster: Bis zum zweiten postoperativen Tag
|
Art der Analgesie
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Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Komplikationen
Zeitfenster: Bei der Entlassung aus dem Krankenhaus bis zu vier Wochen nach der Operation.
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Postoperative Lungenkomplikationen.
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Bei der Entlassung aus dem Krankenhaus bis zu vier Wochen nach der Operation.
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Dosis Analgesie
Zeitfenster: Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Dosis Analgesie gegeben
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Bis zum zweiten postoperativen Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FoU i VGR no: 284167
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist nicht in der ethischen Zustimmung enthalten
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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