Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bronkoskopisk lungablation av små thoraxtumörer: Blastt -registret

10 juni 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
För att aggregera, integrera och analysera data som underlättar studien av MD Anderson -patienter med en känd diagnos av lungcancer eller metastaser till lungorna som genomgår robotassisterad bronkoskopisk ablation av perifera tumörer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

A. Att aggregera, integrera och analysera data som underlättar studien av MD Anderson -deltagare med en känd diagnos av lungcancer eller metastaser till lungorna som genomgår robotassisterad bronkoskopisk ablation av perifera tumörer.

B. För att bedöma de intraoperativa, peri-operativa och långsiktiga säkerhetsresultaten av robotassisterad bronkoskopisk ablation av perifera lungtumörer.

C. To evaluate different oncologic outcomes including local tumor progression (LTP) by RECIST criteria, local tumor progression free survival (LTPFS), progression free-survival (PFS), disease (cancer) specific survival (DSS), and overall survival (OS ).

D. Att ge en djupare förståelse för utvecklingen av radiografiska fynd från bronkoskopiskt ablerade lungtumörer över tid.

E. För att utvärdera tumör- och deltagarrelaterade riskfaktorer som kan vara förknippade med säkerhet (blödning, pneumotorax och lokal infektion) och onkologiska resultat (LTPF, PFS, DSS och OS).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • MD Anderson -deltagare (definierade som de med ett MD Anderson Medical Record -nummer) med perifera lungtumörer (primär eller metastaserande) som har blivit eller kommer att ablateras via robotbronkoskopi.

Uteslutningskriterier:

  • Patient med planerade bronkoskopiska ablationer av perifera lungtumörer som avbröts av tekniska skäl (ablation slutfördes inte).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Små thoraxtumörer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att aggregera, integrera och analysera data som underlättar studien av MD Anderson -patienter med en känd diagnos av lungcancer eller metastaser till lungorna som genomgår robotassisterad bronkoskopisk ablation av perifera tumörer.
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år.
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2034

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2036

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2025

Första postat (Faktisk)

21 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-1847
  • NCI-2025-01258 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera