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Évaluation de l'effet des toits frais sur la santé à l'aide de montres intelligentes à Ouagadougou, Burkina Faso (REFLECT)

18 février 2025 mis à jour par: Institut Supérieur des Sciences de la Population

Un essai contrôlé randomisé en grappe (CRCT) évaluant les effets des toits frais sur les résultats de santé à l'aide de montres intelligentes à Ouagadougou, Burkina Faso

Les températures de l'air ambiant en Afrique ont battu des sommets record en 2024. Des solutions sont nécessaires pour renforcer la résilience de la chaleur dans les communautés et s'adapter à l'augmentation de la chaleur du changement climatique. Les revêtements de toit frais réfléchissant le soleil peuvent réduire passivement les températures intérieures et la consommation d'énergie pour protéger les occupants de la maison de la chaleur extrême. Les occupants vivant dans des conditions de logement médiocres - par exemple dans les établissements informels, les bidonvilles et les ménages à faible teneur en socio-économique - sont susceptibles de l'augmentation de l'exposition à la chaleur.

L'exposition à la chaleur peut provoquer et aggraver de nombreuses conditions de santé physique, mentale et sociale. Les pires effets néfastes sur la santé sont vécus dans les communautés qui sont les moins en mesure de s'adapter à l'exposition à la chaleur. En réduisant les températures intérieures, l'application fraîche du toit peut améliorer la santé cardiaque, le sommeil et l'activité physique chez les occupants des ménages.

L'objectif de recherche à long terme est d'identifier les technologies d'adaptation des logements passives viables avec des avantages prouvés pour la santé pour réduire la charge du stress thermique dans les communautés touchées par la chaleur. Pour atteindre cet objectif, les enquêteurs utiliseront des montres intelligentes pour mesurer les effets de l'application de toit cool sur la santé cardiaque, le sommeil et l'activité physique à Ouagadougou, Burkina Faso.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'augmentation de l'exposition à la chaleur du changement climatique provoque et exacerbe les maladies liées à la chaleur en millions dans le monde - en particulier dans les faibles ressources. Juin 2024 était le 13e mois le plus chaud consécutif jamais enregistré dans le monde entier - briser les records précédents. L'exposition à la chaleur peut provoquer et aggraver de nombreuses conditions de santé. L'adaptation est essentielle pour protéger les gens contre l'augmentation de l'exposition à la chaleur. L'environnement bâti, en particulier les maisons, est idéal pour le déploiement d'interventions afin de réduire l'exposition à l'exposition à la chaleur et d'accélérer les efforts d'adaptation. Cependant, les preuves font actuellement défaut à l'échelle mondiale - générée par des études empiriques - guidant l'absorption d'interventions pour réduire le stress thermique intérieur dans de faibles ressources.

Les revêtements de toit frais réfléchissant le soleil réduisent passivement les températures intérieures et la consommation d'énergie inférieure, offrant une protection aux occupants de la maison contre la chaleur extrême. La surveillance continue de la santé et du bien-être à l'aide de montres intelligentes peut donner un aperçu des paramètres importants tels que la fréquence cardiaque, le sommeil et l'activité physique - qui sont tous affectés par la chaleur. À l'aide de montres intelligentes, les enquêteurs mesureront également en permanence les résultats de la santé et du bien-être pendant la journée et la nuit. Les enquêteurs meneront une étude pour étudier les effets de l'utilisation du toit cool sur la fréquence cardiaque, le sommeil et l'activité physique à Ouagadougou, le Burkina Faso (Afrique subsaharienne, où les gens éprouvent un triple fardeau de l'exposition à la chaleur, des problèmes de santé chroniques et des logements vulnérables Conditions (bidonvilles, colonies informelles et logements socioéconomiques bas).

Cet essai quantifiera si les toits frais sont une intervention efficace de refroidissement passive avec des effets sur la santé bénéfiques pour les populations vulnérables au Burkina Faso. Les résultats informeront les réponses de politique mondiale sur la mise à l'échelle de la mise en œuvre du toit pour protéger les gens de l'augmentation de l'exposition à la chaleur entraînée par le changement climatique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Bassiahi Abdramane Soura, Doctor of Phylosophy (Ph.D)
  • Numéro de téléphone: +226 70 02 62 32
  • E-mail: bassiahi@hotmail.com

Lieux d'étude

      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Ouagadougou Health and Demographic Surveillance System
        • Contact:
        • Contact:
          • Idrissa Ouili, Doctor of Philosophy (Ph.D)
          • Numéro de téléphone: +226 60158080
          • E-mail: ouilidris@gmail.com
        • Contact:
          • Bassiahi Abdramane Soura, Doctor of Philosophy (Ph.D)
        • Contact:
          • Idrissa Ouili, Doctor of Philosophy (Ph.D)
        • Contact:
          • Yacouba Compaore, Doctor of Philosophy (Ph.D)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • • Résident de ménage permanent

Critères d'exclusion:

  • • Dommages au toit, inaccessibles ou instabilité du toit affectant l'application de revêtement de toit frais.

    • Le participant n'a pas pu fournir un consentement éclairé écrit / verbal. Les participants seront exclus s'ils ne sont pas disposés ou capables de porter une smartwatch.
    • Un participant par ménage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les ménages recevront un revêtement de « toit frais » réfléchissant la lumière du soleil sur leur toit.
Les toits froids sont une lumière du soleil reflétant le revêtement de toit qui peut réduire la température intérieure. Les toits froids ont une réflectance solaire élevée (reflétant l'ultraviolet et les longueurs d'onde visibles de la lumière du soleil, réduisant le transfert de chaleur à la surface d'un toit) et une émission thermique élevée (rayonnage d'énergie solaire absorbée
Aucune intervention: Contrôle
Aucune application sur toit frais. Les ménages conserveront leur toiture d'origine pendant toute la durée de l'essai.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: Le résultat sera mesuré à des intervalles de 15 secondes en continu tout au long de chaque période de 12 mois, les participants portant l'appareil pendant au moins deux semaines par mois pour saisir des points de données cohérents.
La fréquence cardiaque en battements par minute mesurée à des intervalles de 15 secondes à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5. Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Le résultat sera mesuré à des intervalles de 15 secondes en continu tout au long de chaque période de 12 mois, les participants portant l'appareil pendant au moins deux semaines par mois pour saisir des points de données cohérents.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étapes toute la journée
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Le nombre d'étapes mesuré quotidiennement à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5.
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
La distance a marché
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
La distance totale a marché quotidiennement en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Minutes actives
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Le nombre total de minutes d'exercice actif quotidiennement à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5.
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Minutes d'activité d'intensité modérée
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Le nombre total de minutes d'activité d'intensité modérée quotidiennement à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5.
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Durée de l'activité d'intensité vigoureuse
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Le nombre total de minutes d'activité d'intensité vigoureuse quotidiennement à l'aide de dispositifs Garmin Vivosmart 5.
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Quantité de sommeil
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Le nombre d'heures passées endormies chaque nuit en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5.
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Temps dans les étapes du sommeil
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Le nombre d'heures passées dans les étapes du sommeil chaque nuit en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5.
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Durée d'éveil
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Le nombre d'heures passées éveillées pendant le temps de sommeil chaque nuit en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5.
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Score de sommeil
Délai: Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.
Le score de sommeil Garmin (0-100) chaque nuit en utilisant des appareils Garmin Vivosmart 5.
Les mesures seront prises en continu pendant 12 mois. Les participants seront invités à porter leur montre intelligente pendant au moins deux semaines par mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3728163
  • 226745/Z/22/Z (Autre subvention/numéro de financement: Wellcome Trust UK)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données qui peuvent être partagées sous-conditionnant inconditionnellement sous-tendent les articles de recherche publiées seront mises à la disposition d'autres chercheurs au moment de la publication, et les données seront liées via l'article DOI. Les données qui ne peuvent pas être partagées inconditionnellement lors de la publication en raison de la confidentialité ou des exigences de protection des données seront identifiées comme telles et un e-mail de contact sera fourni dans des publications pertinentes pour les demandes d'accès aux données par d'autres chercheurs. Les noms individuels des participants à l'étude et les facteurs d'identification seront supprimés avant le partage de données.

Il est prévu que les données démographiques des personnes sur les sites d'étude (taille de la famille et composition, indicateurs socioéconomiques de base) peuvent contenir des informations et des données de localisation personnellement identifiables. Toutes ces données seront supprimées avant le stockage sur les référentiels de données en ligne et seront donc disponibles pour être partagées publiquement au moment de la publication des manuscrits.

Délai de partage IPD

Au moment de la publication.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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