Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Healthyw8_65+ pilot (HealthyW8)

5. prosince 2025 aktualizováno: Luxembourg Institute of Health

Zmocnění chování zdravého životního stylu prostřednictvím osobních intervenčních portfolií k prevenci a kontrole obezity u starších osob

Tato pilotní studie se zaměří na muže a ženy ve věku ≥ 65 let po dobu 3 měsíců, během nichž každý účastník bude používat HLR. Primárním účelem je studovat, zda HLR, odrážející vícesložkovou intervenci, je účastníkem dobře přijat, má slušnou dodržování (tj. Čas uživatele aplikace). Vyšetřovatelé navíc budou studovat proveditelnost designu, tj. Zda je celkový design pro účastníky dobře vhodný, aby zlepšil svůj životní styl, např. Stravovací návyky a PA, mimo jiné. Sekundární výsledky související s přístupem proveditelnosti zahrnují stravovací návyky, vzory PA a vybrané koncové body v plazmě a moči. Tato pilotní studie bude mít podélný design bez kontrolní skupiny. Pozdější zkouška, která je plánována na následující rok, se bude dále zaměřit na biologické koncové body a bude randomizováno. V této současné pilotní studii se vyšetřovatelé snaží posoudit hlavně uživatelskou přívětivost HLR a shromáždit první důkaz, že zásah může skutečně vyvolat zdravější vzorce životního stylu.

Primárním cílem studie je zjistit, zda lze rozvinuté HLR úspěšně aplikovat na cílovou populaci (muži a ženy ve věku ≥ 65 let) a zda jej během studie často používají a jsou spokojeni s HLR.

Za druhé, vyšetřovatelé budou studovat, zda hodnocení koncových bodů potřebných pro pozdější a samostatně plánované následující dlouhodobé studium může být v rámci studie dobře posouzeno a zda navzdory omezené době trvání intervence bude zásah schopen předběžné zlepšení specifických markerů souvisejících s rizikem obezity a souvisejících komorbinit. To bude zahrnovat antropometrická opatření k posouzení změn tělesné hmotnosti a tělesného tuku kromě primárních a sekundárních cílů.

Přehled studie

Detailní popis

Počet lidí, kteří se potýkají s nadváhou a obezitou, stále roste ve většině zemí po celém světě, a to i přes různá opatření, která se snaží omezit další pokrok této pandemie. V Lucemburku je v současné době považováno za obezitu (BMI> 30 kg/m²) a související náklady na zdraví byly odhadovány na 1,4% HDP nebo asi 930 mio. USD pro Lucembursko. Podobná čísla převládají v jiných evropských zemích.

Probíhající problém s vysokou mírou obezity vyústil v vytvoření panaevropského projektu Healthyw8 (www.healthyw8.eu), Koordinátor je financován Evropskou unií a ve kterém je Lucemburský institut zdravotnictví (LIH).

Studie popsaná v této aplikaci je proto motivována hlavními cíli projektu, což znamená, že mimo jiné je třeba provést celkem 22 pilotních pokusů v různých evropských zemích. Tato žádost se týká pouze činností plánovaných v Lucemburku.

S pilotním projektem HealthyW8_65+ se vyšetřovatelé zaměřili na skupiny obyvatelstva ohroženy vznikem obezity v důsledku podstupujících přechodů v jejich životním stylu. Mezi rizikové populace patří starší dospělí jako kategorizovaní jako věk rovnající se nebo nad 65 let. Jak je zdůrazněno v literatuře, starší dospělí představují rostoucí zlomek naší společnosti s pravděpodobně vysokými souvisejícími náklady na zdravotní péči, jejichž změna na sedavější životní styl po odchodu do důchodu přidává další rizikový faktor, zejména pro sarkopenickou obezitu a související komorbidity, tj. Nízká svalová hmota a důsledky.

Vzhledem k tomu, že inovativní řešení pro boj proti trendu směrem ke zvýšení nadváhy a obezity v naší společnosti hodně potřebují, tato studie si klade za cíl využít rozvinuté řešení zdravého životního stylu Doporučení (HLRS), které je ve středu digitální aplikace pro mobilní telefony. Tato HLR má v úmyslu řešit různé faktory, o nichž je známo, že představují hlavní rizika pro rozvoj obezity, včetně stravovacích vzorů, fyzické aktivity (PA) a psychologických/behaviorálních faktorů, mezi jinými faktory životního stylu, jako jsou vzory spánku, a zároveň zvažují socio-demografické aspekty. Náš přístup se zabývá několika nedostatky stávajících aplikací tím, že zajišťuje jednotlivce s nízkým zájmem o zdravý životní styl a snaží se je motivovat pomocí nudge a gamifikací a organizovaných informačních relací k účasti.

