在足球运动员中攻入kinesio攻击对主要痛经的影响
2025年11月19日 更新者：Maíta Poli de Araújo、Federal University of São Paulo
在足球运动员中应用kinesio敲击对主要痛经的影响：随机临床试验
这项临床研究的目的是调查将运动式录音录制到具有PD的女性足球运动员的影响，并将此应用与安慰剂组进行比较。
研究概览
详细说明
在过去的十年中，女子足球已经发展起来，但是仍然有必要研究月经周期如何影响球员的表现。
常见的月经疼痛的原发性痛经（PD）影响了50％至90％的女性，从而减少了她们参与体育活动。
许多玩家注意到他们的表现会在周期中受到影响，并且使用抗炎的使用并不总是有效的。
因此，实施简单措施以改善玩家的生活质量和表现非常重要。
诸如物理疗法和运动型胶带（KT）之类的替代方法可以帮助减轻症状。
文献表明，KT是一种具有在皮肤上产生触觉感觉冲动的技术，可以阻止或减少疼痛感向大脑的到来，因此在PD治疗中可能很有趣。
因此，本研究旨在调查将运动式录音录制到具有PD的女性足球运动员并将此应用与安慰剂组进行比较的效果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
São Paulo
-
São Paulo、São Paulo、巴西、04021-001
- Department of Gynecology of Federal University of São Paulo
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 从Mulheres Em Campo项目中练习足球的女性
- 原发性痛经
- 年龄在15至17岁之间
- 常规月经周期（28±7天）
- 无效
- 没有宫内避孕装置或使用口服避孕药
- DP将根据5分的视觉模拟量表定义。
排除标准：
- 在Mulheres Em Campo项目中不踢足球的女性
- 次生痛经
- 被诊断出严重合并症
- 腹部皮肤病变
- 对胶带过敏。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Kinesio录音组
KT将由Kenzo Kase具有Kinesio录音方法经验的物理治疗师应用。 将使用三个I形的Kinesio磁带，宽5厘米，覆盖T-11和T-12皮肤胶。 第一个胶带将在肚脐和耻骨之间垂直应用，参与者处于静止位置，并伸展略有躯干。 第二胶的长度与第一个胶带将垂直于第一个区域的中间区域，并将其中央区域施加。 第三个胶带将水平施加到下背部，覆盖脊椎后肌后肌肉，参与者处于正常位置，执行轻躯干屈曲。 |
KT将由Kenzo Kase具有Kinesio录音方法经验的物理治疗师应用。 将使用三个I形的Kinesio磁带，宽5厘米，覆盖T-11和T-12皮肤胶。 第一个胶带将在肚脐和耻骨之间垂直应用，参与者处于静止位置，并伸展略有躯干。 第二胶的长度与第一个胶带将垂直于第一个区域的中间区域，并将其中央区域施加。 第三个胶带将水平施加到下背部，覆盖脊椎后肌后肌肉，参与者处于正常位置，执行轻躯干屈曲。
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂组
磁带，类型，大小和应用区域的数量将与组KT相同，但是，在此组中，磁带将在没有张力的情况下应用，并且与建议的过程不同，首先开始将侧面锚定入该侧面皮肤，然后是中心，然后是另一侧锚。
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磁带，类型，大小和应用区域的数量将与组KT相同，但是，在此组中，磁带将在没有张力的情况下应用，并且与建议的过程不同，首先开始将侧面锚定入该侧面皮肤，然后是中心，然后是另一侧锚。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表
大体时间：在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）。
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视觉模拟量表（VAS）：评估月经疼痛的强度。
10厘米VA，事实证明是测量实验和临床疼痛的有效且可靠的工具。
VAS在10点的水平线上进行评分（0 =无疼痛，10 =最大疼痛）。
考虑到月经周期中最痛苦的日子，参与者必须标记水平线上月经疼痛的强度。
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在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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麦吉尔短
大体时间：在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）
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评估与PD有关的主观疼痛。缩短了原始麦吉尔问卷的版本，经翻译并验证为葡萄牙。
评估的人必须选择15个单词之一，并且根据其感官和情感维度对疼痛进行分类，以及一个模拟量表，该量表评估了最近几天的疼痛的一般强度和6个项目的量表，并具有全球描述强度。
问卷分数是根据患者选择的疼痛描述的强度来计算的。
是强度尺度0 =无，1 =轻度，2 =不舒服，3 =痛苦，4 =可怕，5 =痛苦。
疼痛指数是通过添加所选描述符的强度值获得的。
最高的值为20，因为患者只能每个子组选择一个单词。
总分越高，患者的疼痛经历越大。
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在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）
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月经投诉问卷
大体时间：在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）
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评估下背部疼痛，头痛，腹部肿胀，乳房压痛，疲劳，恶心，呕吐，腹泻，便秘，失眠，紧张和抑郁症的存在评估。
回答将记录为问卷上的“现在”或“缺失”
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在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）
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对主要痛经的调查表在体育练习中
大体时间：在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）
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评估原发性痛经的症状有多少干扰了他们的运动练习。
响应将记录为“几乎没有干扰”，“小干扰”，“中等干扰”，“大量干扰”，“强烈干扰”。
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在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）
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短表格健康调查36（SF-36）
大体时间：在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）
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评估生活质量。
经过翻译和验证的版本为简短表格健康调查的葡萄牙语36。
SF-36评估了生活质量的八个方面：功能能力，身体方面，情感方面，疼痛，一般健康状况，活力，社会方面，心理健康。
您的分数范围从0到100，其中0是最差的健康状况，100是最好的。
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在招募和研究四个月的月经周期结束时（每个周期为28天）
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日记月经
大体时间：在整个研究的四个月中，月经周期的每一天（每个周期为28天）
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由于每个月经周期中与痛经的不适以及不适的强度（轻度，温和，中度，强烈），每次服用药物时都必须用笔记录纸日记。
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在整个研究的四个月中，月经周期的每一天（每个周期为28天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月26日
初级完成 (实际的)
2025年9月27日
研究完成 (实际的)
2025年11月18日
研究注册日期
首次提交
2025年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月11日
首次发布 (实际的)
2025年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月19日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 6665758
- 76907423.1.0000.5505 (注册表标识符：76907423.1.0000.5505)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
由于样本由未成年人组成，并且收集的信息是机密的，因此未能授权个别参与者数据（IPD）。
研究完成后，结果将按照道德标准进行正式发布。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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