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Covid-19 수축에서 특발성 만성 피로 환자에서 Baduanjin 운동의 효능

2025년 2월 14일 업데이트: Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed, Cairo University

침입 후 회복은 질병 수축 후 살아남은 사람들의 기능적 체력/용량 감소, 삶의 질이 낮고 신체 장애와 관련이 있습니다. 만성-바이러스/코비드 후 증후군 (만성 피로 인식, 변형 비특이적 근심, 불면증 또는 우울증, 불면증 또는 수면 장애)의 불쾌한 증상은 일반적으로 이전에 진단 된 동시성 만성 장애의 증상을 확대합니다 (ICF) (ICF). et al., 2024)

BADUANJIN 운동 훈련 (BET)은 느린 조정 자세/위치, 호흡 기술, 근골격계 스트레칭 운동/위치 및 명상적인 마음을 통합 할뿐만 아니라 건강상의 이점에 관한 강력한 역할을하는 중국 전통적인 건강-신문 운동 중 하나입니다 (예 : 근골격계 통증 감소, 수면 장애 향상 효과 및 피로 감소 효과) (Zou et al., 2018).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

40 명의 특발성 만성 피로 (ICF) 환자는 2 개의 동등한 그룹에 무작위로 배정됩니다 (n = 20)

  1. 학습 그룹 (20 명의 환자)이 그룹은 금요일을 제외하고는 12 주 동안 60 분의 세션 동안 매일 감독됩니다) 또는 대기자 명단 그룹
  2. 대조군 (20 명의 환자)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11432
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Alaa El-Moatasem, lecturer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • • 연구에서 40 명의 환자가 모집됩니다.

    • 나이 ≥ 18 ~ ≤ 50 세
    • ICF의 3 가지 진단 항목/기준은이 BET 시험에 포함됩니다. 6 개월에 걸쳐 지속되는 피로는 일상 활동을 크게 제한하여 의사가 확인한 바와 같이 개인의 일반적인 활동 수준을 50%이상 줄입니다.

다음 증상 중 적어도 세 가지 :

일반화 된 근육 약화 어려움 수면 자주 자주 두통 신체의 고통스러운 인후 근육 부드러움 신체 철새 통증 부종 림프절 목에 림프절이 있습니다. 전형적인 활동 후 하루 이상 지속되는 피로

제외 기준 :

  • COVID 수축 또는 회복 후 6 개월 동안 ICF 장애에 대한 의료 또는 보완 치료 병력이있는 환자.
  • 등록 전 6 개월 이내에 치료 후 증상에 대한 치료 운동, 약리학 적 치료 또는 보완 요법에 종사 한 개인.
  • 항우울제 또는 항 정신병 약을 사용하는 ICF 환자는 제외되었습니다.
  • 수면제를 정기적으로 복용하는 사람들도 제외되었습니다.
  • 자가 면역 질환, 악성 상태, 빈혈, 내분비 장애, 전신 질환 또는 자궁 경부 척추, 요추 영역 또는 사지에 영향을 미치는 골관절염이있는 환자는 제외되었습니다.
  • 신경 학적, 신경 생리 학적, 심장 학적, 간/신장 기능 검사 또는 소변/대변 분석 (의사에 의해 결정됨)을 포함한 실험실 검사에서 비정상적인 결과를 가진 개인은 제외되었다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Baduanjin 운동 훈련
각 BET 세션은 10 분 워밍업과 10 분 냉각 기간으로 구성되었습니다 [Xia et al., 2023]. 이들은 40 분 동안 BET 세그먼트가 이어졌으며, 일반적으로 8 개의 별개의 신체 자세가 포함되었습니다. 이 자세는 Zhao et al.에 요약 된 "건강 Qigong Baduanjin 표준"을 기반으로합니다. [2019] 및 Koh [1982]. 8 개의 자세는 다음과 같습니다. (1) 하늘을 지원하고, (2) 양쪽에 활을 뽑으십시오. (3) 한 손을 잡고 (4) 뒤돌아 보며, (5) 손을 흔들고 꼬리를 흔들고 (6) 양손으로 발을 만지고, 양손으로 등반하고, Zeng et al. [2020]
다른: Baduanjin 운동 훈련 (BET)
BADUANJIN 운동 훈련 (BET)은 신체 건강, 유연성, 균형 및 정신 건강을 향상시키는 데 중점을 둔 전통적인 중국 운동입니다. 여기에는 10 분 워밍업, 8 개의 뚜렷한 자세를 연습하는 40 분짜리 핵심 세션 및 10 분 쿨 다운이 포함됩니다. Baduanjin 형태를 기반으로 한 자세는 다른 신체 부위를 대상으로하며 강도, 유연성 및 순환을 촉진합니다. 운동은 이완과 스트레스 감소를 향상시키기 위해 심호흡과 동기화됩니다. BET는 특히 공동 건강, 이동성 및 정신 선명도에 유리하여 모든 연령 및 체력 수준의 개인에게 적합합니다.
간섭 없음: 대기자 명단
이 그룹은 중재를받지 않을 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능 : 폐활량 측정 장치 :
기간: 폐활량 측정 장치 : 강제 활력 용량은 기준선에서 측정되며 12 주 후에 측정됩니다.
• 폐 기능 : 폐활량 측정 장치 : 환기 기능을 측정합니다. 강제 활력 용량 (FVC)
폐활량 측정 장치 : 강제 활력 용량은 기준선에서 측정되며 12 주 후에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능 : 폐활량 측정 장치 :
기간: 폐활량 측정 장치에 의해 1 초 안에 강제 유기 부피 (Fev1)는 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
폐 기능 : 폐활량 측정 장치에 의해 : 그것은 1 초 안에 강제 호기 부피를 측정합니다 (FEV1)
폐활량 측정 장치에 의해 1 초 안에 강제 유기 부피 (Fev1)는 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
기능적 용량 측정 : 6 분짜리 도보 테스트 (6MWT)
기간: 기능 용량 측정 : 6 분 씩 6 분 씩 6 분 (6MWT) :: 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
기능적 용량 측정 : 6 분 씩 6 분 씩 6 분 씩 : 자체 진행중인 하위 최대 현장 운동 테스트입니다. 표준 절차에 따라 30 미터 복도에서 시행됩니다. (Launois et al., 2012 및 ATS Statement2002)
기능 용량 측정 : 6 분 씩 6 분 씩 6 분 (6MWT) :: 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
수정 된 보그 호흡 곤란 스케일 (MBDS)
기간: 수정 된 Borg Dyspnea Scale (MBD)은 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
수정 된 Borg Dyspnea Scale (MBD)
수정 된 Borg Dyspnea Scale (MBD)은 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
30 초짜리 꼭대기 테스트에 의한 저 사지 근육의 강도
기간: 30 초 사이의 싯-스탠드 테스트는 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
30 초의 싯 투 스탠드 테스트는 다리 강도 및 지구력 테스트를 위해 설계되었습니다. 30 초 안에 실행 된 싯 투 스탠드 액션의 반복 수입니다.
30 초 사이의 싯-스탠드 테스트는 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
상지 근육의 지구력 : 팔 굽혀 펴기 (MRPU)의 최대 반복에 의해.
기간: 팔 굽혀 펴기 (MRPU)의 최대 반복. 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
상지 근육의 지구력 : 푸시 업 (MRPU)의 최대 반복에 의해 상체 강도, 근육 지구력 및 전반적인 체력 수준을 평가하는 데 일반적으로 사용됩니다.
팔 굽혀 펴기 (MRPU)의 최대 반복. 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
심폐 피트니스 : 더 빠른 테스트 (IRT)의 지수에 의해.
기간: 심폐 피트니스 : 더 빠른 테스트 (IRT)의 지수에 의해. 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
심폐 피트니스 : 더 빠른 테스트 (IRT)의 지수에 의해. 운동 후 심장의 회복 능력을 평가하는 데 사용되는 간단하고 비 침습적 방법이며 시간이 지남에 따라 체력 개선을 모니터링하는 데 사용할 수 있습니다.
심폐 피트니스 : 더 빠른 테스트 (IRT)의 지수에 의해. 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
삶의 질 : 짧은 양식 36 설문지 (SF)
기간: 삶의 질 : 짧은 양식 36 설문지 (SF)는 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
삶의 질 : 짧은 양식 36 설문지 (SF)는 일반적이고 일관되며 쉽게 관리되는 삶의 질 측정 세트입니다. 이러한 조치는 환자의 자체보고에 의존하며 널리 사용되었습니다.
삶의 질 : 짧은 양식 36 설문지 (SF)는 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)의 수면 품질 :
기간: Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)의 수면 품질 : 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)의 수면 품질 : 이것은 수면 품질과 교란을 평가하기 위해 설계된 19 가지 항목 널리 사용되는 자체 보고서 설문지입니다.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)의 수면 품질 : 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
Beck Depression Inventory (BDI) :
기간: Beck Depression Inventory (BDI) : 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
Beck Depression Inventory (BDI) : 우울 증상의 존재와 심각성을 평가하기 위해 널리 사용되는 자체 보고서 설문지
Beck Depression Inventory (BDI) : 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
Buzhongyiqi-Tang 설문지 (BZTQ)의 피로 평가 :
기간: Buzhongyiqi-Tang 설문지 (BZTQ) :: 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.
Buzhongyiqi-Tang 설문지 (BZTQ) : 피로 증후군의 심각성은이 검증 된 16 개 항목 설문지를 통해 평가할 수 있습니다 (모든 항목은 0에서 7까지 시작하는 7- 리커 스케일 응답으로 평가되었습니다).
Buzhongyiqi-Tang 설문지 (BZTQ) :: 기준선에서 측정되며 12 주 후에 다시 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Alaa El-moatasem, lecturer, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 9일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 22일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005517

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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