Pienten rintakasvaimien bronkoskooppinen keuhko -ablaatio: Blast -rekisteri
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
A. Yhdistää, integroida ja analysoida tietoja, jotka helpottavat MD Andersonin osallistujien tutkimusta, jolla on tunnettu keuhkosyövän diagnoosi tai etäpesäkkeet keuhkoihin, joille tehdään robotti -avustettu bronkoskooppinen perifeeristen kasvainten bronkoskooppinen ablaatio.
B. Arvioida robotti-avustetun bronkoskooppisen perifeeristen keuhko-kasvainten bronkoskooppisen ablaation leikkauksen sisäiset, peri-operatiiviset ja pitkäaikaiset turvallisuustulokset.
C. Arvioida erilaisia onkologisia tuloksia, mukaan lukien paikallinen kasvaimen eteneminen (LTP) RECIST-kriteereillä, paikallisella kasvaimen etenemisvapaalla eloonjäämisellä (LTPFS), etenemisvapauden (PFS), taudin (syöpä) spesifinen eloonjääminen (DSS) ja yleinen eloonjääminen (OS ).
D. antaa syvempi käsitys bronkoskooppisesti ablaboitujen keuhkokasvaimien radiografisten havaintojen kehityksestä ajan myötä.
E. arvioida kasvaimen ja osallistujia liittyviä riskitekijöitä, jotka voivat liittyä turvallisuuteen (verenvuoto, pneumotoraksi ja paikallinen infektio) ja onkologisiin tuloksiin (LTPFS, PFS, DSS ja OS).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Roberto F Casal, MD
- Puhelinnumero: (713) 792-6238
- Sähköposti: rfcasal@mdanderson.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- MD Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Roberto F Casal, MD
- Puhelinnumero: 713-792-6238
- Sähköposti: rfcasal@mdanderson.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MD Andersonin osallistujat (määritelty MD Andersonin sairauskertomuksen lukumääräksi), joilla on perifeeriset keuhkokasvaimet (primaarinen tai metastaattinen), jotka ovat olleet tai joutuvat robottibronkoskopian avulla.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla oli suunniteltu bronkoskooppinen ablaatio perifeeristen keuhkojen kasvaimista, jotka keskeytettiin teknisistä syistä (ablaatiota ei saatu päätökseen).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Pienet rintakasvaimet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tietojen yhdistäminen, integroiminen ja analysointi MD Anderson -potilaiden tutkimusta, jolla on tunnettu keuhkosyövän diagnoosi tai etäpesäkkeet keuhkoihin, joille tehdään robotti -avustettu bronkoskooppinen perifeeristen tuumorien ablaatio.
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-1847
- NCI-2025-01258 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Registry)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .