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Bronchoskopische Lungenablation kleiner Thoraxtumoren: das Blastt -Register

10. Juni 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Daten zu aggregieren, zu integrieren und zu analysieren, die die Studie von MD -Anderson -Patienten mit einer bekannten Diagnose von Lungenkrebs oder Metastasen an die Lungen erleichtern, die einer Roboter -assistierten bronchoskopischen Ablation peripherer Tumoren unterzogen werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

A

B. Die intraoperativen, perioperativen und langfristigen Sicherheitsergebnisse der roboter unterstützten bronchoskopischen Ablation peripherer Lungentumoren bewerten.

C. Um unterschiedliche onkologische Ergebnisse zu bewerten, einschließlich der lokalen Tumorprogression (LTP) nach Recist-Kriterien, dem freien Überleben (LTPFs) des lokalen Tumorprogressions, dem freien Überleben (PFS), dem spezifischen Überleben (Krebs) und dem Gesamtüberleben (OS ).

D. um ein tieferes Verständnis der Entwicklung radiologischer Befunde von bronchoskopisch abgetragenen Lungentumoren im Laufe der Zeit zu vermitteln.

E. Tumor- und Teilnehmer-bedingte Risikofaktoren, die mit Sicherheit (Blutungen, Pneumothorax und lokaler Infektion) und onkologischen Ergebnissen (LTPFS, PFS, DSS und OS) in Verbindung gebracht werden können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

MD Anderson Cancer Center

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • MD Anderson -Teilnehmer (definiert als diejenigen mit einer MD -Anderson -Krankenaktenzahl) mit peripheren Lungentumoren (primär oder metastatisch), die über Roboterbronchoskopie abgeleitet wurden oder werden.

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit geplanten bronchoskopischen Ablationen peripherer Lungentumoren, die aus technischen Gründen abgebrochen wurden (die Ablation wurde nicht abgeschlossen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kleine Brusttumoren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Daten zu aggregieren, zu integrieren und zu analysieren, die die Studie von MD -Anderson -Patienten mit einer bekannten Diagnose von Lungenkrebs oder Metastasen an die Lungen erleichtern, die einer Roboter -assistierten bronchoskopischen Ablation peripherer Tumoren unterzogen werden.
Zeitfenster: Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Jahr.
Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Roberto F Casal, MD, Prinicipal Investigator

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2034

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2036

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-1847
  • NCI-2025-01258 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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