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Prueba de etiquetas de alimentos ultraprocesados ​​en Chile

5 de septiembre de 2025 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill

Evaluación de la efectividad de una etiqueta de advertencia de alimentos ultraprocesados ​​en Chile

El objetivo de este experimento es examinar los efectos de una etiqueta de advertencia que indica que un producto está ultraprocado entre una muestra de padres chilenos. Las principales preguntas que este experimento tiene como objetivo responder son:

¿Las etiquetas de advertencia ultraprocesadas en sus propias intenciones de compra de productos de impacto?

¿Las etiquetas de advertencia ultraprocesadas afectan las intenciones de compra del producto en presencia de etiquetas de advertencia de nutrientes?

¿Las etiquetas de advertencia ultraprocesadas ayudan a más consumidores a identificar alimentos ultraprocesados?

Los participantes serán asignados aleatoriamente a un brazo de control o un brazo de etiqueta de advertencia ultraprocesada. En ambos brazos, los productos llevarán etiquetas de advertencia de nutrientes, que son la política actual de Chile. Los participantes verán tres productos similares, todos los cuales estarán ultraprocados: uno no alto en ningún nutriente de preocupación, uno alto en sodio y uno alto en sodio y grasas saturadas. Para cada producto, los participantes calificarán sus intenciones de compra e indicarán si creen que el producto está ultraprocesado. Los investigadores compararán los resultados con los brazos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes completarán un experimento aleatorizado en línea programado en Qualtrics. Después de proporcionar consentimiento informado, los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos brazos: control (es decir, sin etiqueta de advertencia ultraprocesada) brazo o brazo de la etiqueta de advertencia ultraprocesada. En ambos brazos, los productos llevarán etiquetas de advertencia de nutrientes, que son la política actual de Chile.

En orden aleatorio, los participantes verán tres bolsas simuladas similares de papas fritas. Todos los productos vistos estarán ultraprocesados ​​y, por lo tanto, llevarán una etiqueta de advertencia ultraprocesada en el brazo de la etiqueta de advertencia ultraprocesada. Además, uno de los productos no será alto en ningún nutriente de preocupación, un producto tendrá un alto contenido de sodio y un producto tendrá una gran grasa de sodio y saturado. Para cada producto, los participantes calificarán sus intenciones de compra, percibieron la salud e indicarán si creen que el producto está ultraprocesado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3645

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • Padre o tutor del niño entre 2 y 14 años que nunca ha sido diagnosticado con diabetes, azúcar alta en la sangre, pre-diabetes o resistencia a la insulina
  • Residiendo en Chile

Criterios de exclusión:

  • Menos de 18 años
  • No padre o guardián de un niño entre 2 y 14 años que nunca ha sido diagnosticado con diabetes, azúcar alta en la sangre, pre-diabetes o resistencia a la insulina
  • No reside en Chile

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
Los productos no llevan etiqueta de advertencia ultraprocesada. Para que coincida con la legislación chilena actual, los productos tienen etiquetas de nutrientes octogonales cuando corresponda.
Experimental: Etiqueta de advertencia ultraprocesada
Los productos tienen etiqueta de advertencia ultraprocesada. Para que coincida con la legislación chilena actual, los productos tienen etiquetas de nutrientes octogonales cuando corresponda.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intenciones de compra, puntaje promedio
Periodo de tiempo: Durante la exposición a la intervención (es decir, los estímulos de estudio), evaluados durante la encuesta única de 10 minutos en línea.
La encuesta medirá el participante para comprar productos. Las opciones de respuesta estarán en una escala de 5 puntos de "muy poco probable" (codificado como 1) a "muy probable" (codificado como 5), con puntajes más altos que representan una mayor probabilidad de comprar productos.
Durante la exposición a la intervención (es decir, los estímulos de estudio), evaluados durante la encuesta única de 10 minutos en línea.
Identificación correcta de productos como ultraprocesado
Periodo de tiempo: Durante la exposición a la intervención (es decir, los estímulos de estudio), evaluados durante la encuesta única de 10 minutos en línea.
La identificación correcta de los productos como ultraprocesados ​​se medirá mediante encuesta. La respuesta se codificará en un rango dicotómico 0-1, donde 1 indica que el participante identificó correctamente los productos como ultraprocesados ​​y 0 indica que el participante no identificó correctamente los productos como ultraprocesados.
Durante la exposición a la intervención (es decir, los estímulos de estudio), evaluados durante la encuesta única de 10 minutos en línea.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salud del producto percibido, puntaje promedio
Periodo de tiempo: Durante la exposición a la intervención (es decir, los estímulos de estudio), evaluados durante la encuesta única de 10 minutos en línea.
Qué bueno o malo sería consumir el producto todos los días se medirá mediante encuesta. Las opciones de respuesta estarán en una escala de 5 puntos de "muy malo" (codificado como 1) a "muy bueno" (codificado como 5), con puntajes más altos que representan una salud del producto más alta.
Durante la exposición a la intervención (es decir, los estímulos de estudio), evaluados durante la encuesta única de 10 minutos en línea.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de julio de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24-2896b

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

El protocolo de estudio y el plan de análisis estadístico se compartirán antes de la recopilación de datos. Después de la recopilación y el análisis de datos, una versión no identificada de los datos de los participantes individuales y el código analítico se compartirán a través del marco Open Science (OSF).

Marco de tiempo para compartir IPD

El protocolo de estudio y el plan de análisis estadístico estarán disponibles para marzo de 2025 (antes de la recopilación de datos). Una versión no identificada de los datos recopilados y el código analítico utilizado estará disponible después de la recopilación y el análisis de datos y permanecerá disponible indefinidamente.

Criterios de acceso compartido de IPD

Acceso abierto.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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