이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

칠레의 초 미세한 식품 라벨 테스트

2025년 9월 5일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

칠레에서 초 미세한 식품 경고 라벨의 효과 성 평가

이 실험의 목표는 칠레 부모 샘플들 사이에서 제품이 초소형이라는 경고 라벨 신호의 효과를 조사하는 것입니다. 이 실험이 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

자체 충격 제품 구매 의도에 대해 초소형 경고 라벨이 있습니까?

초소형 경고 라벨은 영양소 경고 라벨이있을 때 제품 구매 의도에 영향을 미칩니 까?

초소형 경고 라벨이 더 많은 소비자가 초 미세한 식품을 식별하는 데 도움이됩니까?

참가자는 컨트롤 암 또는 초 미세한 경고 레이블 암에 무작위로 할당됩니다. 두 팔에서 ​​제품은 칠레의 현재 정책 인 영양소 경고 라벨을 가지고 있습니다. 참가자는 세 가지 유사한 제품을 볼 수 있으며,이 제품은 모두 초소화 될 것입니다. 하나는 걱정되는 영양소가 높지 않고 나트륨이 높고 나트륨 및 포화 지방이 높지 않습니다. 각 제품에 대해 참가자는 구매 의도를 평가하고 제품이 초소형이라고 생각하는지 여부를 나타냅니다. 연구원들은 무기의 결과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 Qualtrics로 프로그래밍 된 온라인 무작위 실험을 완료합니다. 사전 동의를 제공 한 후 참가자는 두 개의 암 중 하나에 무작위로 할당됩니다 : 제어 (즉, UltraProcessed 경고 레이블 없음) ARM 또는 초소형 경고 레이블 ARM. 두 팔에서 ​​제품은 칠레의 현재 정책 인 영양소 경고 라벨을 가지고 있습니다.

무작위로 참가자들은 감자 칩의 비슷한 모의 가방을 볼 수 있습니다. 보이는 모든 제품은 초소형으로, 초저가 경고 라벨 암에 초 미세한 경고 레이블을 운반합니다. 또한, 제품 중 하나는 관심의 영양소가 높지 않을 것이며, 하나의 제품은 나트륨이 높으며, 하나의 제품은 나트륨과 포화 지방이 높을 것입니다. 각 제품에 대해 참가자는 구매 의도를 평가하고 건강 상태를 인식하며 제품이 초 미세한 것으로 믿는지 여부를 나타냅니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3645

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 당뇨병, 고혈당, 당뇨병 전 또는 인슐린 저항성 진단을받은 적이없는 2-14 세 사이의 아동의 부모 또는 보호자
  • 칠레에 거주합니다

제외 기준 :

  • 18 세 미만
  • 당뇨병, 고혈당, 당뇨병 전 또는 인슐린 저항성 진단을받은 적이없는 2-14 세 사이의 아동의 부모 또는 보호자가 아닙니다.
  • 칠레에 거주하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
제품은 초소형 경고 레이블을 가지고 있지 않습니다. 현재 칠레 법률에 맞게 제품은 해당되는 경우 팔각형 영양소 라벨을 운반합니다.
실험적: 초소형 경고 레이블
제품은 초 미세한 경고 라벨을 운반합니다. 현재 칠레 법률에 맞게 제품은 해당되는 경우 팔각형 영양소 라벨을 운반합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구매 의도, 평균 점수
기간: 일회성 온라인 10 분 설문 조사 중에 평가 된 중재에 노출되는 동안 (즉, 연구 자극).
참가자가 제품을 구매할 가능성은 설문 조사로 측정 될 것입니다. 응답 옵션은 "매우 가능성이 없다"(1로 코딩)에서 "매우 가능성이 높다"(5로 코딩)로 5 점 척도가 될 것이며, 점수는 더 높은 점수는 제품 구매 가능성을 나타냅니다.
일회성 온라인 10 분 설문 조사 중에 평가 된 중재에 노출되는 동안 (즉, 연구 자극).
초소형으로 제품의 정확한 식별
기간: 일회성 온라인 10 분 설문 조사 중에 평가 된 중재에 노출되는 동안 (즉, 연구 자극).
초음파로 제품을 정확하게 식별하면 설문 조사에 의해 측정됩니다. 응답은 이분법적인 0-1 범위로 코딩 될 것이며, 여기서 1은 참가자가 제품을 초소형으로 올바르게 식별했음을 나타냅니다.
일회성 온라인 10 분 설문 조사 중에 평가 된 중재에 노출되는 동안 (즉, 연구 자극).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식 된 제품 건강, 평균 점수
기간: 일회성 온라인 10 분 설문 조사 중에 평가 된 중재에 노출되는 동안 (즉, 연구 자극).
매일 제품을 소비하는 것이 얼마나 좋든 나쁘 든 조사로 측정됩니다. 응답 옵션은 "매우 나쁜"(1로 코딩)에서 "매우 우수한"(5로 코딩)까지 5 점 척도가 될 것이며, 점수는 높은 인식 된 제품 건강을 나타냅니다.
일회성 온라인 10 분 설문 조사 중에 평가 된 중재에 노출되는 동안 (즉, 연구 자극).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-2896b

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 프로토콜 및 통계 분석 계획은 데이터 수집 전에 공유됩니다. 데이터 수집 및 분석 후, 개별 참가자 데이터 및 분석 코드의 비 식별 버전은 Open Science Framework (OSF)를 통해 공유됩니다.

IPD 공유 기간

연구 프로토콜 및 통계 분석 계획은 2025 년 3 월 (데이터 수집 전)까지 제공됩니다. 수집 된 데이터 및 분석 코드의 비 식별 버전은 데이터 수집 및 분석 후에 사용할 수 있으며 무기한으로 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

오픈 액세스.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다