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NFL 동창에서 심장 위험을 정의하기 위해 CTA 측정 사용 (GAMEFILM)

2025년 8월 25일 업데이트: HeartFlow, Inc.
GameFilm 레지스트리는 NFL 동문에서 CAD의 존재를 평가하는 포스트 마켓, 다중 센터 데이터 수집 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

GameFilm Registry는 NFL 동문에서 CAD의 유병률과 심각성을 평가하는 포스트 마켓, 다중 센터 데이터 수집 연구입니다. 은퇴 한 NFL 선수는 연습 팀이나 활발한 NFL 로스터를 만든 전 선수로 정의됩니다. 약 300 명의 참가자가 미국의 약 20 개 사이트에서 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Colorado
      • Greenwood Village, Colorado, 미국, 80111
        • 모병
        • Boone Heart Institute
        • 연락하다:
          • Jeffrey Boone

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 은퇴 한 NFL 동문입니다. 은퇴 한 NFL 선수는 연습 팀이나 활발한 NFL 로스터를 만든 전 선수로 정의됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 은퇴 한 NFL 플레이어

제외 기준 :

  • CCTA는 FFRCT 및 AI-Plaque에 대해 성공적으로 처리되지 않았습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
NFL 동문
은퇴 한 NFL 선수는 연습 팀이나 활발한 NFL 로스터를 만든 전 선수로 정의됩니다.
관상 동맥 컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술 (CCTA)은 X- 레이를 사용하여 심장과 그 혈관의 세부 3D 이미지, 특히 관상 동맥을 만드는 비 침습적 의료 영상 테스트입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAD 참가자
기간: CCTA를 복용 한 시간으로부터 24 시간
관상 동맥 질환을 가진 참가자의 비율은 관상 동맥 컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술 (CCTA)에서 입증되었습니다.
CCTA를 복용 한 시간으로부터 24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생리적으로 유의 한 CAD를 가진 참가자
기간: CCTA를 복용 한 시간으로부터 24 시간
1. 생리 학적으로 유의 한 CAD를 가진 참가자의 비율 (FFRCT ≤ 0.80)
CCTA를 복용 한 시간으로부터 24 시간
높은 관상 동맥 플라크 부담을 가진 참가자
기간: CCTA를 복용 한 시간으로부터 24 시간
2. 높은 관상 동맥 플라크 부담을 가진 참가자의 비율 (연령 및 성별 일치 동료의 경우 75 번째 백분위 수)
CCTA를 복용 한 시간으로부터 24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey Boone, Boone Heart Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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