HEALTYW8_65+ 파일럿 (HealthyW8)
노인의 비만을 예방하고 통제하기 위해 개인화 된 중재 포트폴리오를 통해 건강한 생활 습관 행동에 힘을 실어줍니다.
이 파일럿 연구는 각 참가자가 HLR을 사용할 수있는 3 개월 동안 65 세 이상의 남성과 여성에 중점을 둘 것입니다. 주요 목적은 다중 성분 개입을 반영하는 HLR이 참가자에 의해 잘 받아 들여지는지 연구하는 것입니다. 또한, 조사관은 디자인의 타당성, 즉 전반적인 디자인이 참가자에게 적합한 지, 예를 들어식이 습관 및 PA와 같은 생활 양식을 향상시키기 위해 참가자에게 적합한 지 여부를 연구 할 것입니다. 타당성 접근법과 관련된 2 차 결과에는식이 습관, PA 패턴 및 선택된 혈장 및 비뇨기 종점이 포함됩니다. 이 파일럿 연구는 대조군이없는 세로 설계가 될 것입니다. 다음 해에 계획된 이후의 시험은 생물학적 종점에 더 중점을 둘 것이며 무작위 배정 될 것입니다. 이 현재 파일럿 연구에서, 조사자들은 주로 HLR의 사용자 친화 성을 평가하고 개입이 실제로 더 건강한 라이프 스타일 패턴을 생성 할 수 있다는 첫 번째 증거를 수집하는 것을 목표로합니다.
이 연구의 주요 목표는 개발 된 HLR이 목표 인구 (65 세 이상 남성 및 여성)에 성공적으로 적용될 수 있는지 여부와 연구 중에 자주 사용하고 HLR에 만족하는지 여부를 결정하는 것입니다.
둘째, 연구자들은 연구 내에서 나중에 개별적으로 계획된 장기 연구에 필요한 종말점 평가가 잘 평가 될 수 있는지 여부를 연구 할 것입니다. 중재 기간의 제한된 시간에도 불구하고 중재가 비만 및 관련 동반 질환과 관련된 특정 마커를 향상시킬 수있을 것입니다. 이는 1 차 및 2 차 목표 외에 체질량 및 체지방의 변화를 평가하기위한 인체 측정 조치를 수반합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
과체중과 비만으로 어려움을 겪고있는 사람들의 수는 전 세계 대부분의 국가에서 계속 증가하고 있습니다. 룩셈부르크에서는 현재 성인 인구의 약 26%가 비만 (BMI> 30 kg/m²)으로 간주되며, 관련 건강 비용은 GDP의 1.4% 또는 약 930 MIO로 추정되었습니다. 룩셈부르크의 USD. 다른 유럽 국가에서도 비슷한 숫자가 널리 퍼져 있습니다.
높은 비만 율의 지속적인 문제로 인해 범 유럽 프로젝트 Healthyw8 (www.healthyw8.eu)이 생성되었습니다. 유럽 연합이 자금을 지원하고 룩셈부르크 보건원 (LIH)이 코디네이터입니다.
따라서이 응용 프로그램에 설명 된 연구는 프로젝트의 주요 목표에 의해 동기를 부여하며, 이는 여러 유럽 국가에서 총 22 개의 파일럿 시험이 수행됩니다. 이 응용 프로그램은 룩셈부르크에서 계획된 활동에만 해당됩니다.
HealthyW8_65+ 파일럿 프로젝트를 통해 조사관은 생활 양식의 전환이 발생하여 비만이 발생할 위험이있는 인구 그룹에 중점을 두었습니다. 위험에 처한 인구 중에는 65 세 이상의 나이가있는 것으로 분류 된 노인이 있습니다. 문헌에서 강조된 바와 같이, 노인들은 우리 사회의 점점 더 많은 부분을 차지하고 있으며, 퇴직시 더 앉아있는 생활 습관으로의 변화는 특히 육교 비만 및 관련 동반 질환, 즉 근육 질량 및 결과에 대한 추가 위험 요소를 추가합니다.
우리 사회에서 과체중과 비만을 증가시키는 경향에 맞서기위한 혁신적인 솔루션이 많이 필요하다는,이 연구는 휴대 전화를위한 디지털 응용 프로그램의 중심에있는 HLRS (Healthy Lifestyle Responsender Solution)를 사용하는 것을 목표로합니다. 이 HLR은식이 패턴, 신체 활동 (PA) 및 심리적/행동 적/행동 적/행동 적/행동 적/행동 적 측면과 같은 심리적/행동 적 요인을 포함하여 비만의 주요 위험을 구성하는 것으로 알려진 다양한 요소를 다루고 있으며, 또한 사회 학적 측면을 고려하고 있습니다. 우리의 접근 방식은 건강한 라이프 스타일에 관심이 적은 개인에게 음식을 제공함으로써 기존 앱의 몇 가지 단점을 다루고 누그지 및 게임, 조직화 된 정보 세션을 통해 동기를 부여하려고 노력합니다.
