식후 대사 반응에 대한 수화의 효과
2025년 2월 10일 업데이트: Lewis James, Loughborough University
산업 노동자 및 지구력 운동 선수와 같은 특정 인구는 특히 오랜 시간 동안 열에 노출되어 발한을 통해 증발 물 손실을 유발하여 탈수에 특히 취약합니다. 탈수와 관련된 신체적,인지 적 감소는 널리 연구되었지만, 대사에 대한 탈수의 영향은 덜 알려져있다. 기후 변화로 인해 온도가 상승하고 제 2 형 당뇨병과 같은 대사 질환이 더 일반적이므로, 대사에 대한 탈수 효과, 특히 식사에 대한 혈당 반응이 임상, 환경 및 운동 환경에서 미래의 권장 사항을 위해 확립되어야합니다.
따라서,이 연구의 목표는 급성 운동으로 인한 탈수의 효과를 조사하는 것입니다. 글리카 혈증 및 인슐린 혈증).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lewis J James, PhD
- 전화번호: +44 (0) 1509 226305
- 이메일: L.James@lboro.ac.uk
연구 장소
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Leicestershire
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Loughborough, Leicestershire, 영국, LE113TU
- Loughborough University
-
연락하다:
- Lewis J James
- 전화번호: +44 (0) 1509 226305
- 이메일: L.James@lboro.ac.uk
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 남성 또는 여성
- 일반적으로 건강하고 건강합니다
- 지구력 또는 간헐적 인 운동에 일주일에 3 번 이상 또는 최소 150 분의 중간 강도 활동에 참여하십시오.
제외 기준 :
- <18 또는> 45
- 연구 결과에 영향을 줄 수있는 건강 상태 (예 : 내분비/간/신장/심혈관 질환)
- 순환 능력에 영향을 미치는 모든 이환율
- 흡연자 또는 vaper
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Euhydrated
땀 손실을 완전히 대체하고 euhydration을 유지하기 위해 물을 섭취 한 뜨거운 환경에서 가벼운 운동.
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운동 중 땀 손실을 완전히 대체하기 위해 물이 섭취되었습니다.
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실험적: Hypohydrated
땀을 통해 ~ 3% 체질량의 저 하이드 화를 유도하기 위해 제한된 물로 뜨거운 환경에서 가벼운 운동.
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운동 중 땀 손실을 통해 ~ 3% 체질량의 저 하강화를 유도하기위한 물 제한.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 포도당
기간: 6 시간
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정맥 혈액 샘플로부터의 비색 분석법을 사용하여 측정
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6 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 인슐린
기간: 6 시간
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정맥 혈액 샘플에서 ELISA를 사용하여 측정
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6 시간
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혈장 삼투압
기간: 6 시간
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정맥 혈액 샘플로부터의 동결 지점 우울증을 사용하여 측정
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6 시간
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혈장 부피 변화
기간: 6 시간
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음료 섭취 전후 수집 된 혈액 샘플에서 헤모글로빈 및 헤마토크릿 측정에서 결정
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6 시간
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소변 부피
기간: 6 시간
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운동 전후 수집 된 소변 샘플에서 결정
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6 시간
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체질량
기간: 6 시간
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운동 전후에 참가자의 계량으로 결정됩니다
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6 시간
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소변 비중/삼투압
기간: 6 시간
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운동 전후 수집 된 소변 샘플에서 결정
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6 시간
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갈증 감각
기간: 6 시간
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100 mm 시각적 아날로그 스케일 0 mm = 전혀 목 마르지 않음 100 mm = 극도로 목 마찰
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6 시간
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기아 감각
기간: 6 시간
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100 mm 시각적 아날로그 스케일 0 mm = 전혀 배고프지 않은 100 mm = 매우 배고프다
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6 시간
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충만 함 감각
기간: 6 시간
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100 mm 시각적 아날로그 스케일 0 mm = 전혀 100 mm = 극도로 가득 찬 상태를 통해 측정
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6 시간
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핵심 체온
기간: 6 시간
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섭취 가능한 알약을 통해 측정
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6 시간
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혈압
기간: 6 시간
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자동화 된 혈압계를 통해 측정
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6 시간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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작업 메모리를위한 N- 백 작업 (인지 기능)
기간: 3 시간
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이 작업은 점차 점점 더 어려운 메모리 부하 (1 백, 2 백, 3 백)로 구성됩니다.
