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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06842641
Évaluation de l'effet des toits frais sur la santé à l'aide de montres intelligentes à Ouagadougou, Burkina Faso (REFLECT)
Un essai contrôlé randomisé en grappe (CRCT) évaluant les effets des toits frais sur les résultats de santé à l'aide de montres intelligentes à Ouagadougou, Burkina Faso
Les températures de l'air ambiant en Afrique ont battu des sommets record en 2024. Des solutions sont nécessaires pour renforcer la résilience de la chaleur dans les communautés et s'adapter à l'augmentation de la chaleur du changement climatique. Les revêtements de toit frais réfléchissant le soleil peuvent réduire passivement les températures intérieures et la consommation d'énergie pour protéger les occupants de la maison de la chaleur extrême. Les occupants vivant dans des conditions de logement médiocres - par exemple dans les établissements informels, les bidonvilles et les ménages à faible teneur en socio-économique - sont susceptibles de l'augmentation de l'exposition à la chaleur.
L'exposition à la chaleur peut provoquer et aggraver de nombreuses conditions de santé physique, mentale et sociale. Les pires effets néfastes sur la santé sont vécus dans les communautés qui sont les moins en mesure de s'adapter à l'exposition à la chaleur. En réduisant les températures intérieures, l'application fraîche du toit peut améliorer la santé cardiaque, le sommeil et l'activité physique chez les occupants des ménages.
L'objectif de recherche à long terme est d'identifier les technologies d'adaptation des logements passives viables avec des avantages prouvés pour la santé pour réduire la charge du stress thermique dans les communautés touchées par la chaleur. Pour atteindre cet objectif, les enquêteurs utiliseront des montres intelligentes pour mesurer les effets de l'application de toit cool sur la santé cardiaque, le sommeil et l'activité physique à Ouagadougou, Burkina Faso.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'augmentation de l'exposition à la chaleur du changement climatique provoque et exacerbe les maladies liées à la chaleur en millions dans le monde - en particulier dans les faibles ressources. Juin 2024 était le 13e mois le plus chaud consécutif jamais enregistré dans le monde entier - briser les records précédents. L'exposition à la chaleur peut provoquer et aggraver de nombreuses conditions de santé. L'adaptation est essentielle pour protéger les gens contre l'augmentation de l'exposition à la chaleur. L'environnement bâti, en particulier les maisons, est idéal pour le déploiement d'interventions afin de réduire l'exposition à l'exposition à la chaleur et d'accélérer les efforts d'adaptation. Cependant, les preuves font actuellement défaut à l'échelle mondiale - générée par des études empiriques - guidant l'absorption d'interventions pour réduire le stress thermique intérieur dans de faibles ressources.
Les revêtements de toit frais réfléchissant le soleil réduisent passivement les températures intérieures et la consommation d'énergie inférieure, offrant une protection aux occupants de la maison contre la chaleur extrême. La surveillance continue de la santé et du bien-être à l'aide de montres intelligentes peut donner un aperçu des paramètres importants tels que la fréquence cardiaque, le sommeil et l'activité physique - qui sont tous affectés par la chaleur. À l'aide de montres intelligentes, les enquêteurs mesureront également en permanence les résultats de la santé et du bien-être pendant la journée et la nuit. Les enquêteurs meneront une étude pour étudier les effets de l'utilisation du toit cool sur la fréquence cardiaque, le sommeil et l'activité physique à Ouagadougou, le Burkina Faso (Afrique subsaharienne, où les gens éprouvent un triple fardeau de l'exposition à la chaleur, des problèmes de santé chroniques et des logements vulnérables Conditions (bidonvilles, colonies informelles et logements socioéconomiques bas).
Cet essai quantifiera si les toits frais sont une intervention efficace de refroidissement passive avec des effets sur la santé bénéfiques pour les populations vulnérables au Burkina Faso. Les résultats informeront les réponses de politique mondiale sur la mise à l'échelle de la mise en œuvre du toit pour protéger les gens de l'augmentation de l'exposition à la chaleur entraînée par le changement climatique.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aditi Bunker, Doctor of Philosophy (Ph.D)
- Numéro de téléphone: +49 6221 565344
- E-mail: aditi.bunker@uni-heidelberg.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Bassiahi Abdramane Soura, Doctor of Phylosophy (Ph.D)
- Numéro de téléphone: +226 70 02 62 32
- E-mail: bassiahi@hotmail.com
Lieux d'étude
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Ouagadougou, Burkina Faso
- Ouagadougou Health and Demographic Surveillance System
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Contact:
- Yacouba Compaoré, Doctor of Philosophy (Ph.D)
- Numéro de téléphone: +226 70562664
- E-mail: compaoreyacouba@gmail.com
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Contact:
- Idrissa Ouili, Doctor of Philosophy (Ph.D)
- Numéro de téléphone: +226 60158080
- E-mail: ouilidris@gmail.com
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Contact:
- Bassiahi Abdramane Soura, Doctor of Philosophy (Ph.D)
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Contact:
- Idrissa Ouili, Doctor of Philosophy (Ph.D)
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Contact:
- Yacouba Compaore, Doctor of Philosophy (Ph.D)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- • Résident de ménage permanent
Critères d'exclusion:
• Dommages au toit, inaccessibles ou instabilité du toit affectant l'application de revêtement de toit frais.
- Le participant n'a pas pu fournir un consentement éclairé écrit / verbal. Les participants seront exclus s'ils ne sont pas disposés ou capables de porter une smartwatch.
- Un participant par ménage.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Les ménages recevront un revêtement de « toit frais » réfléchissant la lumière du soleil sur leur toit.
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Les toits froids sont une lumière du soleil reflétant le revêtement de toit qui peut réduire la température intérieure.
Les toits froids ont une réflectance solaire élevée (reflétant l'ultraviolet et les longueurs d'onde visibles de la lumière du soleil, réduisant le transfert de chaleur à la surface d'un toit) et une émission thermique élevée (rayonnage d'énergie solaire absorbée
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune application sur toit frais.
Les ménages conserveront leur toiture d'origine pendant toute la durée de l'essai.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rythme cardiaque
Délai: Le résultat sera mesuré à des intervalles de 15 secondes en continu tout au long de chaque période de 12 mois, les participants portant l'appareil pendant au moins deux semaines par mois pour saisir des points de données cohérents.
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La fréquence cardiaque en battements par minute mesurée à des intervalles de 15 secondes à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5.
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois.
Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Le résultat sera mesuré à des intervalles de 15 secondes en continu tout au long de chaque période de 12 mois, les participants portant l'appareil pendant au moins deux semaines par mois pour saisir des points de données cohérents.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étapes toute la journée
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Le nombre d'étapes mesuré quotidiennement à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5.
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Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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La distance a marché
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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La distance totale a marché quotidiennement en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5
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Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Minutes actives
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Le nombre total de minutes d'exercice actif quotidiennement à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5.
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Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Minutes d'activité d'intensité modérée
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Le nombre total de minutes d'activité d'intensité modérée quotidiennement à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5.
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Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Durée de l'activité d'intensité vigoureuse
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Le nombre total de minutes d'activité d'intensité vigoureuse quotidiennement à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5.
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Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Quantité de sommeil
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Le nombre d'heures passées endormies chaque nuit en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5.
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Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Temps dans les étapes du sommeil
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Le nombre d'heures passées dans les étapes du sommeil chaque nuit en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5.
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Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Durée d'éveil
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Le nombre d'heures passées éveillées pendant le temps de sommeil chaque nuit en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5.
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Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Score de sommeil
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Le score de sommeil Garmin (0-100) chaque nuit en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5.
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Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aditi Bunker, Doctor of Phylosophy (Ph.D), Heidelberg University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 3728163
- 226745/Z/22/Z (Autre subvention/numéro de financement: Wellcome Trust UK)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Les données qui peuvent être partagées sous-conditionnant inconditionnellement sous-tendent les articles de recherche publiées seront mises à la disposition d'autres chercheurs au moment de la publication, et les données seront liées via l'article DOI. Les données qui ne peuvent pas être partagées inconditionnellement lors de la publication en raison de la confidentialité ou des exigences de protection des données seront identifiées comme telles et un e-mail de contact sera fourni dans des publications pertinentes pour les demandes d'accès aux données par d'autres chercheurs. Les noms individuels des participants à l'étude et les facteurs d'identification seront supprimés avant le partage de données.
Il est prévu que les données démographiques des personnes sur les sites d'étude (taille de la famille et composition, indicateurs socioéconomiques de base) peuvent contenir des informations et des données de localisation personnellement identifiables. Toutes ces données seront supprimées avant le stockage sur les référentiels de données en ligne et seront donc disponibles pour être partagées publiquement au moment de la publication des manuscrits.
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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