Клинические исследование Грудные опухоли - Реестр клинических исследований

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Грудные опухоли

Подробное описание

A. Чтобы агрегировать, интегрировать и анализировать данные, облегчающие изучение участников MD Anderson с известным диагнозом рака легких или метастазов в легкие, которые подвергаются роботизированной бронхоскопической абляции периферических опухолей.

B. Оценить внутриоперационные, периоперационные и долгосрочные результаты безопасности роботизированной бронхоскопической абляции периферических опухолей легких.

C. Оценить различные онкологические результаты, включая локальное прогрессирование опухоли (LTP) по критериям рецидивов, локальную выживаемость от прогрессирования опухоли (LTPFS), свободное от прогрессирования (PFS), специфическая выживаемость (DSS) и общая выживаемость (ОС (ОС), заболевание (рак) и )

D. Чтобы обеспечить более глубокое понимание эволюции рентгенографических результатов бронхоскопически удаленных опухолей легких с течением времени.

E. Оценить факторы риска, связанные с опухоли и участниками, которые могут быть связаны с безопасностью (кровотечение, пневмоторакса и локальная инфекция) и онкологические результаты (LTPFS, PFS, DSS и OS).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Roberto F Casal, MD
Номер телефона: (713) 792-6238
Электронная почта: rfcasal@mdanderson.org

Места учебы

Соединенные Штаты
- Texas
  - Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
    - Рекрутинг
    - MD Anderson Cancer Center
    - Контакт:
      
      Roberto F Casal, MD
      
      Номер телефона: 713-792-6238
      
      Электронная почта: rfcasal@mdanderson.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

М.Д. Андерсонский онкологический центр

Описание

Критерии включения:

Участники MD Anderson (определяются как участники с номером медицинской карты MD Anderson) с периферическими опухолями легких (первичных или метастатических), которые были или будут удалены с помощью роботизированной бронхоскопии.

Критерии исключения:

Пациент с запланированными бронхоскопическими абляциями периферических опухолей легких, которые были прерваны по техническим причинам (абляция не была завершена).

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

1

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Маленькие грудные опухоли

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Чтобы агрегировать, интегрировать и анализировать данные, облегчающие изучение пациентов с MD Anderson с известным диагнозом рака легких или метастазов в легкие, которые подвергаются роботизированной бронхоскопической абляции периферических опухолей. Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 год.	Благодаря завершению исследования в среднем 1 год.

Мера результата

Временное ограничение

Чтобы агрегировать, интегрировать и анализировать данные, облегчающие изучение пациентов с MD Anderson с известным диагнозом рака легких или метастазов в легкие, которые подвергаются роботизированной бронхоскопической абляции периферических опухолей.

Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 год.

Благодаря завершению исследования в среднем 1 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Следователи

Главный следователь: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2034 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2036 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества