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Ablation pulmonaire bronchoscopique des petites tumeurs thoraciques: le registre Blastt

10 juin 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Pour agréger, intégrer et analyser les données facilitant l'étude des patients MD Anderson avec un diagnostic connu de cancer du poumon ou de métastases aux poumons qui subissent une ablation bronchoscopique assistée par robotique des tumeurs périphériques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

A. pour agréger, intégrer et analyser les données facilitant l'étude des participants à MD Anderson avec un diagnostic connu de cancer du poumon ou de métastases aux poumons qui subissent une ablation bronchoscopique assistée par robotique des tumeurs périphériques.

B. Évaluer les résultats de sécurité peropératoires, périopératoires et à long terme des ablation bronchoscopique assistée par robotique des tumeurs pulmonaires périphériques.

C. Pour évaluer différents résultats oncologiques, notamment la progression locale tumorale (LTP) par les critères RECIST, la survie libre de la progression tumorale locale (LTPFS), la progression sur la survie libre (PFS), la maladie (cancer) Spécifique (DSS) et la survie globale (OS (OS ).

D. pour fournir une compréhension plus approfondie de l'évolution des résultats radiographiques des tumeurs pulmonaires ablarées bronchoscopiquement au fil du temps.

E. Évaluer les facteurs de risque liés aux tumeurs et aux participants qui peuvent être associés à la sécurité (saignement, pneumothorax et infection locale) et aux résultats oncologiques (LTPF, PFS, DSS et OS).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

MD Anderson Cancer Center

La description

Critères d'inclusion:

  • Participants de MD Anderson (définis comme ceux avec un nombre d'enregistrements médicaux MD Anderson) avec des tumeurs pulmonaires périphériques (primaires ou métastatiques) qui ont été ou seront ablarées via une bronchoscopie robotique.

Critères d'exclusion:

  • Patient avec des ablations bronchoscopiques planifiées des tumeurs pulmonaires périphériques qui ont été avortées pour des raisons techniques (l'ablation n'a pas été achevée).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Petites tumeurs thoraciques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pour agréger, intégrer et analyser les données facilitant l'étude des patients MD Anderson avec un diagnostic connu de cancer du poumon ou de métastases aux poumons qui subissent une ablation bronchoscopique assistée par robotique des tumeurs périphériques.
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne d'un an.
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne d'un an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2034

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2036

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2025

Première publication (Réel)

21 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-1847
  • NCI-2025-01258 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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