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Ouagadougou, Burkina Faso에서 스마트 워치를 사용하여 건강에 대한 시원한 지붕의 효과 평가 (REFLECT)

2025년 2월 18일 업데이트: Institut Supérieur des Sciences de la Population

Ouagadougou, Burkina Faso의 스마트 워치를 사용하여 건강 결과에 대한 시원한 지붕의 영향을 평가하는 클러스터 무작위 통제 시험 (CRCT).

아프리카의 주변 기온은 2024 년에 기록적인 최고치를 잃었습니다. 지역 사회에서 열 복원력을 구축하고 기후 변화로 인한 열 증가에 적응하려면 솔루션이 필요합니다. 햇빛이 반사되는 시원한 지붕 코팅은 수동적으로 실내 온도와 에너지 사용을 감소시켜 집 탑승자가 극심한 열로부터 보호 할 수 있습니다. 예를 들어 비공식적 인 정착지, 빈민가 및 낮은 사회 경제적 가정에서 열악한 주택 조건에 사는 탑승자는 열 노출 증가에 취약합니다.

열 노출은 수많은 신체적, 정신적, 사회적 건강 상태를 유발하고 악화시킬 수 있습니다. 최악의 부작용은 열 노출에 적응할 수없는 지역 사회에서 경험이 있습니다. 실내 온도를 줄임으로써 시원한 지붕 적용은 가구 탑승자의 심장 건강, 수면 및 신체 활동을 향상시킬 수 있습니다.

장기적인 연구 목표는 열의 영향을받는 지역 사회의 열 스트레스 부담을 줄이기 위해 입증 된 건강상의 이점을 가진 실행 가능한 수동 주택 적응 기술을 식별하는 것입니다. 이 목표를 달성하기 위해 조사관은 스마트 워치를 사용하여 Burkina Faso의 Ouagadougou의 심장 건강, 수면 및 신체 활동에 대한 효과적인 지붕 응용 프로그램을 측정 할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

기후 변화로 인한 열 노출 증가는 전세계 수백만에서 특히 낮은 자원 환경에서 열 관련 질병을 악화시키고 악화시킵니다. 2024 년 6 월은 전 세계적으로 기록 된 13 번째 연속 가장 인기있는 달이었다. 열 노출은 수많은 건강 상태를 유발하고 악화시킬 수 있습니다. 사람들이 열 노출을 증가시키지 않도록하는 데 적응이 필수적입니다. 건축 환경, 특히 가정은 열 노출을 줄이고 적응 노력을 가속화하기 위해 중재를 배치하는 데 이상적입니다. 그러나 현재 경험적 연구를 통해 생성 된 전 세계적 규모의 증거는 낮은 자원 환경에서 실내 열 스트레스를 줄이기 위해 중재 섭취를 안내합니다.

햇빛이 반사되는 시원한 지붕 코팅은 수동적으로 실내 온도를 줄이고 에너지 사용을 낮추어 극심한 열로부터 집 탑승자에게 보호를 제공합니다. 스마트 워치를 사용한 건강 및 웰빙에 대한 지속적인 모니터링은 심박수, 수면 및 신체 활동과 같은 중요한 매개 변수에 대한 통찰력을 제공 할 수 있습니다. 스마트 워치를 사용하여 조사관은 낮과 밤 동안 건강과 복지 결과를 지속적으로 측정합니다. 연구자들은 Burkina Faso, Ouagadougou (사하라 이남 아프리카, 사람들이 열 노출, 만성 건강 문제 및 취약한 주택으로 인한 트리플 부담을 경험하는 시원한 루프 사용이 심박수, 수면 및 신체 활동에 미치는 영향을 조사하기위한 연구를 수행 할 것입니다. 조건 (빈민가, 비공식 정착 및 낮은 사회 경제적 주택).

이 시험은 시원한 지붕이 부르 키나 파소의 취약한 인구에 유리한 건강 영향을받는 효과적인 수동적 인 가정용 냉각 개입인지 여부를 정량화 할 것입니다. 결과는 기후 변화에 의해 주도되는 열 노출을 증가시키지 않도록 Cool Roof 구현 확장에 대한 글로벌 정책 반응을 알릴 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Bassiahi Abdramane Soura, Doctor of Phylosophy (Ph.D)
  • 전화번호: +226 70 02 62 32
  • 이메일: bassiahi@hotmail.com

연구 장소

      • Ouagadougou, 부키 나 파소
        • Ouagadougou Health and Demographic Surveillance System
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Idrissa Ouili, Doctor of Philosophy (Ph.D)
          • 전화번호: +226 60158080
          • 이메일: ouilidris@gmail.com
        • 연락하다:
          • Bassiahi Abdramane Soura, Doctor of Philosophy (Ph.D)
        • 연락하다:
          • Idrissa Ouili, Doctor of Philosophy (Ph.D)
        • 연락하다:
          • Yacouba Compaore, Doctor of Philosophy (Ph.D)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • • 영주권 거주자

제외 기준 :

  • • 지붕 손상, 접근 할 수 없거나 지붕의 불안정성이 시원한 지붕 코팅 응용 프로그램에 부정적인 영향을 미칩니다.

    • 참가자는 서면/구두 사전 동의를 제공 할 수 없습니다. 참가자는 스마트 워치를 기꺼이 착용하지 않으면 제외됩니다.
    • 가구당 한 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
가구는 지붕에 '시원한 지붕' 코팅을 반사하여 햇빛을 받게 됩니다.
시원한 지붕은 실내 온도를 줄일 수있는 지붕 코팅을 반사하는 햇빛입니다. 시원한 지붕은 높은 태양 반사율 (햇빛의 자외선 및 가시 파장을 반영하여 지붕 표면으로의 열 전달을 감소시킵니다) 및 높은 열 방출 (흡수 된 태양 에너지를 방출합니다.
간섭 없음: 제어
쿨루프를 적용하지 않습니다. 가구는 시험 기간 동안 원래 지붕을 유지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 결과는 각 12 개월 동안 15 초 간격으로 지속적으로 측정되며, 참가자는 일관된 데이터 포인트를 캡처하기 위해 한 달에 2 주 이상 장치를 착용합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 15 초 간격으로 측정 한 분당 비트의 심박수. 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
결과는 각 12 개월 동안 15 초 간격으로 지속적으로 측정되며, 참가자는 일관된 데이터 포인트를 캡처하기 위해 한 달에 2 주 이상 장치를 착용합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하루 종일 단계
기간: 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 매일 측정 한 단계 수.
측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
거리가 걸렸다
기간: 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 매일 걸은 총 거리는
측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
활성 시간
기간: 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 매일 활성 운동의 총 시간 수.
측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
중간 강도 활동 분
기간: 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 매일 중간 강도 활동의 총 시간 수.
측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
격렬한 강도 활동 기간
기간: 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 매일 활발한 강도 활동의 총 시간 수.
측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
수면 수량
기간: 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 매일 밤 잠을자는 시간.
측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
수면 단계에서의 시간
기간: 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 매일 밤 수면 단계에서 보낸 시간 수.
측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
깨어있는 기간
기간: 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 매일 밤 수면 시간 동안 깨어있는 시간 수.
측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
수면 점수
기간: 측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.
Garmin Vivosmart 5 장치를 사용하여 매일 밤 가민 수면 점수 (0-100).
측정은 12 개월 동안 지속적으로 수행됩니다. 참가자들은 매월 2 주 이상 스마트 워치를 착용해야합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3728163
  • 226745/Z/22/Z (기타 보조금/기금 번호: Wellcome Trust UK)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

공개 된 연구 기사를 무조건적으로 공유 할 수있는 데이터는 출판 당시 다른 연구자들에게 제공 될 것이며, 데이터는 기사 DOI를 통해 연결됩니다. 기밀 또는 데이터 보호 요구 사항으로 인해 출판시 무조건 공유 할 수없는 데이터는 그러한 것으로 식별되며 다른 연구원의 데이터 액세스 문의를위한 관련 간행물에 연락처 이메일이 제공됩니다. 연구 참가자의 개별 이름 및 식별 요소는 데이터 공유 전에 제거됩니다.

연구 장소 (가족 규모 및 구성, 기본 사회 경제적 지표)에있는 사람들의 인구 통계 학적 데이터는 개인 식별 가능한 정보 및 위치 데이터를 포함 할 수 있습니다. 이러한 모든 데이터는 온라인 데이터 리포지토리를 스토리지하기 전에 제거되므로 원고를 게시 할 때 공개적으로 공유 할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

출판 당시.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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