Testaus ultraproositettuja elintarvikkeet Chilessä
Arviointi ultrapratiivisen ruokavaroitusmerkinnän tehokkuutta Chilessä
Tämän kokeen tavoitteena on tutkia varoitusmerkintä, joka merkitsee sitä, että tuote on ultraproositettu chileläisten vanhempien näytteen keskuudessa. Tärkeimmät kysymykset, joihin tämän kokeen tavoitteena on vastata, ovat:
Onko ultraproosoituneet varoitusmerkinnät omien vaikutustuotteiden osto -aikomuksilla?
Vaikuttaako ultraproosoituneet varoitusmerkinnät tuotteiden osto -aikomuksiin ravintoaineiden varoitusmerkinnöiden läsnä ollessa?
Auttaako ultraproositetut varoitusmerkinnät, että useammat kuluttajat tunnistavat ultraproosoituja ruokia?
Osallistujat osoitetaan satunnaisesti kontrollivarsiin tai ultraproosoituun varoitusmerkinnölle. Molemmissa käsivarsissa tuotteilla on ravinnevaroitusmerkkejä, jotka ovat Chilen nykyinen politiikka. Osallistujat näkevät kolme samanlaista tuotetta, jotka kaikki ovat ultraprosessoituja: yksi ei ole korkea missään huolenaiheessa, yksi korkea natrium ja yksi korkea natrium ja tyydyttynyt rasva. Jokaiselle tuotteelle osallistujat arvioivat osto -aikomuksensa ja ilmoittavat, uskovatko he tuotteen olevan erittäin esteitä. Tutkijat vertailevat tuloksia aseiden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat suorittavat online -satunnaistetun kokeilun, joka on ohjelmoitu Qualtricsissa. Tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen osallistujat osoitetaan satunnaisesti yhdelle kahdesta varresta: kontrolli (ts. Ei ultraproosettua varoitusmerkkiä) ARM tai Ultraprocned Warning Label Arm. Molemmissa käsivarsissa tuotteilla on ravinnevaroitusmerkkejä, jotka ovat Chilen nykyinen politiikka.
Satunnaisessa järjestyksessä osallistujat näkevät kolme samanlaista perunalastujen pussia. Kaikki nähty tuotteet ovat erittäin erittäin esteitä, ja ne sisältävät siten erittäin erittäin varoitusmerkinnän ultraproosoituneessa varoitusmerkinnässä. Lisäksi yksi tuotteista ei ole paljon huolestuttavia ravintoaineita, yhdellä tuotteella on paljon natriumia ja yhdellä tuotteella on paljon natriumia ja tyydyttyneitä rasvoja. Jokaiselle tuotteelle osallistujat arvioivat osto -aikomuksensa, havaitun terveellisyyden ja ilmoittavat, uskovatko he tuotteen olevan ultraprosessoituneita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- 2–14-vuotiaiden lapsen vanhempi tai huoltaja, jolla ei ole koskaan diagnosoitu diabeteksen, korkean verensokerin, esi-diabeteksen tai insuliiniresistenssin
- Asuu Chilessä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotias
- Ei 2–14-vuotiaiden lapsen vanhempi tai huoltaja, jolla ei ole koskaan diagnosoitu diabeteksen, korkean verensokerin, pre-diabeteksen tai insuliiniresistenssin
- Ei asu Chilessä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjaus
|
Tuotteet eivät kuljeta ultraproosettua varoitusmerkkiä.
Nykyisen chileläisen lainsäädännön vastaamiseksi tuotteilla on tarvittaessa kahdeksankulmainen ravintoaineet.
|
|
Kokeellinen: Ultraproosoitu varoitusmerkintä
|
Tuotteet kuljettavat erittäin varoitusmerkinnät.
Nykyisen chileläisen lainsäädännön vastaamiseksi tuotteilla on tarvittaessa kahdeksankulmainen ravintoaineet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osto -aikomukset, keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: Interventioaltistuksen aikana (ts. Tutkimusärsykkeet) arvioidaan kertaluonteisen verkossa 10 minuutin tutkimuksen aikana.
|
Kuinka todennäköisesti osallistuja olisi ostaa tuotteita, mitataan tutkimuksella.
Vastausvaihtoehdot ovat 5-pisteisessä asteikossa "erittäin epätodennäköisestä" (koodattu 1) "erittäin todennäköiseen" (koodattu 5), ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa tuotteiden ostamisen todennäköisyyttä.
|
Interventioaltistuksen aikana (ts. Tutkimusärsykkeet) arvioidaan kertaluonteisen verkossa 10 minuutin tutkimuksen aikana.
|
|
Tuotteiden oikea tunnistaminen ultraproosoituna
Aikaikkuna: Interventioaltistuksen aikana (ts. Tutkimusärsykkeet) arvioidaan kertaluonteisen verkossa 10 minuutin tutkimuksen aikana.
|
Tuotteiden oikea tunnistaminen ultraproosiksi mitataan tutkimuksella.
Vastaus koodataan kaksitahoiseen 0-1-alueella, missä 1 osoittaa, että osallistuja tunnisti tuotteet oikein ultraprosessoiduiksi ja 0 osoittaa, että osallistuja ei tunnistanut tuotteita oikein ultraprosessoiduiksi.
|
Interventioaltistuksen aikana (ts. Tutkimusärsykkeet) arvioidaan kertaluonteisen verkossa 10 minuutin tutkimuksen aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittu tuote terveellisyys, keskimääräinen pisteet
Aikaikkuna: Interventioaltistuksen aikana (ts. Tutkimusärsykkeet) arvioidaan kertaluonteisen verkossa 10 minuutin tutkimuksen aikana.
|
Kuinka hyvää tai huonoa on kuluttaa tuotetta joka päivä mitataan tutkimuksella.
Vastausvaihtoehdot ovat 5-pisteisessä asteikolla "erittäin huonoista" (koodattu 1) "erittäin hyvään" (koodattuna 5), ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa havaittua tuotetta terveellisyyttä.
|
Interventioaltistuksen aikana (ts. Tutkimusärsykkeet) arvioidaan kertaluonteisen verkossa 10 minuutin tutkimuksen aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-2896b
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .