Ablação pulmonar broncoscópica de pequenos tumores torácicos: o registro de Blastt
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A. agregar, integrar e analisar dados que facilitam o estudo dos participantes do MD Anderson com um diagnóstico conhecido de câncer de pulmão ou metástases aos pulmões submetidos à ablação broncoscópica assistida por tumores periféricos.
B. Avaliar os resultados de segurança intra-operatória, perioperatória e a longo prazo de ablação broncoscópica assistida robótica de tumores pulmonares periféricos.
C. Para avaliar diferentes resultados oncológicos, incluindo a Progressão Tumoral Local (LTP) por critérios de RECIST, sobrevivência local de progressão do tumor (LTPFs), sobrevivência livre de progressão (PFS), sobrevivência específica para doenças (câncer) (DSS) e sobrevida global (OS ).
D. Fornecer uma compreensão mais profunda da evolução dos achados radiográficos de tumores pulmonares ablados broncoscopicamente ao longo do tempo.
E. Avaliar fatores de risco relacionados ao tumor e participante que podem estar associados à segurança (sangramento, pneumotórax e infecção local) e resultados oncológicos (LTPFs, PFS, DSS e OS).
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Roberto F Casal, MD
- Número de telefone: (713) 792-6238
- E-mail: rfcasal@mdanderson.org
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- MD Anderson Cancer Center
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Contato:
- Roberto F Casal, MD
- Número de telefone: 713-792-6238
- E-mail: rfcasal@mdanderson.org
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes do MD Anderson (definidos como aqueles com um número de registro médico do MD Anderson) com tumores pulmonares periféricos (primário ou metastático) que foram ou serão ablados por broncoscopia robótica.
Critérios de exclusão:
- Paciente com ablações broncoscópicas planejadas de tumores pulmonares periféricos que foram abortados por razões técnicas (a ablação não foi concluída).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pequenos tumores torácicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Para agregar, integrar e analisar dados que facilitam o estudo de pacientes com MD Anderson com um diagnóstico conhecido de câncer de pulmão ou metástases aos pulmões que sofrem ablação broncoscópica assistida robótica de tumores periféricos.
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-1847
- NCI-2025-01258 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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