小胸部肿瘤的支气管镜肺消融：BLASTT注册表
2026年6月10日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
为了汇总，整合和分析数据，促进了对肺癌的已知诊断或转移的MD患者的研究，这些患者接受了肺部的肺部，这些肺进行了机器人辅助支气管镜消融的外周肿瘤。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
答：汇总，整合和分析数据，促进了对肺癌的已知诊断或转移的MD参与者的研究，这些肺部接受了机器人辅助支气管镜消融的肺部。
B.评估外周肺肿瘤的机器人辅助支气管镜消融的术中，围手术和长期安全结果。
C.评估不同的肿瘤学结局，包括通过恢复标准，局部肿瘤进展的自由生存（LTPF），进展游离生存（PFS），疾病（癌症）特定生存（DSS）和整体存活（OS）（OS）（OS）（OS）（OS）（OS）（OS） ）。
D.为了更深入地理解，随着时间的流逝，支气管镜消融的肺部肿瘤的进化。
E.评估可能与安全性（出血，气胸和局部感染）和肿瘤学结果（LTPFS，PFS，DSS和OS）相关的肿瘤和参与者相关的危险因素。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Roberto F Casal, MD
- 电话号码：(713) 792-6238
- 邮箱：rfcasal@mdanderson.org
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- MD Anderson Cancer Center
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接触：
- Roberto F Casal, MD
- 电话号码：713-792-6238
- 邮箱：rfcasal@mdanderson.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
MD安德森癌症中心
描述
纳入标准：
- MD Anderson的参与者（定义为具有MD Anderson病历编号的人），其外周肺肿瘤（原发性或转移性）已通过机器人支气管镜检查消融。
排除标准：
- 出于技术原因而流产的外周肺肿瘤的计划支气管镜消融患者（未完成消融）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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小胸部肿瘤
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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为了汇总，整合和分析数据，促进了对肺癌的已知诊断或转移的MD患者的研究，这些患者接受了肺部的肺部，这些肺进行了机器人辅助支气管镜消融的外周肿瘤。
大体时间：通过学习完成，平均1年。
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通过学习完成，平均1年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roberto F Casal, MD、Prinicipal Investigator
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月19日
初级完成 (估计的)
2034年12月31日
研究完成 (估计的)
2036年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月17日
首次发布 (实际的)
2025年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月10日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.