파일럿 연구는 주로 HLR의 유용성 및 사용자 경험에 중점을 둘 것입니다. 식품 섭취량에 대한 정확한 평가는 검증 된 반 정량적 FFQ와 소비 된 식사에 관한 HLR의 사용자 피드백을 통해 보장됩니다. 그러나 2 차 결과, 즉 연구의 운영 실행 가능성을 테스트하는 것이 중요하다는 점에 유의해야합니다. 여기에는 생물학적 샘플 수집, 측정 및 룩셈부르크 외부의 파트너에게 배송이 포함됩니다. 이 파일럿 연구에 이어 장기 연구, 즉 동일한 개발 HLR을 사용하지만 다소 대사 변화를 목표로하는 것이 중요합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Torsten Bohn PhD, Adjunct Associate Professor
- 전화번호: +352 621763805
- 이메일: Torsten.Bohn@lih.lu
연구 장소
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Luxembourg, 룩셈부르크, L-1445
- 모병
- Clinical and Epidemiological Investigation Center CIEC- LCTR
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연락하다:
- Ali Znati
- 전화번호: 352 26970-400
- 이메일: HW8clinicalteam@lih.lu
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
65 세 이상의 개인 :
- 두 남성/여성, 일반 자유 생활 인구,
- 룩셈부르크에 거주,
- 과체중, 즉 BMI가 25 이상이지만 30 kg/m² 미만으로 비만 개발의 위험 요소로 간주됩니다.
- 스마트 폰을 소유하고 있습니다.
제외 기준 :
- 연구 참여 (예 : Cancer, Parkinson 's)를 금지하는 알려진 명백한 만성 질환으로
- 인지 질병 (알츠하이머) 또는 독립적 인 삶을 영위 할 수없는 사람,
- 엄격한식이 요법 (스스로 또는 의사의 조언)을 따르는 사람,
- 수감자, 정신 장애인 또는 자발적인 사전 동의를 제공 할 수있는 능력이 문제가 될 수있는 특정 인구 그룹.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 룩셈부르크에 거주하는 일반 인구의 참가자는 진단 된 질병이 없음
다음의 임상 방문 및 데이터 수집 포인트는 연구 내에서 설정됩니다.
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개입에는 모바일 애플리케이션에서 부분적으로 완료된 설문지를 통해 인류 측정 및 인체 측정 및 데이터 수집 및 데이터 수집 데이터 (사회적 퇴적학, 일반 건강, 복지, PA 및 식사 패턴)가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 라이프 스타일 추천 시스템 준수 시간
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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준수 시간 (일일 및 주간 사용 시간 단위)은 사용자 로그 데이터를 통해 추적하여 측정되며, 기준선을 최종 측정과 비교하는 사용의 중요한 변화를 분석합니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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건강 라이프 스타일 추천 시스템 사용자 경험
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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사용자 경험은 사용자 경험 설문지 (UEQ+, 26 항목)에서 달성 된 포인트에 해당합니다. 이 설문지는 신제품의 매력, 독점, 효율성, 신뢰성, 자극 및 참신성 (이 경우 HLR)을 분석합니다. UEQ에는 26 개의 항목이 포함되어 있습니다. 각 항목은 7 점 리 커트 척도 (-3 ~ 3 점)로 평가됩니다. 그런 다음 제품은 우수 (3 점) 또는 불량 (-3 포인트)으로 분류됩니다. |
기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인체 측정 (1/4)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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체질량 지수 (kg/m^2)는 중량 (kg) 및 높이 (m)로 계산됩니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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인체 측정 (2/4)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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허리와 고관절 둘레 (cm) 측정 및 허벅지 둘레 (cm)는 테이프로 얻습니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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인체 측정 (3/4)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생체 전기 임피던스 척도 (Tanita)에 의해 결정된 체지방 비율
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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인체 측정 (4/4)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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내장 체지방 (CM2)은 체중, 높이, 허리 둘레 및 허벅지 둘레를 포함한 인체 측정에 의해 결정됩니다 (https://www.lih.lu/en/visceral-fat-calculator/).
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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신체 활동과 체력 (1/4)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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가속도계에 의해 얻은 24 시간의 움직임은 대사와 같은 대사와 동일한 작업 (METS)을 계산합니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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신체 활동과 체력 (2/4)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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신체 활동의 주당 MET 및 분을 얻기위한 국제 신체 활동 설문지.
