Ultracrocessed voedseletiketten testen in Chili
Evaluatie van de effectiviteit van een ultracroced voedselwaarschuwingslabel in Chili
Het doel van dit experiment is om de effecten van een waarschuwingslabel te onderzoeken dat een product ultracommodeerd is bij een steekproef van Chileense ouders. De belangrijkste vragen die dit experiment beantwoordt, zijn:
Waringslabels ultracrocessed over hun eigen impactproductaankoopintenties?
Hebben ultracrocesseerde waarschuwingslabels invloed op de intenties van het productaankoop in aanwezigheid van waarschuwingslabels voor voedingsstoffen?
Helpt ultracrocessed waarschuwingslabels meer consumenten om ultracrocessed voedsel te identificeren?
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een besturingsarm of een ultracroced waarschuwingslabelarm. In beide armen zullen producten de waarschuwingslabels van voedingsstoffen dragen, het huidige beleid van Chili. Deelnemers zullen drie vergelijkbare producten zien, die allemaal ultracroced zullen zijn: één niet hoog in zorgstoffen, een hoge natrium en één hoog aan natrium en verzadigd vet. Voor elk product beoordelen de deelnemers hun aankoopintenties en geven ze aan of zij geloven dat het product ultracommed wordt. Onderzoekers zullen de resultaten over armen vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers zullen een online gerandomiseerd experiment voltooien dat is geprogrammeerd in Qualtrics. Na het verstrekken van geïnformeerde toestemming zullen deelnemers willekeurig worden toegewezen aan een van de twee armen: controle (d.w.z. geen ultracroced waarschuwingslabel) ARM of ultracrocessed waarschuwingslabelarm. In beide armen zullen producten de waarschuwingslabels van voedingsstoffen dragen, het huidige beleid van Chili.
In willekeurige volgorde zien de deelnemers drie vergelijkbare neptassen aardappelchips. Alle waargenomen producten zullen ultracroced worden en dus een ultracroced waarschuwingslabel dragen in de ultracroced waarschuwingslabelarm. Bovendien zal een van de producten niet hoog zijn in zorgstoffen, één product zal veel natrium hebben en één product zal veel natrium en verzadigd vet bevatten. Voor elk product beoordelen de deelnemers hun aankoopintenties, waargenomen gezondheid en geven ze aan of zij geloven dat het product ultracroced wordt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Ouder of voogd van het kind tussen 2-14 jaar oud die nooit de diagnose diabetes, hoge bloedsuiker, pre-diabetes of insulineresistentie is gesteld
- Wonen in Chili
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 18 jaar oud
- Niet ouder of voogd van het kind tussen 2-14 jaar oud die nooit diagnosticeerden met diabetes, hoge bloedsuikerspiegel, pre-diabetes of insulineresistentie
- Niet in Chili verblijven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controle
|
Producten dragen geen ultracroced waarschuwingslabel.
Om de huidige Chileense wetgeving te evenaren, dragen producten achtthoekige voedingslabels indien van toepassing.
|
|
Experimenteel: Ultracroced waarschuwingslabel
|
Producten dragen ultracroced waarschuwingslabel.
Om de huidige Chileense wetgeving te evenaren, dragen producten achtthoekige voedingslabels indien van toepassing.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aankoopintenties, gemiddelde score
Tijdsspanne: Tijdens blootstelling aan interventie (d.w.z. studiestimuli), beoordeeld tijdens eenmalige online enquête van 10 minuten.
|
Hoe waarschijnlijk de deelnemer zou zijn om producten te kopen, wordt gemeten door een enquête.
Responsopties zijn op een 5-puntsschaal van "zeer onwaarschijnlijk" (gecodeerd als 1) tot "zeer waarschijnlijk" (gecodeerd als 5), waarbij hogere scores een grotere kans op het kopen van producten vertegenwoordigen.
|
Tijdens blootstelling aan interventie (d.w.z. studiestimuli), beoordeeld tijdens eenmalige online enquête van 10 minuten.
|
|
Correcte identificatie van producten als ultracroceded
Tijdsspanne: Tijdens blootstelling aan interventie (d.w.z. studiestimuli), beoordeeld tijdens eenmalige online enquête van 10 minuten.
|
Correcte identificatie van producten als ultracrocessed zal worden gemeten door een enquête.
De respons zal worden gecodeerd in een dichotome 0-1-bereik, waarbij 1 aangeeft dat de deelnemer de producten correct identificeerde als ultracrocessed en 0 geeft aan dat de deelnemer de producten niet correct identificeerde als ultracommed.
|
Tijdens blootstelling aan interventie (d.w.z. studiestimuli), beoordeeld tijdens eenmalige online enquête van 10 minuten.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen productgezondheid, gemiddelde score
Tijdsspanne: Tijdens blootstelling aan interventie (d.w.z. studiestimuli), beoordeeld tijdens eenmalige online enquête van 10 minuten.
|
Hoe goed of slecht het zou zijn om het product elke dag te consumeren, wordt gemeten door een enquête.
Responsopties zijn op een 5-puntsschaal van "zeer slecht" (gecodeerd als 1) tot "zeer goed" (gecodeerd als 5), waarbij hogere scores een hoger waargenomen productgezondheid vertegenwoordigen.
|
Tijdens blootstelling aan interventie (d.w.z. studiestimuli), beoordeeld tijdens eenmalige online enquête van 10 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 24-2896b
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .