이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

작은 흉부 종양의 기관지 내시경 폐 제거 : BLASTT 레지스트리

2026년 6월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
로봇 종양의 기관지 내시경 절제를 겪는 폐암 또는 전이에 대한 알려진 MD 앤더슨 환자의 연구를 촉진하는 데이터를 촉진, 통합 및 분석합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

A. 폐암 또는 전이의 알려진 진단을받은 MD 앤더슨 참가자의 연구를 촉진하는 데이터를 집계, 통합 및 분석하여 말초 종양의 기관지 내시경 검사를받는 폐에 대한 알려진 폐암 진단.

B. 말초 폐 종양의 로봇 보조 기관 내시경 제거의 수술 중, 수술 전, 수술 전 및 장기 안전 결과를 평가합니다.

C. RECIST 기준, 국소 종양 진행 자유 생존 (LTPF), 진행 자유 수관 (PFS), 질병 (암) 특이 적 생존 (DSS) 및 전반적인 생존 (OS ).

D. 시간이 지남에 따라 기관지 내시경의 폐기 종양의 방사선 학적 소견의 진화에 대한 더 깊은 이해를 제공한다.

E. 안전 (출혈, 기흉 및 국소 감염) 및 종양 학적 결과 (LTPFS, PFS, DSS 및 OS)와 관련 될 수있는 종양 및 참가자 관련 위험 요소를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MD 앤더슨 암 센터

설명

포함 기준 :

  • MD 앤더슨 참가자 (MD 앤더슨 의료 기록 번호가있는 참가자)는 로봇 기관지 내시경 검사를 통해 절제된 말초 폐 종양 (1 차 또는 전이성)을 가진 참가자.

제외 기준 :

  • 기술적 인 이유로 중단 된 말초 폐 종양의 계획된 기관지 내시경 제거 환자 (절제가 완료되지 않았다).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
작은 흉부 종양

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
로봇 종양의 기관지 내시경 절제를 겪는 폐암 또는 전이에 대한 알려진 MD 앤더슨 환자의 연구를 촉진하는 데이터를 촉진, 통합 및 분석합니다.
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년.
학습 완료를 통해 평균 1 년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 19일

기본 완료 (추정된)

2034년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2036년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-1847
  • NCI-2025-01258 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다