메츠가 높을수록 신체 활동 강도가 높아집니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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신체 활동과 체력 (3/4)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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심장 생리 학적 체력을 평가하기위한 핸드 그립 강도 (kg).
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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신체 활동과 체력 (4/4)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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심장 생리 학적 피트니스를 평가하기위한 빠른 스텝 업 테스트 (스텝 업 수).
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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임상 측정
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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혈압은 바우마노 미터로 측정 될 것입니다.
측정 중에 두 개의 숫자가 얻어지고, 첫 번째 숫자는 수축기 압력 (MMHG)이고 두 번째 숫자는 이완기 압력 (MMHG)입니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (1/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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총 콜레스테롤, LDL-C, HDL-C 및 트리글리세리드 (MG/DL)를 포함한 지질 프로파일과 같은 생화학 적 분석; 공복 혈당 (mg/dL)을 포함한 포도당 대사; 비타민 E (MG/DL), CRP (MG/DL), 헤모글로빈 (MG/DL)
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (2/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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알부민 (G/DL) 및 Prealbumin (G/DL)과 같은 영양 관련 매개 변수를 분석합니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (3/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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Grrelin (PG/ML) 및 IL-6 (PG/ML) 및 TNF-α (PG/ML)와 같은 염증 바이오 마커를 포함한 호르몬을 분석합니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (4/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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포도당 대사는 당화 된 헤모글로빈 (HBA1C, %)에 의해 분석 될 것이다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (5/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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인슐린 저항성은 인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가로 분석 될 것입니다) HOMA-IR (단위 없음)
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (6/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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총 카로티노이드 (µmol/L)
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (7/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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렙틴 (NG/ML) 및 F2- 이소 프로 스탄 (NG/ML)과 같은 산화 스트레스 바이오 마커와 같은 호르몬
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (8/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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아디포넥틴 (µg/ml)
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (9/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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Malondialdehyde (NMOL/L)
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (10/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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DNA/RNA 파괴 제품 (µg/L)
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (11/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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항산화 용량 FRAP (µmol/L)
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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생화학 분석 (12/12)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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ABTS (mg/L)
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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다이어트 분석 (1/3)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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식이의 건강은 건강한 식습관 (HEI)을 사용하여 평가 될 것입니다.
HEI는 스코어링 시스템을 사용하여 일련의 음식 세트를 평가하고 점수는 0에서 100입니다.
이상적인 HEI 점수 100은 음식 세트가 주요식이 권장 사항 및식이 패턴과 일치 함을 나타냅니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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다이어트 분석 (2/3)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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식품 주파수 설문지 (FFQ)는 매일, 주간 및 월별 소비를 포함한 음식 섭취 빈도에 대한 정보를 수집하도록 설계된 151 개의 항목으로 구성됩니다.
24 시간 리콜 방법은 지난 24 시간으로부터 섭취를 얻습니다.
데이터를 분석 한 후, 특정 기간 동안 소비 된 탄수화물, 단백질 및 지질의 총 킬로 칼로리 및 그램이 결정됩니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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다이어트 분석 (3/3)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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크로노 넛 조정 설문지는 아침, 점심, 저녁 및 간식을 먹는 시간의 시간을 결정하기 위해 관리됩니다.
이 도구는식이 습관에 대한 질적 분석을 제공합니다.
따라서 숫자 점수 또는 포인트를 제공하지 않습니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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라이프 스타일 측정 (1/9)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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우울증은 우울증의 심각성을 측정하는 검증 된 도구 인 환자 건강 설문지 -9 (PHQ-9)를 사용하여 평가됩니다.
PHQ-9는 9 개의 항목으로 구성되며, 각각은 지난 2 주 동안 경험되는 증상의 빈도에 따라 0에서 3까지의 척도로 점수를 매겼습니다.
총 점수는 0에서 27 사이이며, 점수가 높을수록 우울증의 심각성이 더 높습니다.
20에서 27 사이의 점수는 심각한 우울증을 암시합니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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라이프 스타일 측정 (2/9)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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기분과 감정은 긍정적 및 부정적인 영향 일정 (PANA)을 사용하여 평가됩니다.
이 기기는 20 개의 항목으로 구성되며, 긍정적 인 영향 (PA) 및 부정적인 영향 (NA)의 두 가지 하위 척도로 나뉩니다.
각 항목은 1 (매우 약간 또는 전혀)에서 5 (매우) 범위의 5 점 리 커트 척도로 평가됩니다.
점수를 계산하려면 각 하위 스케일의 항목 등급을 별도로 합산하십시오.
점수가 높을수록 해당 영향의 더 큰 수준을 나타냅니다.
예를 들어, PA 점수가 높을수록 더 높은 수준의 긍정적 인 영향을 반영하는 반면, NA 점수가 높을수록 부정적인 영향이 높아집니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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라이프 스타일 측정 (3/9)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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헌신, 통제 및 도전의 측면을 포괄하는 심리적 강화는 성향 탄력성 척도 (DRS-15)를 사용하여 평가 될 것입니다.
이 15 개 항목 자체보고 도구는 개인의 탄력성과 스트레스에 대처하는 능력을 측정합니다.
각 항목은 4 점 리 커트 척도로 평가되며 0 ( "전혀 맞지 않습니다")에서 3 ( "완전히 true") 범위입니다.
DRS-15는 총 강력한 점수를 제공하며, 점수가 높을수록 심리적 어려움이 더 높습니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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라이프 스타일 측정 (4/9)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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수면 장애는 피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)를 사용하여 평가됩니다.
이 도구는 19 개의 자체 평가 질문으로 구성됩니다.
각 구성 요소는 0에서 3까지의 스케일로 점수를 매기고 점수가 높을수록 수면 장애가 더 심해집니다.
그런 다음 구성 요소 점수를 합산하여 0 내지 21 범위의 글로벌 점수를 생성하고; 글로벌 점수가 높을수록 수면 품질이 저하됩니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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라이프 스타일 측정 (5/9)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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지중해식이 패턴은 지중해 식단 준수 스크리너 (MEDAS-14)를 관리함으로써 평가 될 것입니다.
이것은 소비되는 12 개의 주요 구성 요소의 양과 MD와 관련된 두 가지 식품 습관을 평가하기위한 14 개의 식품 소비품 설문지입니다.
14 개의 항목 각각은 참가자가 각 MD (1 점)에 부착되어 있는지 여부 (0 점)에 따라 1 점 또는 0 포인트 (총 14 점)로 점수를 매 깁니다.
점수가 높을수록 지중해 식단에 대한 준수가 높아집니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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라이프 스타일 측정 (6/9)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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특정 활동과 관련된 참가자의 주관적인 경험을 평가하기 위해 IMI (Interrinsic Motivation Inventory)가 관리됩니다.
IMI는 여러 섹션으로 구성되며 각 섹션은 각각 다양한 진술을 포함합니다.
참가자는 5 점 리 커트 척도를 사용하여 각 진술에 응답합니다.
IMI 점수를 얻으려면 각 하위 스케일 내에서 항목 점수를 평균하여 하위 스케일 점수를 계산하십시오.
점수가 높을수록 하위 스케일 이름으로 설명 된 개념의 존재가 더 크다는 것을 나타냅니다.
예를 들어, 압력/장력 서브 스케일의 점수가 높을수록 개인이 더 압박감과 긴장감을 느꼈다는 것을 시사합니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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라이프 스타일 측정 (6/9)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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흡연 행동은 니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트를 사용하여 평가됩니다.
이 기기는 니코틴에 대한 물리적 중독의 강도를 평가하기 위해 고안된 6 가지 질문으로 구성됩니다.
각 질문은 응답 옵션에 따라 0에서 1 또는 0에서 3까지의 척도로 점수가 매겨집니다.
총 점수는 개별 항목 점수를 합하여 계산하여 0에서 10까지의 범위를 초래합니다. 총 점수는 낮은 니코틴 의존성이 적지 만 점수가 높을수록 더 큰 의존성을 반영합니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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라이프 스타일 측정 (7/9)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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알코올 소비, 음주 행동 및 알코올 관련 문제는 알코올 사용 장애 식별 검사 (감사)를 관리함으로써 평가됩니다.
이 기기는 10 항목 스크리닝 도구입니다.
가능한 점수의 범위는 0에서 40 사이이며, 0은 알코올로 인한 문제가없는 조제자를 나타냅니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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라이프 스타일 측정 (9/9)
기간: 기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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개인 특성은 10 개 항목으로 Big Five 인벤토리 (BFI)를 관리하여 평가됩니다.
BFI-10은 Big Five 성격 특성의 외향, 합의, 양심성, 정서적 안정성 및 개방성을 측정하는 척도입니다.
BFI-10을 점수를 얻으려면 각 특성에 대한 응답을 합계하여 리버스 스코어 아이템이 적절하게 조정되도록합니다.
점수가 높을수록 특정 특성과 더 큰 연관성이 있음을 나타냅니다.
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기준선 (1 일)에서 최종 측정 (90 일)까지 3 개월 중재 기간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 101080645 (기타 보조금/기금 번호: European Commission coordinated by Luxembourg Institute of Health Department of Precision Health)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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