Ablación pulmonar broncoscópica de pequeños tumores torácicos: el registro de BLASTT
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
A. Para agregar, integrar y analizar datos que faciliten el estudio de los participantes de MD Anderson con un diagnóstico conocido de cáncer de pulmón o metástasis a los pulmones que se someten a una ablación broncoscópica asistida robótica de tumores periféricos.
B. Evaluar los resultados de seguridad intraoperatorios, perioperatorios y a largo plazo de la ablación broncoscópica asistida robótica de tumores pulmonares periféricos.
C. Evaluar diferentes resultados oncológicos, incluida la progresión tumoral local (LTP) por criterios recist, supervivencia libre de progresión tumoral (LTPF), progresión de supervivencia libre (SLP), supervivencia específica de enfermedad (cáncer) (DSS) y supervivencia general (SO OS (OS (OS ).
D. para proporcionar una comprensión más profunda de la evolución de los hallazgos radiográficos de los tumores pulmonares broncoscópicos con el tiempo.
E. para evaluar los factores de riesgo tumorales y relacionados con los participantes que pueden estar asociados con la seguridad (sangrado, neumotórax e infección local) y resultados oncológicos (LTPFS, PFS, DSS y OS).
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Roberto F Casal, MD
- Número de teléfono: (713) 792-6238
- Correo electrónico: rfcasal@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- MD Anderson Cancer Center
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Contacto:
- Roberto F Casal, MD
- Número de teléfono: 713-792-6238
- Correo electrónico: rfcasal@mdanderson.org
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes de MD Anderson (definidos como aquellos con un número de registro médico MD Anderson) con tumores de pulmón periférico (primario o metastásico) que han sido o serán ablacados a través de la broncoscopia robótica.
Criterios de exclusión:
- El paciente con ablaciones broncoscópicas planificadas de tumores de pulmón periférico que fueron abortados por razones técnicas (no se completó la ablación).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pequeños tumores torácicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Agregar, integrar y analizar datos que faciliten el estudio de pacientes con MD Anderson con un diagnóstico conocido de cáncer de pulmón o metástasis a los pulmones que sufren una ablación broncoscópica asistida robótica de tumores periféricos.
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-1847
- NCI-2025-01258 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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