Pilotní studie se primárně zaměří na použitelnost a uživatelské zkušenosti HLR. Přesné posouzení příjmu potravy bude zajištěno prostřednictvím ověřených polokvantitativních FFQ a zpětné vazby uživatele z HLR týkajících se jídla, která byla spotřebována. Je však důležité si uvědomit, že bude existovat sekundární výsledek, tj. Testovat provozní proveditelnost studie. To zahrnuje shromažďování biologických vzorků, jejich měření a odeslání partnerům mimo Lucembursko. To je důležité, protože po této pilotní studii bude následovat dlouhodobá studie, tj. Používání stejných rozvinutých HLR, ale poté zacílí spíše metabolické změny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Torsten Bohn PhD, Adjunct Associate Professor
  • Telefonní číslo: +352 621763805
  • E-mail: Torsten.Bohn@lih.lu

Studijní místa

      • Luxembourg, Lucembursko, L-1445
        • Nábor
        • Clinical and Epidemiological Investigation Center CIEC- LCTR
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Jednotlivci ve věku 65 let a starší:

  • Oba muži/ženy, obecná populace volně žijícího,
  • bydliště v Lucemburku,
  • s nadváhou, tj. S BMI nad 25, ale pod 30 kg/m², což je považováno za rizikový faktor pro rozvoj obezity,
  • vlastnit smartphone.

Kritéria pro vyloučení:

  • Se známými manifestními chronickými onemocněními, která zakazuje účast ve studii (např. Rakovina, Parkinson's),
  • Osoby s kognitivními chorobami (Alzheimerova choroba) nebo osoby, které nejsou schopny vést nezávislý život,
  • Osoby po přísné stravě (samy o sobě nebo doporučené lékařem),
  • Konkrétní skupiny obyvatelstva, jako jsou vězni, mentálně postižení nebo skupiny, jejichž schopnost poskytnout dobrovolný informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Účastník obecné populace žijící v Lucemburku bez diagnostikovaných nemocí manifestu

V rámci studie budou stanoveny následující klinické návštěvy a body sběru dat:

  1. Návštěva zápisu: Účastník podepíše informovaný souhlas, způsobilost účastníka bude vyhodnocena na základě antropometrických opatření, vzorku moči a obecného dotazníku. Pokud je shledán způsobilý, může účastník pokračovat ve studii
  2. Základní návštěva: Účastník vyplní řadu dotazníků, budou získány antropometrické údaje a bude odebrán vzorek moči a krve a bude poskytnut vzorek stolice
  3. Střední sledování: Toto bude sestávat z telefonního rozhovoru nebo fyzického setkání
  4. Závěrečná návštěva: Antropometrická data budou vyplněna řada dotazníků, budou shromážděny moč, krev a stolice
Intervence bude zahrnovat shromažďování krve, stolice, vzorků moči a měření antropometrie a sběru dat (socio-demografie, obecné zdraví, pohodu, PA a vzorce stravování) prostřednictvím dotazníků vyplněné částečně z mobilní aplikace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doporučení systému dodržování systému zdravotního stylu
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Doba adherence (denní a denní čas využití v minutách) bude měřena sledováním prostřednictvím log-dat uživatele s analýzou významných změn v používání porovnávající základní linii s konečným měřením.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Zdravotní zážitek systému pro životní styl zdraví
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)

Uživatelská zkušenost odpovídá bodům dosaženým v dotazníku uživatelské zkušenosti (UEQ+, 26 položek). Tento dotazník analyzuje přitažlivost, perdicituitu, účinnost, spolehlivost, stimulaci a novinu nového produktu (v tomto případě HLRS).

UEQ obsahuje 26 položek. Každá položka je vyhodnocena 7-bodovou Likertovou stupnicí (-3 až 3 body). Poté je produkt klasifikován jako vynikající (3 body) nebo špatné (-3 body).