각 자극 유형은 모든 메모리 하중에 사용됩니다.
참가자는 하중 조건에 따라 1, 2 또는 세 단계로 제시된 자극을 볼 때 우주 막대를 사용하여 응답해야합니다.
각 단계는 평범한 흰색 화면에 중앙에서 10 개의 목표가 제시된 50 개의 시험으로 구성됩니다.
참가자가 응답하지 않는 한 각 자극은 1000ms 동안 제시 될 것입니다.이 경우 다음 시험이 시작됩니다.
커미션 오류 및 올바른 응답은 성능 지수로 사용됩니다.
참가자가 비 표적에 응답 할 때 커미션 오류가 발생합니다.
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3 시간
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반응 억제를위한 GO/NO-GO 작업 (인지 기능)
기간: 3 시간
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참가자들은 나무의 이미지가 화면에 나타날 때 ( "GO"자극) 축구 이미지가 제시 될 때 반응을 억제 할 때 우주 막대를 누르도록 지시받을 것입니다 ( "아니오"자극).
이 과제는 200 개의 시험으로 구성되며 그 중 10%는 No-Go 시험이 될 것입니다.
각 시험은 500ms 지속되며 흰색 배경에 검은 이미지가 있습니다.
자극의 순서는 각 참가자에 대해 동일합니다.
전 약적인 경향이 발전하기 위해 50 개의 GO 시험이 첫 번째 NO-GO 시험에 앞서있을 것입니다.
커미션 오류 응답 증가 (즉, 즉
NO-GO 시험에서 잘못 응답하면 반응 억제가 감소 함을 나타냅니다.
커미션 오류 및 올바른 응답은 성능 지수로 측정됩니다.
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3 시간
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안구 운동 기능 방지 성 작업
기간: 3 시간
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각 시험은 참가자들이 목표에 집중하도록 1 초의 지시 화면으로 시작합니다.
중앙 고정 지점이 1 초 동안 표시되고 간단한 빈 간격이 이어지고 빨간색 산만이 나타납니다.
산만자는 고정 지점의 왼쪽 또는 오른쪽에 무작위로 나타나며 2 초 동안 계속 표시됩니다.
참가자들은 중앙에서 고정을 유지하고 산만자가 나타나 자마자 반대 방향으로 단속을 만들도록 지시받을 것입니다.
이 과제에는 24 개의 시험이 포함되며 4 개의 추가 실습 시험이 포함됩니다.
측정 된 1 차 변수는 반응 시간 평균 및 표준 편차이며, 이는 억제 대기 시간 및 변동성을 반영합니다.
반사 케이드 오류 또는 잘못된 Saccades 수도 계산됩니다.
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3 시간
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Oculomotor 기능 prosaccade 작업
기간: 3 시간
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각 시험은 1 초 명령 화면으로 시작하고 중앙 고정 지점과 간단한 빈 구간으로 시작됩니다.
녹색 대상은 고정 지점의 왼쪽 또는 오른쪽에 2 초 동안 무작위로 나타납니다.
참가자들은 중앙에서 고치고 대상을 향해 단속을하도록 지시받습니다.
이 작업에는 총 14 개의 시험이 포함되며 4 개의 추가 실습 시험이 포함됩니다.
측정 된 변수는 반응 시간 평균 및 표준 편차이며, 이는 Prosaccade 대기 시간 및 변동성을 나타냅니다.
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3 시간
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Oculomotor 기능 부드러운 추격 작업
기간: 3 시간
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매끄러운 추격 과제는 화면의 타원형 패턴으로 움직일 때 눈으로 자극을 따르는 참가자로 구성됩니다.
자극은 60 초 동안 움직입니다.
측정 된 1 차 변수는 왼쪽과 오른쪽 눈의 X 및 Y 좌표의 변동성입니다.
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3 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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