Мобилизация и дыхательные упражнения после операции на брюшной полости в Университетской больнице Сахлгренска (SUMO)
11 марта 2025 г. обновлено: Göteborg University
Цель исследования состоит в том, чтобы оценить влияние новой стратегии ухода, в том числе более раннюю и более интенсивную мобилизацию и индивидуально адаптированные дыхательные упражнения, касающиеся продолжительности пребывания, выздоровления, осложнений и каких факторов предсказывают вмешательства в начале послеоперационного курса после различных хирургических препаратов процедуры.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Monika Fagevik Olsén, PhD
- Номер телефона: +46313421195
- Электронная почта: monika.fagevik-olsen@gu.se
Места учебы
-
-
-
Gothenburg, Швеция, 413 45
- Рекрутинг
- Sahlgrenska University Hospital
-
Контакт:
- Monika Fagevik Olsén, PhD
- Номер телефона: +46 707206189
- Электронная почта: monika.fagevik-olsen@vgregion.se
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в университетской больнице Сахлгренска.
Описание
Критерии включения:
- Проведение планового или чрезвычайного открытого или робота
- Ожидаемое время анестезии более 4 часов
- экстубируется на операционной таблице
- Запланировано на ночь пребывание в послеоперационном отделении.
Критерии исключения:
- Пластик, травма, трансплантация или ортопедическая хирургия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Стандартная практика
Обычная послеоперационная мобилизация и дыхательные упражнения будут зарегистрированы
|
|
Оптимизированная практика
Послеоперационная мобилизация и дыхательные упражнения будут записаны после процесса совместного создания, где оптимальная практика определяется и реализована
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время в послеоперационном уходе
Временное ограничение: При выписке после послеоперационной помощи до двух дней после операции.
|
Фактическое время от прибытия до, отключиться от послеоперационной помощи.
|
При выписке после послеоперационной помощи до двух дней после операции.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время первой мобилизации
Временное ограничение: До второго послеоперационного дня
|
Время от прибытия до послеоперационной помощи до первой мобилизации
|
До второго послеоперационного дня
|
|
Время начать дыхательные упражнения
Временное ограничение: До второго послеоперационного дня
|
Время от прибытия до послеоперационного ухода до начала конкретных дыхательных упражнений.
|
До второго послеоперационного дня
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество мобилизаций
Временное ограничение: До второго послеоперационного дня
|
Количество мобилизаций
|
До второго послеоперационного дня
|
|
Количество сессий дыхательных упражнений
Временное ограничение: До второго послеоперационного дня
|
Количество сессий дыхательных упражнений
|
До второго послеоперационного дня
|
|
Время в больнице
Временное ограничение: При выписке из больницы до четырех недель после операции
|
Время со дня операции до выписки из больницы.
|
При выписке из больницы до четырех недель после операции
|
|
Тип мобилизации
Временное ограничение: До второго послеоперационного дня
|
Регистрация типа мобилизации
|
До второго послеоперационного дня
|
|
Тип дыхательных упражнений
Временное ограничение: До второго послеоперационного дня
|
Тип предписанных дыхательных упражнений
|
До второго послеоперационного дня
|
|
Анальгезия
Временное ограничение: До второго послеоперационного дня
|
Тип анальгезии
|
До второго послеоперационного дня
|
|
Осложнения
Временное ограничение: При выписке из больницы до четырех недель после операции.
|
Послеоперационные легочные осложнения.
|
При выписке из больницы до четырех недель после операции.
|
|
Доза анальгезии
Временное ограничение: До второго послеоперационного дня
|
Доза анальгезии дана
|
До второго послеоперационного дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FoU i VGR no: 284167
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Это не включено в этическое одобрение
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .