- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06840288
Bronkoskopisk lungablation av små thoraxtumörer: Blastt -registret
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
A. Att aggregera, integrera och analysera data som underlättar studien av MD Anderson -deltagare med en känd diagnos av lungcancer eller metastaser till lungorna som genomgår robotassisterad bronkoskopisk ablation av perifera tumörer.
B. För att bedöma de intraoperativa, peri-operativa och långsiktiga säkerhetsresultaten av robotassisterad bronkoskopisk ablation av perifera lungtumörer.
C. To evaluate different oncologic outcomes including local tumor progression (LTP) by RECIST criteria, local tumor progression free survival (LTPFS), progression free-survival (PFS), disease (cancer) specific survival (DSS), and overall survival (OS ).
D. Att ge en djupare förståelse för utvecklingen av radiografiska fynd från bronkoskopiskt ablerade lungtumörer över tid.
E. För att utvärdera tumör- och deltagarrelaterade riskfaktorer som kan vara förknippade med säkerhet (blödning, pneumotorax och lokal infektion) och onkologiska resultat (LTPF, PFS, DSS och OS).
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Roberto F Casal, MD
- Telefonnummer: (713) 792-6238
- E-post: rfcasal@mdanderson.org
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Roberto F Casal, MD
- Telefonnummer: 713-792-6238
- E-post: rfcasal@mdanderson.org
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- MD Anderson -deltagare (definierade som de med ett MD Anderson Medical Record -nummer) med perifera lungtumörer (primär eller metastaserande) som har blivit eller kommer att ablateras via robotbronkoskopi.
Uteslutningskriterier:
- Patient med planerade bronkoskopiska ablationer av perifera lungtumörer som avbröts av tekniska skäl (ablation slutfördes inte).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Små thoraxtumörer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att aggregera, integrera och analysera data som underlättar studien av MD Anderson -patienter med en känd diagnos av lungcancer eller metastaser till lungorna som genomgår robotassisterad bronkoskopisk ablation av perifera tumörer.
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-1847
- NCI-2025-01258 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Registry)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .