Ablazione polmonare broncoscopica di piccoli tumori toracici: il registro di Blasttt
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
A. Per aggregare, integrare e analizzare i dati che facilitano lo studio dei partecipanti alla MD Anderson con una diagnosi nota di carcinoma polmonare o metastasi ai polmoni che subiscono l'ablazione broncoscopica assistita robotica dei tumori periferici.
B. per valutare gli esiti di sicurezza intra-operativi, per-operatori e a lungo termine dell'ablazione broncoscopica assistita robotica dei tumori polmonari periferici.
C. Per valutare diversi esiti oncologici tra cui la progressione del tumore locale (LTP) mediante criteri di RECIST, sopravvivenza libera da progressione del tumore locale (LTPFS), progressione di supervisore libero (PFS), malattia specifica (DSS) (DSS) e OSS (OS) e OSS complessiva (OS ).
D. Fornire una comprensione più profonda dell'evoluzione dei risultati radiografici dei tumori polmonari broncoscopicamente nel tempo.
E. Per valutare i fattori di rischio relativi al tumore e ai partecipanti che possono essere associati alla sicurezza (sanguinamento, pneumotorace e infezione locale) e risultati oncologici (LTPFS, PFS, DSS e OS).
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Roberto F Casal, MD
- Numero di telefono: (713) 792-6238
- Email: rfcasal@mdanderson.org
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Reclutamento
- MD Anderson Cancer Center
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Contatto:
- Roberto F Casal, MD
- Numero di telefono: 713-792-6238
- Email: rfcasal@mdanderson.org
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti alla MD Anderson (definiti come quelli con un numero di cartelle cliniche MD Anderson) con tumori polmonari periferici (primari o metastatici) che sono stati o saranno ablati tramite broncoscopia robotica.
Criteri di esclusione:
- Il paziente con ablazioni broncoscopiche previste di tumori polmonari periferici che sono stati abortiti per motivi tecnici (l'ablazione non è stata completata).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Piccoli tumori toracici
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Aggregare, integrare e analizzare i dati che facilitano lo studio dei pazienti con MD Anderson con una diagnosi nota di carcinoma polmonare o metastasi ai polmoni che subiscono l'ablazione broncoscopica assistita robotica dei tumori periferici.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno.
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Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-1847
- NCI-2025-01258 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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