축구 선수에서 일차 이상 변태에 키네시오 태핑을 적용하는 효과
2025년 11월 19일 업데이트: Maíta Poli de Araújo, Federal University of São Paulo
축구 선수에서 일차 이상 변형에 키네시오 태핑을 적용하는 효과 : 무작위 임상 시험
이 임상 연구의 목적은 PD를 가진 여성 축구 선수들에게 Kinesio 테이핑을 적용 하고이 응용 프로그램을 위약 그룹과 비교하는 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
여자 축구는 지난 10 년 동안 성장했지만 월경주기가 플레이어의 성과에 어떤 영향을 미치는지 연구 할 필요가 여전히 남아 있습니다.
일반적인 월경 통증 인 1 차 분도 (PD)는 여성의 50%에서 90% 사이에 영향을 미쳐 스포츠 활동에 대한 참여를 줄입니다.
많은 플레이어는 사이클 동안 성능이 영향을 받고 항염증제를 사용하는 것이 항상 효과적인 것은 아닙니다.
따라서 플레이어의 삶의 질과 성능을 향상시키는 간단한 조치를 구현하는 것이 중요합니다.
물리 치료 및 키네시오 테이핑 (KT)과 같은 대안은 증상 완화에 도움이 될 수 있습니다.
문헌은 KT가 뇌에 고통스러운 감각의 도착을 차단하거나 감소시킬 수 있으므로 PD의 치료에 흥미로울 수있는 피부에 촉각 감각 충동을 생성 할 가능성이있는 기술이라는 것을 보여줍니다.
따라서, 본 연구는 PD를 가진 여성 축구 선수들에게 키네시오 테이핑을 적용 하고이 응용 프로그램을 위약 그룹과 비교하는 효과를 조사하는 것을 목표로한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, 브라질, 04021-001
- Department of Gynecology of Federal University of São Paulo
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- Mulheres EM Campo 프로젝트에서 축구를하는 여성
- 1 차 일관성 이상
- 15 세에서 17 세 사이
- 일반 월경주기 (28 ± 7 일)
- 무효
- 자궁 내 피임 장치가 없거나 구강 피임약 사용
- DP는 5 점에서 시각적 아날로그 척도에 따라 정의됩니다.
제외 기준 :
- Mulheres Em Campo Project에서 축구를하지 않는 여성
- 이차 개조
- 심각한 동반 질환으로 진단
- 복부 부위의 피부 병변
- 접착제 테이프에 대한 알레르기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 키네시오 테이핑 그룹
Kenzo Kase의 Kinesio 테이핑 방법에 대한 경험을 가진 물리 치료사가 KT를 적용 할 것입니다. 3 개의 i 자형 키네시오 테이프가 5cm 너비의 T-11 및 T-12 피부를 덮고 있습니다. 첫 번째 테이프는 배꼽과 pubis 사이에 수직으로 적용되며, 참가자는 약간의 트렁크 연장선이있는 오르막 위치에 있습니다. 첫 번째 길이와 같은 두 번째 테이프는 특히 수직으로 첫 번째 중간 영역 위의 중앙 영역에 적용됩니다. 세 번째 테이프는 등 뒤쪽에 수평으로 적용되며, 척추 후반 장암 근육을 덮고, 참가자는 기온 성 위치로 가벼운 트렁크 굴곡을 수행합니다. |
Kenzo Kase의 Kinesio 테이핑 방법에 대한 경험을 가진 물리 치료사가 KT를 적용 할 것입니다. 3 개의 i 자형 키네시오 테이프가 5cm 너비의 T-11 및 T-12 피부를 덮고 있습니다. 첫 번째 테이프는 배꼽과 pubis 사이에 수직으로 적용되며, 참가자는 약간의 트렁크 연장선이있는 오르막 위치에 있습니다. 첫 번째 길이와 같은 두 번째 테이프는 특히 수직으로 첫 번째 중간 영역 위의 중앙 영역에 적용됩니다. 세 번째 테이프는 등 뒤쪽에 수평으로 적용되며, 척추 포기 장골 근육을 덮고, 참가자는 기온 성 위치로 가벼운 트렁크 굴곡을 수행합니다.
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약 그룹
테이프, 유형, 크기 및 응용 분야의 수량은 그룹 KT와 동일하지만,이 그룹에서는 테이프가 장력없이 적용되며 권장되는 것과는 다른 절차가있어서 먼저 측면 앵커를 피부, 그 다음 중앙과 다른 쪽 앵커가 이어집니다.
|
테이프, 유형, 크기 및 응용 분야의 수량은 그룹 KT와 동일하지만,이 그룹에서는 테이프가 장력없이 적용되며 권장되는 것과는 다른 절차가있어서 먼저 측면 앵커를 피부, 그 다음 중앙과 다른 쪽 앵커가 이어집니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도
기간: 채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다).
|
시각적 아날로그 척도 (VAS) : 월경 통증의 강도를 평가합니다.
실험 및 임상 통증을 측정하기위한 유효하고 신뢰할 수있는 도구로 입증 된 10cm VA.
VAS는 10 점의 수평선에서 점수를 매겼습니다 (0 = 통증 없음 및 10 = 최대 통증).
참가자는 월경주기의 가장 고통스러운 날을 고려하여 수평선에 월경 통증의 강도를 표시해야합니다.
|
채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다).
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
짧은 맥길
기간: 채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다)
|
PD와 관련된 주관적 통증 평가. 원래 McGill 설문지의 단축 버전은 포르투갈어로 번역 및 검증되었습니다.
평가 된 사람은 15 단어 중 하나를 선택해야하며 통증은 감각 및 정서적 차원에 따라 분류되며, 지난 며칠 동안 통증의 일반적인 강도와 전 세계 설명으로 6 개 항목 척도를 평가하는 아날로그 척도. 강도의.
설문지 점수는 환자가 선택한 통증 서술자의 강도에 따라 계산됩니다.
강도 척도 0 = none, 1 = 경미, 2 = 불편 함, 3 = 고통, 4 = 끔찍한, 5 = 폭발.
통증 지수는 선택한 설명자의 강도 값을 추가하여 얻습니다.
환자는 하위 그룹 당 하나의 단어 만 선택할 수 있으므로 가능한 가장 높은 값은 20입니다.
총 점수가 높을수록 환자의 통증 경험이 커집니다.
|
채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다)
|
|
월경 불만 설문지
기간: 채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다)
|
요통, 두통, 복부 부종, 유방 압착, 피로, 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 불면증, 신경 및 우울증의 존재에 대한 평가.
응답은 설문지에서 "현재"또는 "결석"으로 기록됩니다.
|
채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다)
|
|
스포츠 실습에서 1 차 일관성 이상의 간섭에 관한 설문지
기간: 채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다)
|
일차 이상 변태 증상이 스포츠 연습을 방해하는 정도에 대한 평가.
응답은 "거의 간섭 없음", "작은 간섭", "중간 간섭", "많은 간섭", "강한 간섭"으로 기록됩니다.
|
채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다)
|
|
짧은 양식 건강 조사 36 (SF-36)
기간: 채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다)
|
삶의 질 평가.
짧은 양식 건강 조사의 포르투갈어로 번역 및 검증 된 버전 36.
SF-36은 기능적 능력, 신체적 측면, 정서적 측면, 정서적 측면, 통증, 일반적인 건강 상태, 활력, 사회적 측면, 정신 건강의 8 가지 측면을 평가합니다.
점수는 0에서 100까지이며 0은 최악의 건강 상태이고 100은 최고입니다.
|
채용 및 연구의 4 개월 각각의 월경주기가 끝날 때 (각주기는 28 일입니다)
|
|
일기 월경
기간: 연구 4 개월 동안 월경주기의 매일 (각주기는 28 일입니다)
|
각 월경주기에서 이상 변성과 관련된 불편 함과 관련된 불편 함과 불편 함의 강도 (온화한, 중등도, 강렬함)로 인해 약물을 복용 할 때마다 펜으로 기록 해야하는 종이 일기.
|
연구 4 개월 동안 월경주기의 매일 (각주기는 28 일입니다)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 26일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 27일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 6665758
- 76907423.1.0000.5505 (레지스트리 식별자: 76907423.1.0000.5505)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
샘플이 미성년자로 구성되고 수집 된 정보가 기밀이기 때문에 개별 참가자 데이터 (IPD)는 승인되지 않습니다.
연구가 완료된 후 결과는 윤리적 표준에 따라 정식으로 발표 될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .