Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bronchoscopische longablatie van kleine thoracale tumoren: het Blastt -register

10 juni 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Om gegevens te aggregeren, te integreren en te analyseren die de studie van MD Anderson -patiënten faciliteren met een bekende diagnose van longkanker of metastasen naar de longen die robotachtige ondersteunde bronchoscopische ablatie van perifere tumoren ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

A. om gegevens te aggregeren, integreren en analyseren die de studie van MD Anderson -deelnemers vergemakkelijken met een bekende diagnose van longkanker of metastasen naar de longen die robotachtige ondersteunde bronchoscopische ablatie van perifere tumoren ondergaan.

B. om de intra-operatieve, peri-operatieve en langdurige veiligheidsresultaten van robotachtige ondersteunde bronchoscopische ablatie van perifere longtumoren te beoordelen.

C. om verschillende oncologische resultaten te evalueren, waaronder lokale tumorprogressie (LTP) door RECIST-criteria, lokale tumorprogressievrije overleving (LTPFS), progressie vrije overlevering (PFS), Disease (Cancer) Specifieke overleving (DSS) en algehele overleving (OS (OS (OS (OS (OS (OS (OS (OS (OS (OS's (OS) ).

D. om een ​​dieper inzicht te geven in de evolutie van radiografische bevindingen van bronchoscopisch geablateerde longtumoren in de loop van de tijd.

E. om tumor- en deelnemersgerelateerde risicofactoren te evalueren die kunnen worden geassocieerd met veiligheid (bloedingen, pneumothorax en lokale infectie) en oncologische resultaten (LTPFS, PFS, DSS en OS).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MD Anderson Cancer Center

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • MD Anderson -deelnemers (gedefinieerd als die met een MD Anderson Medical Record -nummer) met perifere longtumoren (primair of metastatisch) die zijn geablateerd via robotachtige bronchoscopie.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met geplande bronchoscopische ablaties van perifere longtumoren die werden afgebroken om technische redenen (ablatie was niet voltooid).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Kleine thoracale tumoren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om gegevens te aggregeren, te integreren en te analyseren die de studie van MD Anderson -patiënten faciliteren met een bekende diagnose van longkanker of metastasen naar de longen die robotachtige ondersteunde bronchoscopische ablatie van perifere tumoren ondergaan.
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar.
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2034

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2036

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-1847
  • NCI-2025-01258 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren