Mobilisointi- ja hengitysharjoitukset vatsanleikkauksen jälkeen Sahlgrenska -yliopistosairaalassa (SUMO)
tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Göteborg University
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida uuden hoidon strategian, mukaan lukien aikaisempi ja intensiivisempi mobilisaatio ja yksilöllisesti mukautettujen hengitysharjoitukset, oleskelun keston, toipumisen, komplikaatioiden ja mitkä tekijät ennustavat interventioita varhaisessa vaiheessa leikkauksen jälkeisen kurssin suhteen erilaisten vatsan kirurgisten suhteen Menettelyt.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Monika Fagevik Olsén, PhD
- Puhelinnumero: +46313421195
- Sähköposti: monika.fagevik-olsen@gu.se
Opiskelupaikat
-
-
-
Gothenburg, Ruotsi, 413 45
- Rekrytointi
- Sahlgrenska University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Monika Fagevik Olsén, PhD
- Puhelinnumero: +46 707206189
- Sähköposti: monika.fagevik-olsen@vgregion.se
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat Sahlgrenska -yliopistosairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- valinnaisessa tai hätäapu- tai robotti-avusteisessa vatsaleikkauksessa
- on odotettu anestesia -aika yli 4 tuntia
- on extubated taulukossa
- Suunniteltu yön yli oleskelun jälkeisessä osastossa.
Poissulkemiskriteerit:
- Muovi, trauma, elinsiirto tai ortopedinen leikkaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Vakiokäytäntö
Leikkauksen jälkeisen mobilisaation ja hengitysharjoittelujen rutiini tallennetaan
|
|
Optimoitu käytäntö
Leikkauksen jälkeiset mobilisointi- ja hengitysharjoitukset tallennetaan yhteisluomisprosessin jälkeen, jossa optimaalinen käytäntö määritellään ja toteutetaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika postoperatiivisessa hoidossa
Aikaikkuna: Vastuuvapauden jälkeen leikkauksen jälkeisestä hoidosta kaksi päivää leikkauksen jälkeen.
|
Todellinen aika saapumisestaan, purkautumiseen leikkauksen jälkeisestä hoidosta.
|
Vastuuvapauden jälkeen leikkauksen jälkeisestä hoidosta kaksi päivää leikkauksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika ensin mobilisaatioon
Aikaikkuna: Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Aika saapumisesta postoperatiiviseen hoitoon ensimmäiseen mobilisointiin
|
Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
|
Aika hengitysharjoittelujen aloittamiseen
Aikaikkuna: Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Aika saapumisesta postoperatiiviseen hoitoon tiettyjen hengitysharjoittelujen alkamiseen saakka.
|
Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mobilisations
Aikaikkuna: Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Mobilisations
|
Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
|
Hengitysharjoitteluistuntojen lukumäärä
Aikaikkuna: Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Hengitysharjoitteluistuntojen lukumäärä
|
Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
|
Aika sairaalassa
Aikaikkuna: Vastuuvapauden aikana sairaalasta jopa neljään viikkoon leikkauksen jälkeen
|
Aika leikkauksen päivästä sairaalaan.
|
Vastuuvapauden aikana sairaalasta jopa neljään viikkoon leikkauksen jälkeen
|
|
Mobilisaation tyyppi
Aikaikkuna: Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Mobilisaation tyypin rekisteröinti
|
Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
|
Hengitysharjoitukset
Aikaikkuna: Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Määrättyjä hengitysharjoituksia
|
Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
|
Kipulääke
Aikaikkuna: Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Kipulääketyyppi
|
Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
|
Komplikaatiot
Aikaikkuna: Vapautuksessa sairaalasta jopa neljään viikkoon leikkauksen jälkeen.
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot.
|
Vapautuksessa sairaalasta jopa neljään viikkoon leikkauksen jälkeen.
|
|
Annos kipulääkkeitä
Aikaikkuna: Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Annos annetusta analgesiasta
|
Toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FoU i VGR no: 284167
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Se ei sisälly eettiseen hyväksyntään
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .