Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bronchoskopisk lungeablation af små thoraxtumorer: Blastt -registeret

10. december 2025 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
At aggregere, integrere og analysere data, der letter undersøgelsen af ​​MD Anderson -patienter med en kendt diagnose af lungekræft eller metastaser til lungerne, der gennemgår robotassisteret bronkoskopisk ablation af perifere tumorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

A. At samle, integrere og analysere data, der letter studiet af MD Anderson -deltagere med en kendt diagnose af lungekræft eller metastaser til lungerne, der gennemgår robotassisteret bronkoskopisk ablation af perifere tumorer.

B. For at vurdere den intraoperative, peri-operative og langsigtede sikkerhedsresultater af robotassisteret bronkoskopisk ablation af perifere lungetumorer.

C. At evaluere forskellige onkologiske resultater, herunder lokal tumorprogression (LTP) ved RECIST-kriterier, lokal tumorprogression fri overlevelse (LTPFS), progression fri-survival (PFS), sygdom (kræft) specifik overlevelse (DSS) og samlet overlevelse (OS OS (OS OS (OS OS ).

D. At tilvejebringe en dybere forståelse af udviklingen af ​​radiografiske fund af bronchoskopisk ablaterede lungetumorer over tid.

E. At evaluere tumor- og deltagerrelaterede risikofaktorer, der kan være forbundet med sikkerhed (blødning, pneumothorax og lokal infektion) og onkologiske resultater (LTPF'er, PFS, DSS og OS).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • MD Anderson -deltagere (defineret som dem med et MD Anderson medicinsk journalnummer) med perifere lungetumorer (primær eller metastatisk), der er blevet eller vil blive ablateret via robotbronkoskopi.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med planlagte bronkoskopiske ablationer af perifere lungetumorer, der blev aborteret af tekniske grunde (ablation blev ikke afsluttet).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Små thoraxtumorer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At aggregere, integrere og analysere data, der letter undersøgelsen af ​​MD Anderson -patienter med en kendt diagnose af lungekræft eller metastaser til lungerne, der gennemgår robotassisteret bronkoskopisk ablation af perifere tumorer.
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år.
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2034

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2036

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-1847
  • NCI-2025-01258 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thorax tumorer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner