此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在布基纳法索的Ouagadougou使用智能手表评估凉爽屋顶对健康的影响 (REFLECT)

一项群集随机对照试验(CRCT),评估凉爽屋顶对使用智能手表的健康结果的影响

非洲的环境气温在2024年打破了记录高点。 需要解决方案来建立社区中的热弹性并适应气候变化的热量。 阳光反射的凉爽屋顶涂料可能会被动地降低室内温度和能源用途,以保护家居乘员免受极高的热量。 居住在贫困住房条件下的居民 - 例如在非正式定居点,贫民窟和低社会经济家庭中 - 容易受到增加的热暴露。

热量暴露会激发并恶化许多身体,精神和社会健康状况。 最严重的不良健康影响是在无法适应热暴露的社区中经历的。 通过降低室内温度,凉爽的屋顶应用可以改善家庭乘员的心脏健康,睡眠和体育锻炼。

长期的研究目标是确定具有可靠的健康益处的可行的被动住房适应技术,以减轻受热量影响的社区的热应激负担。 为了实现这一目标,调查人员将使用智能手表来衡量效果对库拉加杜古(Ouagadougou)的心脏健康,睡眠和体育活动的效果。

研究概览

详细说明

在全球数以百万计的资源环境下,气候变化增加的热量暴露会导致并加剧与热有关的疾病。 2024年6月是全球连续第13个最热门的月份 - 打破了先前的记录。 热量暴露会激发并恶化许多健康状况。 适应对于保护人们免于热暴露至关重要。 建筑环境,尤其是房屋,是部署干预措施以减少热量暴露并加速适应性工作的理想选择。 但是,目前缺乏通过经验研究产生的全球范围的证据 - 指导干预措施的吸收,以减少资源低下的室内热应激。

阳光反射的凉爽屋顶涂料被动地降低室内温度和降低能源的使用,从而为家居住者提供防止极高热量的保护。 使用智能手表对健康和福祉进行持续监测可以洞悉重要参数,例如心率,睡眠和体育锻炼 - 都受热的影响。 使用智能手表,调查人员还将在白天和黑夜中不断衡量健康和福祉结果。 调查人员将进行一项研究,以调查酷屋的使用对瓦加杜古(Ouagadougou)的心率,睡眠和体育锻炼的影响条件(贫民窟,非正式定居点和低社会经济住房)。

该试验将量化凉爽的屋顶是否是一种有效的被动家庭冷却干预措施,对布基纳法索(Burkina Faso)脆弱人群的健康影响有益。 调查结果将为全球政策响应提供缩放凉爽的屋顶实施,以保护人们免受气候变化驱动的热量暴露。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Bassiahi Abdramane Soura, Doctor of Phylosophy (Ph.D)
  • 电话号码:+226 70 02 62 32
  • 邮箱:bassiahi@hotmail.com

学习地点

      • Ouagadougou、布基纳法索
        • Ouagadougou Health and Demographic Surveillance System
        • 接触:
        • 接触:
          • Idrissa Ouili, Doctor of Philosophy (Ph.D)
          • 电话号码:+226 60158080
          • 邮箱:ouilidris@gmail.com
        • 接触:
          • Bassiahi Abdramane Soura, Doctor of Philosophy (Ph.D)
        • 接触:
          • Idrissa Ouili, Doctor of Philosophy (Ph.D)
        • 接触:
          • Yacouba Compaore, Doctor of Philosophy (Ph.D)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • •永久家庭居民

排除标准:

  • •屋顶损坏,屋顶无法接近或不稳定,不利影响凉爽的屋顶涂料应用。

    • 参与者无法提供书面/口头知情同意。 如果参与者不愿意或能够穿智能手表,则将被排除在外。
    • 每个家庭的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
家庭将在屋顶上涂上反射阳光的“凉爽屋顶”涂层。
凉爽的屋顶是反射屋顶涂料的阳光,可以降低室内温度。 凉爽的屋顶具有较高的太阳反射率(反射阳光的紫外线和可见波长,减少热传递到屋顶的表面)和高热发射(辐射吸收的太阳能
无干预:控制
没有冷屋顶应用。 在试验期间,家庭将保留原来的屋顶。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:在每个12个月期间,将以15秒的间隔以15秒的间隔来测量结果,参与者每月至少两周佩戴该设备以捕获一致的数据点。
使用Garmin Vivosmart 5设备以15秒间隔测量的每分钟节拍的心率。 测量将连续进行12个月。 将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
在每个12个月期间,将以15秒的间隔以15秒的间隔来测量结果,参与者每月至少两周佩戴该设备以捕获一致的数据点。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全天步骤
大体时间:测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
每天使用Garmin Vivosmart 5设备测量的步骤数。
测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
距离走了
大体时间:测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
每天使用Garmin Vivosmart 5设备行走的总距离
测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
活跃的分钟
大体时间:测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
每天使用Garmin Vivosmart 5设备进行主动锻炼的总数。
测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
中等强度的活动分钟
大体时间:测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
每天使用Garmin Vivosmart 5设备的中等强度活动的总数。
测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
剧烈强度的活性持续时间
大体时间:测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
每天使用Garmin Vivosmart 5设备的剧烈强度活动的总数。
测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
睡眠数量
大体时间:测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
每晚使用Garmin Vivosmart 5设备睡觉的小时数。
测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
睡眠阶段的时间
大体时间:测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
每天晚上使用Garmin Vivosmart 5设备在睡眠阶段度过的小时数。
测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
清醒的持续时间
大体时间:测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
每天晚上使用Garmin Vivosmart 5设备在睡眠时间内醒着的小时数。
测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
睡眠评分
大体时间:测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。
每晚使用Garmin Vivosmart 5设备的Garmin睡眠评分(0-100)。
测量将连续进行12个月。将要求参与者每月至少两周佩戴智能手表。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月20日

初级完成 (估计的)

2026年3月15日

研究完成 (估计的)

2026年3月20日

研究注册日期

首次提交

2025年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月18日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月18日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 3728163
  • 226745/Z/22/Z (其他赠款/资助编号:Wellcome Trust UK)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

可以无条件共享的基于已发表的研究文章的数据将在出版时提供给其他研究人员,并且数据将通过文章DOI链接。 由于机密性或数据保护要求,将在出版物上无条件共享的数据将被确定为此类,并且其他研究人员将在相关出版物中提供联系电子邮件,以供数据访问查询。 研究参与者的个别名称和识别因素将在数据共享之前删除。

可以预期,研究地点的人口统计数据(家庭规模和组成,基本的社会经济指标)可能包含个人身份信息和位置数据。 所有此类数据将在在线数据存储库上存储之前删除,因此将在手稿发表时公开共享。

IPD 共享时间框架

在发布时。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