3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Antropometrická měření (1/4)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Index tělesné hmotnosti (kg/m^2) se vypočítá s hmotností (kg) a výškou (m).
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Antropometrická měření (2/4)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Opatření a obvod pasu a kyčle (CM) a obvod stehen (CM) získané páskou
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Antropometrická měření (3/4)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Procento tělesného tuku stanovené měřítkem bioelektrické impedance (Tanita)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Antropometrická měření (4/4)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Viscerální tělesný tuk (CM2) stanovený antropometrickými měřeními včetně hmotnosti, výšky, obvodu pasu a obvodu stehen (https://www.lih.lu/en/visceral-fat-calculator/).
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Fyzická aktivita a fitness (1/4)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
24hodinový pohyb získaný akcelerometrem pro výpočet metabolického ekvivalentu úlohy (METS)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Fyzická aktivita a fitness (2/4)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity k získání Mets a minuty týdně fyzické aktivity. Čím vyšší je Mets, tím vyšší je intenzita fyzické aktivity.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Fyzická aktivita a fitness (3/4)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Síla ručního úchvalu (KG) k posouzení kardiofyziologické kondice.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Fyzická aktivita a fitness (4/4)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Rychlý test se zvýšením (počet dosažených kroků) k posouzení kardiofyziologické zdatnosti.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Klinická měření
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Krevní tlak bude měřítkem baumanometrem. Během měření je získáno dva číslo, prvním číslem je systolický tlak (MMHG) a druhým je diastolický tlak (MMHG)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (1/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza, jako je profil lipidů, včetně celkového cholesterolu, LDL-C, HDL-C a triglyceridů (MG/DL); metabolismus glukózy včetně glukózy krve nalačno (Mg/DL); Vitamin E (MG/DL), CRP (MG/DL), hemoglobin (Mg/DL)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (2/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Bude analyzován parametry související s výživou, jako je albumin (G/DL) a prealbumin (G/DL)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (3/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Hormony včetně ghrelinu (PG/ml) a zánětlivých biomarkerů, jako je IL-6 (PG/ML) a TNF-a (PG/ML)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (4/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Metabolismus glukózy bude analyzován glykovaným hemoglobinem (HbA1c, %)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (5/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Rezistence na inzulín bude analyzována pomocí hodnocení homeostatického modelu pro inzulínovou rezistenci) homa-ir (žádné jednotky)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (6/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Celkové karotenoidy (µmol/l)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (7/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Hormony, jako je leptin (ng/ml) a biomarkery oxidačního stresu, jako jsou F2-isoprostany (Ng/ML)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (8/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Adiponektin (µg/ml)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (9/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Malondialdehyd (nmol/l)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (10/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Produkty rozdělení DNA/RNA (µg/l)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (11/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Antioxidační kapacita FRAP (µmol/L)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Biochemická analýza (12/12)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
ABTS (mg/l)
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Analýza stravy (1/3)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Zdravosti stravy bude hodnoceno pomocí indexu zdravého stravování (HEI). HEI zaměstnává systém bodování k vyhodnocení souboru potravin a skóre v rozmezí od 0 do 100. Ideální celkové skóre HEI 100 naznačuje, že sada potravin se vyrovnává s klíčovými dietními doporučeními a dietními vzory.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Analýza stravy (2/3)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Dotazník o frekvenci potravin (FFQ) zahrnuje 151 položek určených ke shromažďování informací o frekvencích příjmu potravy včetně denní, týdenní a měsíční spotřeby. 24hodinová metoda stažení získá příjem z posledních 24 hodin. Po analýze dat jsou stanoveny celkové kilokalorie a gramy uhlohydrátů, proteinů a lipidů spotřebovaných během tohoto specifického období.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Analýza stravy (3/3)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Dotazník chrononutrice bude podáván k určení doby dne, kdy účastníci konzumují svá jídla a frekvenci (dny v týdnu), ve kterém jedí snídani, oběd, večeři a občerstvení. Tento nástroj poskytuje kvalitativní analýzu stravovacích návyků. Proto neposkytuje numerické skóre ani body.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Měření životního stylu (1/9)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Deprese bude hodnocena pomocí dotazníku pro zdraví pacienta-9 (PHQ-9), což je validovaný nástroj měřící závažnost deprese. PHQ-9 se skládá z 9 položek, z nichž každá byla skórována na stupnici od 0 do 3, na základě frekvence symptomů, které se vyskytly za poslední dva týdny. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 27, přičemž vyšší skóre ukazuje větší závažnost deprese. Skóre mezi 20 a 27 naznačuje závažnou depresi.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Měření životního stylu (2/9)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Nálada a emoce budou hodnoceny pomocí harmonogramu pozitivního a negativního vlivu (PANAS). Tento nástroj se skládá z 20 položek, rozdělených do dvou dílčích stupnic: pozitivní vliv (PA) a negativní vliv (NA). Každá položka je hodnocena na 5-bodové Likertově stupnici od 1 (velmi mírně nebo vůbec ne) do 5 (extrémně). Chcete -li vypočítat skóre, shrnout hodnocení položek v každé dílčí stupni samostatně. Vyšší skóre naznačují vyšší úrovně odpovídajícího vlivu. Například vyšší skóre PA odráží vyšší úrovně pozitivního vlivu, zatímco vyšší skóre NA naznačuje vyšší úrovně negativního vlivu.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Měření životního stylu (3/9)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Psychologická otužilost, zahrnující aspekty závazku, kontroly a výzvy, bude hodnocena pomocí dispoziční odolnosti stupnice (DRS-15). Tento 15-bodový nástroj pro vlastní hlášení měří odolnost a schopnost jednotlivce vyrovnat se stresem. Každá položka je hodnocena na 4-bodové Likertově stupnici, v rozmezí od 0 („ne vůbec pravda“) do 3 („zcela pravdivá“). DRS-15 poskytuje celkové skóre tvrdosti, přičemž vyšší skóre naznačuje větší psychologickou tvrdost.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Měření životního stylu (4/9)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Poruchy spánku budou hodnoceny pomocí indexu kvality spánku v Pittsburghu (PSQI). Tento nástroj se skládá z 19 otázek s vlastním hodnocením. Každá složka je hodnocena na stupnici od 0 do 3, přičemž vyšší skóre ukazuje závažnější poruchy spánku. Skóre komponent se poté shrne, aby se vytvořilo globální skóre v rozmezí od 0 do 21; Vyšší globální skóre označuje horší kvalitu spánku.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Měření životního stylu (5/9)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Středomořské stravovací vzorce budou hodnoceny podáváním Screenujícího dietního screeneru stravy (MEDAS-14). Toto je dotazník o 14 položkách spotřeby potravin, který vyhodnotí množství 12 spotřebovaných hlavních komponent a dvou potravinových návyků souvisejících s MD. Každá ze 14 položek je hodnocena s 1 bodem nebo 0 body (celkové skóre 14 bodů), v závislosti na tom, zda jsou účastníci dodržováni každému z MD (1 bod) nebo ne (0 bodů). Čím vyšší je skóre, tím vyšší je dodržování středomořské stravy.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Měření životního stylu (6/9)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Pro vyhodnocení subjektivních zkušeností účastníků souvisejících s konkrétní činností bude podáván vnitřní motivační inventář (IMI). IMI obsahuje více sekcí, z nichž každá obsahuje různá příkazy. Účastníci budou na každé prohlášení reagovat pomocí 5-bodové Likertovy stupnice. Chcete -li skóre IMI, vypočítejte skóre dílčí škály průměrováním skóre položek v každém dílčím stupni. Vyšší skóre označuje větší přítomnost konceptu popsaného názvem dílčí škály. Například vyšší skóre na dílčí škálu tlaku/napětí naznačuje, že se jednotlivec cítil pod tlakem a napjatý.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Měření životního stylu (6/9)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Kouřové chování bude hodnoceno pomocí testu Fagerström na závislosti na nikotinu. Tento nástroj se skládá ze šesti otázek určených k vyhodnocení intenzity fyzické závislosti na nikotinu. Každá otázka je hodnocena na stupnici od 0 do 1 nebo 0 do 3, v závislosti na možnostech odezvy. Celkové skóre se počítá sčítáním skóre jednotlivých položek, což má za následek rozsah od 0 do 10. nižší celkové skóre naznačuje menší závislost na nikotinu, zatímco vyšší skóre odráží větší závislost.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Měření životního stylu (7/9)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Spotřeba alkoholu, chování při pití a problémy související s alkoholem budou hodnoceny podáváním testu identifikace poruch užívání alkoholu (audit). Tento nástroj je 10-bodový screeningový nástroj. Rozsah možných skóre je od 0 do 40, kde 0 označuje abstainera, který nikdy neměl žádné problémy z alkoholu.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Měření životního stylu (9/9)
Časové okno: 3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)
Osobní rysy budou hodnoceny správou Big Five Inventory (BFI) s 10 položkami. BFI-10 je měřítko měřící extraverzi osobnosti Big Five Personality Extraversion, Agreeableness, Soncientiousness, Emoční stabilita a otevřenost. Chcete-li získat skóre BFI-10, shrněte odpovědi pro každou vlastnost a zajistěte, aby byly položky s reverzní hodnotou náležitě upraveny. Vyšší skóre naznačují větší souvislost s touto konkrétní vlastností.
3měsíční intervenční období od základní linie (den 1) po konečné měření (den 90 den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 101080645 (Jiné číslo grantu/financování: European Commission coordinated by Luxembourg Institute of Health Department of Precision Health)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit